.*^^- «tl?.*"'-^; . V> .-^: v^ ^■•■H. *"%• ^i^H fc. t-;* '-'9 jgj[2fc..iCEi^i^ t j ■* ■ - T ;, v-a ^iS '-^ ^> nB? ^^^ v^^' '/ • If -- -1^" ' /s.\^\ ^^. ^ » rJS'^^wmf'- v^ J BY 1J?^^_ '%-,-^^-> t î n^^>^0i0 '->• L^Mii -^'X'^-^ ■ 1^^^. ■- .:^i- . -.H* ^ ^ .^V.^fT 1'^.:^' "'^•«: fîc f\ HARVARD UNIVERSITY. LIBRARY MUSEUM OF COMPARATIVE ZOÔLOGY. GIFT OF ALEXANDER AGASSIZ. COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES, PARIS. — rilPRlMERlE GAUTHIER-VILLABS, QUAI DES GRANDS-AUGUSTINS, 55. COMPTES RENDl S HEBDOMADAIRES DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES PUBLIÉS, CONFORMÉMIiNT A UNE DÉCISION DE L'ACADÉMIE Oh 3ate Du <3 clutiîtet <835, PAR MM. LES SECRÉTAIRES PERPÉTUELS. TOME CENT VIi\GT-I\EUVlE»IE. JUILLET — DÉCEMBRE 1899. ^ ARIS, GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES, Quai des Grands-Augustins, 55. 1899 1899 SECOND SE3IESTRE. COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES PAR mil. liES SECRÉTAIKES PERPÉTUEEiS' TOME CXXIX. N^ 1 (3 Juillet 1899). PARIS, GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES, Quai des Grands-Auguslins, 55. 1899 HEliLEMENT RELATIF AUX COMPTES RENDUS ADOPTÉ DANS LES SÉANCES DES 2.5 JUIN 1862 ET 24 MAI iSyS. Les Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie se composent des extraits des travaux de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes présentés par des savants étrangers à l'Académie. Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a 48 pages ou 6 teuilles en moyenne. 26 numéros composent un volume. Il y a deux volumes par année. Article l*^ — Impressions des travaux de l'Académie. Les extraits des Mémoires présentés par un INIembre ou par unAssociéétranger de l'Académie comprennent au plus 6 pages par numéro. Un Membre de l'Académie ne peut donner aux Comptes rendus plus de 5o pages par année. Les communications verbales ne sont mentionnées dans les Comvles rendus, qu'autant qu'une rédaction écrite par leur auteur a été remise, séance tenante, aux Secrétaires. Les Rapports ordinaires sont soumis à la même limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com- pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre. Les Rapports et Instructions demandés par le Gou- vernement sont imprimés en entier. Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par les Correspondants de l'Académie comprennent au plus 4 pag^s par numéro. Un Correspondant de l'Académie ne peut donner plus de 32 pages par année. Dans les Comptes rendus, on ne reproduit pas les discussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Académie; cependant, si les Membres qui v ont pris part désirent qu'il en soii fait mention, ils doi- vent rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont ils donnent lecture à l'Académie avant de les remettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé- moires sur l'objet de leur discussion. Les Programmes des prix proposés par l'Académ; sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les Raj ports relatifs aux prix décernés ne le sont qu'au tar que l'Académie l'aura décidé Les Notices ou Discours prononcés en séance pi blique ne font pas partie des Comptes rendus. f Article 2. — Impression des travaux des Savants \ étrangers à l'Académie. Les Mémoires lus ou présentés par des personne qui ne sont pas Membres ou Correspondants de l'Ac demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'un r sumé qui ne dépasse pas 3 pages. Les Membres qui présentent ces Mémoires soi tenus de les réduire au nombre de pages requis. L Membre qui fait la présentation est toujours nommé mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet Extra' autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le fon pour les articles ordinaires de la correspondance offi cielle de l'Académie. Article 3. Le bon à tirer de chaque Membre doit être remis à l'imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tard, le jeudi à 10 heures du malin ; faute d'être remis à temps, le titre seul du Mémoire estinséré dans le Compte rendu actuel, et l'extrait est fîénvoyé au Compte rendu sui- vant et mis à la fin du cahier. , Article 4. — Planches et tirage à parti * Les Comptes rendus n'ont pas de planches. i Le tirage à part des articles est aux frais des aui^ • leurs; il n'y a d'exception que pour les Rapports elt les Instructions demandés par le Gouvernement. ( ( Article 5. j Tous les six mois, la Commission administrative fai/t un Rapport sur la situation des Comptes rendus aprèk- l'impression de chaque volume. ^^ Les Secrétaires sont chargés de l'exécution du pré- sent Règlement. Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent laire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés de les déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant 5". Autrement la présentation sera remise à la séance suivante COMPTES UENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES. SÉANCE DU LUNDI 5 JUILLET 1801), PRÉSIDENCE DE M. VAN TIEGHEM. MÉMOIRES ET COMMUNICATIONS DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. M. le Ministre DE l'Instruction publique et des Beaux-Arts adresse l'ampliation d'iin Décret qui, suivant le vœu exprimé par l'Académie des Sciences, porte de loo à 1 16 le nombre de ses Correspondants, tant natio- naux qu'étrangers. ASTRONOMIE. — Considérations sur la constitution physique de la Lune. Note de MM. Lœwy et Puiseux. « Nous avons eu dernièrement l'honneur de présenter à l'Académie le quatrième fascicule de l'Atlas photographique de la Lune, publié par l'Ob- servatoire de Paris. Ces feuilles, rapprochées des précédentes, nous pa- raissent devoir donner lieu aux conclusions suivantes : » 1° Il existe, au point de vue du relief, une similitude générale entre r 6 . les mers de la Lune et les plateaux recouverts aujourd'hui par les océans terrestres. « Dans ceux-ci les surfaces convexes tiennent plus de place que les bassins concaves, rejetés habituellement vers la limite de l'aire affaissée. De même les mers de la Lune présentent d'ordinaire vers les bords des dé- pressions assez prononcées. Dans un cas comme dans l'autre, nous obser- vons les déformations normales d'un globe en voie de retrait et dérobé à l'action érosive des pluies, qui tend au contraire, dans toutes les parties abondamment arrosées de la Terre, à faire prédominer les surfaces con- caves. L'explication de cette structure, telle qu'elle est admise aujourd'hui par les géologues, nous semble également valable pour la Lune. » 2° Pour trouver une ressemblance équivalente dans les parties sail- lantes, il audrait pouvoir rétablir sur la Lune les traits effacés par les éruptions volcaniques, sur la Terre ceux qui ont disparu par le travail des eaux. Nous sommes à même d'y suppléer dans une certaine mesure eu mettant en parallèle d'une part les massifs lunaires relativement pauvres en cirques, d'autre part les chaînes terrestres de surrection récente, où la structure initiale est susceptible d'être reconstituée sans trop d'efforts. Nous observons alors, sur les chaînes qui entourent les mers lunaires comme sur celles qui encadrent les fosses méditerranéennes, le. contraste d'un versant intérieur rapide et d'une pente extérieure doucement inclinée. Cette opposition est souvent si nette sur la Lune qu'il est permis d'en faire remonter la cause à une rupture des couches, sans attendre la confir- mation stratigraphique, jusqu'à présent irréalisable. » 3° Le développement plus considérable acquis par les mers dans la moitié orientale du disque lunaire montre que les phénomènes d'affaisse- ment ont dû s'y manifester à une époque plus ancienne que dans la partie occidentale. S'il en est ainsi, on doit prévoir que la croûte y a emprisonné les gaz en quantité relativement plus grande et opposé une résistance moins efficace à leur expansion. C'est, en effet, du côté de l'est que les orifices isolés se montrent en plus grand nombre à la surface des mers, et que les forces volcaniques ont créé des systèmes rayonnants étendus à toutes les directions. » Le développement de ces phénomènes a nécessairement exigé un temps considérable, et il y a lieu d'admettre que ces plaines, solidifiées avant celles de la partie ouest de la Lune, sont arrivées depuis longtemps à une configuration peu différente de celle qu'elles possèdent aujourd'hui. » 4" La tormalion des mers débute par l'effondrement d'une vaste ré- ( 1 > gion, qu'isole bientôt une cassure circulaire. Cette cassure ne marque point, en général, la limite future de la mer. Nous pouvons citer des cas où l'aire effondrée échappe tout entière à la submersion, d'autres où la partie centrale est seule envahie, d'autres enfin où l'enceinte primitive est débordée et où la mer s'agrandit en s'annexant des bandes marginales. C'est par une série d'étapes analogues que les plus grands cirques parais- sent être arrivés à leurs dimensions actuelles. )> 5" L'époque de la solidification d'une mer ne coïncide pas davantage avec celle de la fixation définitive du niveau dans la partie centrale. Celle- ci peut s'abaisser encore et déterminer par son retrait la formation d'une nouvelle crevasse, parallèle, comme la première, aux limites delà mer. » 6° Les nouvelles feuilles, de même que les premières, nous four- nissent plusieurs spécimens de grands cirques où la solidification, due au refroidissement progressif, s'est effectuée à trois ou même quatre niveaux différents, séparés par plusieurs kilomètres d'intervalle. Les effondrements modernes, comparés aux anciens, offrent presque toujours une étendue moindre, une pente intérieure plus rapide, une forme plus régulièrement circulaire. Les plus modernes, tels que ceux qui s'ouvrent sur le fond déjà très déprimé de Longomontanus, n'ont plus aucune trace de bourrelet périphérique, c'est-à-dire que leur apparition ne semble pas avoir été pré- cédée d'un soulèvement. » 7° Toutefois, ce phénomène d'intumescence de la croûte lunaire, considéré par nous comme le préliminaire habituel de la formation des cirques, a, dans certains cas exceptionnels, mais bien constatés, donné naissance à des figures convexes, dont la partie centrale ne s'est pas effondrée. » W Nous avons indiqué précédemment comment il était possible, dans un assez grand nombre de cas, d'assigner l'âge relatif des cirques d'après l'état de conservation de leur rempart et la submersion plus ou moins complète de leur cavité intérieure. Dans les parages envahis par les traînées, nous pouvons juger, par un autre caractère, de l'époque plus ou moins tardive de la solidification intérieure des cirques. Il convient de placer en première ligne, par ordre d'ancienneté, ceux qui ont reçu et conservé un revêtement blanc uniforme; ensuite ceux qui n'ont enregistré que quelques traînées faibles et tardives sous forme de bandes, enfin ceux qui sont demeurés complètement indemnes et tranchent aujourd'hui, par leur teinte sombre, sur la région environnante. » Ce critérium chronologique, plus net que celui qui repose sur l'étal ( 8) de conservation des bourrelets, nous renseigne aussi sur l'ancienneté rela- tive de la solidification dans les diverses parties des mers. Il tombe malheu- reusement en défaut dans les régions, assez nombreuses, où les traînées ne se sont point étendues. » 9° En général, les grands systèmes de traînées recouvrent indistinc- tement tous les accidents du sol placés sur leur trajet. Cette circonstance nous a déjà permis de conclure que les formidables éruptions volcaniques dont la Lune a été le théâtre appartiennent à une période récente dans l'histoire de notre satellite. Elles ont dû être précédées de la solidification à peu près complète des mers et du fond des cirques. Le même fait nous semble devoir être pris en grande considération dans le problème si souvent discuté de l'atmosphère de la Lune. Non seulement, en effet, ces éruptions ont mis en liberté des quantités importantes de gaz ou de vapeurs, mais la diffusion des cendres à de grandes distances suppose une enveloppe gazeuse d'une certaine densité. » La faiblesse relative de la pesanteur aide, il est vrai, à comprendre leur ascension initiale à une altitude considérable. Il faut cependant que la résistance de l'atmosphère ait été suffisante pour retarder la chute de ces poussières pendant un trajet pouvant atteindre ou dépasser looo*^™. » Le temps qui s'est écoulé depuis les grandes éruptions a-t-il suffi pour amener la disparition totale de cette enveloppe gazeuse? On est conduit à en douter si l'on examine le mécanisme des deux causes prin- cipales qui ont pu agir dans ce sens. L'écorce, déjà solidifiée dans son ensemble, ne devait plus absorber les gaz qu'avec lenteur et difficulté. La déperdition dans l'espace des molécules animées de vitesses assez grandes pour entrer dans la sphère d'attraction d'un autre corps devenait néces- sairement de plus en plus lente à mesure que la température devenait plus basse. Nous trouvons donc dans l'examen du sol lunaire un sérieux motif pour croire qu'il subsiste encore, à l'heure actuelle, un résidu d'at- mosphère dont l'appréciation, entourée à coup sûr de grandes difficultés, peut n'être pas irréalisable. » Cette induction s'ajoute à celle que fournit, comme nous l'avons vu, la discussion des éclipses et des occultations. Le soin que les astronomes apportent depuis quelques années à l'étude de ces phénomènes et le grand nombre d'occultations de petites étoiles que l'on observe maintenant à chaque éclipse totale donnent lieu d'espérer que cette discussion pourra bientôt être reprise sur des bases nouvelles et dégagera des conclusions plus précises, i (9) PHYSIQUE DU GLOBE. — Exartien de l'eau de mer puisée à différentes pro- fondeurs; variations de ses composés iodés. Note de M. Armand Gautier. « Dans une précédente Communication (') j'ai montré que les eaux prises en mer, à la surface ou à faible protondeur, ne contiennent pas trace d'iode à l'état d'iodures ou d'iodates et que la totalité de cet élément, engagé dans des combinaisons complexes, ne devient sensible aux réactifs qu'après fusion à la potasse caustique du résidu laissé par l'eau. » Je rappelle que j'ai trouvé pour l'eau de l'océan Atlantique, prise à l'entrée de la Manche à 4" kilomètres des côtes et à la surface : mgr ,' Iode minéral 0,000 ,,,,.,,, \ Iode des parties organisées retenues par le filtre Iode (par litre d eau) -' , ,. . ^ „ ' de biscuit 0,520 Iode des combinaisons solubles complexes (-). . i ,800 Total par litre 2,32 1) Je viens de faire une étude parallèle pour l'eau de la Méditerranée, prise dans le golfe du Lion, à 11 kilomètres des côtes ('); elle m'a conduit à des résultats tout semblables. J'ai trouvé : mgr [ Iode minéral 0,000 ,,,,.,, ^ 1 Iode des parties organisées retenues par le filtre Iode (par litre d eau) \ , ,. . „„ ^^ ' i de biscuit 0,286 \ Iode des combinaisons solubles complexes i ,960 Total par litre 2 , 246 « Ces résultats établissent que : » 1° r/eau de la Méditerranée possède, à la surface, une teneur en iode total sensiblement égale à celle de l'océan Atlantique, l'une et l'autre étant puisées loin de toute embouchure de fleuves et en pleine mer; » 2" Dans la Méditerranée comme dans l'Atlantique, oii ne trouve pas trace d'iodures ou d'iodates dans l'eau de surface ; (') Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 1069. (-) Celles-ci sont en partie organiques, mais je réserve le point de savoir si elles sont mélangées ou faiblement unies à des composés minéraux iodés peu solubles. tels que iodosulfates ou iodophospliates de chaux, à peu près comme les chloro- et fluorophosphates de chaux sont unis à l'osséine dans les os. (■*) Eau puisée le 10 mai 1899 à la surface, au droit du rocher de Monaco, par beau temps. Très légère pluie le 4 mai. C. R., 1899, 2' Semestre. (T. CXXIX, N° 1.) 2 r lo ; » 3" Dans ces eaux de mer l'iode est contenu, partie dans les êtres ori^anisés, partie dans une substance complexe partiellement organique et soluble, azotée, phosphorée et dialysable. » Quelle que soit la nature de cette substance iodée complexe (et j'y reviendrai), j'ai pensé qu'originaire des profondeurs et contenu primitive- ment dans les eaux de l'océan sous forme minérale l'iode, lorsqu'il arrive dans les régions de la mer riches en êtres vivants aptes à l'assimiler, y passe partiellement ou en totalité à l'état organique. Ce phénomène doit arriver à son maximum dans les régions de la mer où pénètre la lumière, et où peuvent vivre et se reproduire les algues à chlorophylle, sans que la trans- formation de l'iode minéral en matériaux organiques divers doive nécessai- rement cesser dans les régions plus profondes où les combinaisons iodées formées à la surface peuvent pénétrer grâce à une lente dialyse, et où d'ailleurs d'autres êtres non chlorophylliens, protozoaires, bactéries, etc. auxquels la lumière n'est pas nécessaire, peuvent aussi modifier les com- binaisons minérales de l'iode, comme c'est notoirement le cas pour les spongiaires qui fixent, on le sait, cet élément à l'état organique. » Si les choses se passent bien ainsi, il s'ensuit que les eaux de mer de la région du plankton peuvent être entièrement privées d'iode minéral (et nous avons établi qu'il en est ainsi, en effet), mais qu'au-dessous, c'est-à-dire à 3oo™ ou 4oo™ de profondeur, on peut espérer, étant donnée la pauvreté des eaux puisées à ces bas niveaux en organismes vivants, trouver une partie de l'iode à l'état primitif, c'est-à-dire à l'état minéral. C'est cette déduction que j'ai voulu soumettre au contrôle de l'expérience. » Pour examiner l'eau de mer aux diverses profondeurs, j'ai pensé qu'il convenait de s'adresser d'abord aux eaux de la Méditerranée, où la température est presque con- stante du haut en bas (iS") et où il n'existe, au-dessous de 3oo™, aucun courant qui mélange mécaniquement les couches supérieures et les couches profondes. Dans ce but, j'ai eu recours à S. A. S. le prince de Monaco, dont on connaît le zèle éclairé et l'indiscutable compétence en tout ce qui louche à l'Océanographie. Il a bien voulu (et je lui en suis très reconnaissant) me faire faire, sous la surveillance de son dis- tingué directeur de travaux scientifiques, le D'' J. Richard que je remercie, des puise- ments d'eau prise sur une même verticale, le lo mai dernier, au droit de Monaco, à II*'™ de la côle, par 43°, 4i', N, et S^iS'E. Ces eaux furent puisées : à o",5o au- dessous de la surface; à 780"'; à 880™; enfin à 980™ de profondeur. A celte dernière cote on touchait le fond formé d'un sable argileux roussâtre. » Il convenait d'abord de se rendre compte de la nature et, jusqu'à un certain point, de la masse des êtres vivants pouvant modifier ces eaux au-dessous de la région pro- prement dite du plankton. L'échantillon de 2''' d'eau puisé à 780™ fut sacrifié pour l'examen de ces êtres et de leurs dépouilles. Dès sa sortie de la mer, cette eau fut additionnée de -^ de son poids de formol, substance qui a la propriété de saisir et ( I' ) insolubiliser les proloplasnias el de fixer les êtres vivants tels qu'ils sont au moment où ils subissent cette sorte d'embaumement. On peut alors reconnaître au microscope si ces êtres étaient vivants, ou du moins si leurs organes et protoplasmas étaient inal- térés au moment du puisement. Les eaux de 780™, ainsi traitées, furent laissées à la cave au repos et dans l'obscurité, siphonées douze jours après, et les couches inférieures centrifugées. Le dépôt total recueilli sur trois verres à microscope ne pesait certaine- ment pas, pour 2 litres, ^ de milligramme, soit -^ de milligramme par litre d'eau de mer prise à 780". Encore la majeure partie de ce dépôt élait-il formé de débris inertes. » Il fut reconnu, par M. Maxime Cornu el M. R. Blanchard, qui ont bien voulu l'examiner avec soin et auxquels j'adresse l'expression de ma gra- titude, ne contenir aucune algue vivante au moment du puisement. On y trouva surtout des débris minéraux lamelleux, des carapaces chitineuses, jaunes et brunes, paraissant avoir appartenu à des animaux articulés; des masses informes provenant peut-être de protoplasmas altérés devenus hui- leux, granuleux, décolorés ; quelques rares spicules d'épongés ; à peine trois à quatre carapaces de diatomées dont quelques-unes à l'état de débris, un foraminifère ; de petites sphères réfringentes paraissant des kystes d'infu- soires ou autres protozoaires et quelques bactéries; enfin un très petit crustacé copépode, visible à la loupe et vivant au moment de la capture. » En un mot, à ce niveau de 780'" au-dessous de la surface de la mer, les algues vivantes ont complètement disparu; on rencontre seulement des débris minéraux, quelques dépouilles d'animaux inférieurs, de rares crus- tacés microscopiques, infusoires, protozoaireset bactéries, représentant un poids excessivement faible vis-à-vis des débris qui les accoinpagnent et a fortiori de la masse de l'eau où ils vivent ; et si ces derniers assimilent l'iode, ce ne peut-être qu'en quantité minime et proportionnelle à leur très faible poids, qui, d'après mes observations, est inférieure, pour la matière vivante, à -j-^ de miillj<'amme par litre d'eau ( ' ). Dans cette appréciation n'est pas (') Abstraction faite de poids (o™s'', i5 environ) du petit crustacé. Le reste de la partie vivante du dépôt de l'eau ne parait pas supérieur au quinzième de sa masse totale. Ce dépôt étant de ^^^ de milligramme au maximum par litre, la partie vivante ne représente donc pas plus de o™s, 0022 par litre d'eau puisée à 780 mètres. On est encore très peu renseigné sur les organismes microscopiques, ou très petits, vivant dans la mer à ces profondeurs. On sait seulement qu'à 5 ou 10 kilomètres des côtes, et à la surface, le nombre des bactéries diminue très rapidement; de 800 à 900 par centimètre cube près du rivage, il tombe à 3o ou 4o au large (Tolomei, 1899, •^w^'- Soc. d'agric. et de pêche, t. XI, p. 12/i). A 240 milles marins de la côte, E. Fischer a encore trouvé, clans la région du Gulf-Stream, 645 germes; il n'y avait plus 100 bac- téries hors de ce courant {Planklon Ej.pedit., IV. Bd., 1894; A. Fiscuer, Vorle- sungea iiber Bactérien, p. 62, lena; 1897). Sur les mêmes points, mais entre 800™ et ( 12 ) comprise la pelile quantité de substance gélatineuse complexe, très iodée, de nature inconnue, qu'arrête le fdtre de porcelaine et que nous avons trouvée dans l'eau de mer à toute profondeur, mais moins abondante dans les eaux profondes. » L'absence totale des algues, même microscopiques, et la très faible masse des autres êtres vivants ainsi constatée à ce niveau de 780"", et à fortiori au-dessous, il était intéressant de rechercher l'influence de la disparition de ces êtres sur la composition de l'eau de mer, surtout au point de vue de sa teneur en iode et des formes sous lesquelles peut y être contenu cet élément. C'est ce que nous avons fait. » Nous avons donc examiné comparativement les eaux puisées à la sur- face, à 880™ et à 980" où l'on touchait le fond. » Ces échantillons d'eau pris sur la même verticale furent introduits, dès leur sortie de la mer, dans des flacons de 2 litres préalablement rincés à l'eau distillée et bouchés à l'émerl ; ils furent conservés jusqu'au moment de leur examen dans une cave obscure pour éviter les modifications qu'aurait pu provoquer la lumière. « On examina ces eaux au point de vue : 1° de leur densité; 2° du poids du résidu sec; 3° de leur chlore, brome et iode total; 4° de leur richesse en iode total et de la nature de leurs divers composés iodés. Ces eaux paraissaient limpides et toutes les opérations furent pratiquées sans filtration préalable. « Densité aux diverses profondeurs. ■ Cette densité fut prise à 4° et sur 25o'^'= à la fois pour permettre une grande précision. On trouva : Densité. Poids du litre à 4°- Surface i,o3oi4 io3o,i4 880"" I ,o3io4 io3i ,o4 980™ I , 03076 I o3o , 76 » Quoique la densité de l'eau du fond ne soit que légèrement inférieure à celle de l'eau puisée à 100 mètres au-dessus, cette petite différence, qui se traduit par oS'',28 en moins par litre d'eau, est inattendue et nous semble intéressante. La plus faible densité de l'eau du fond a été confirmée, comme on va le voir, par les poids des résidus secs, un peu plus faibles à 980" qu'à 880™, aussi bien que par les dosages de chlore, brome et iode total. Il nous semble très probable que la mer reçoit, sur certains points, et en particulier dans celte partie du golfe du Lion, des eaux émanant de sources profondes, phénomène qui doit se passer surtout aux environs des côtes que iioo'" de profondeur, E. Fischer trouva seulement de huit à douze germes par cent. cube d'eau, soit dix fois moins environ qu'à la surfaoe. Par i5oo" à 2400™ on peut ne rien trouver de cultivable dans plusieurs centimètres cubes d'eau ou de vase du fond (température de l'eau +2° à 4-5°); mais il est possible que les espèces du fond échappent aux conditions de culture où s'était placé E. Fischer. bordent, comme dans le cas présent, de liantes montagnes ('). Le mélange de ces eaux, douces avec les eaux, de mer ne peut ensuite se faire que très lentement et par dialyse dans un milieu entièrement au repos et à une même température de iS" sur la plus grande hauteur. 1) Résidu sec. — Il fut pris chaque fois sur lo'" d'eau mesurés à 4'^ et additionnés de oS'',o2 de carbonate de soude sec (-) pour éviter les pertes dues à la dissociation à chaud du chlorure de magnésium; la dessiccation fut faite au bain-marie, puis à io.i°, jusqu'à constance de poids. On trouva : Rosidu sec par litre d'eau. Surface 43 , 4o 880" 44,78 980"" 43,41 » Ces poids sont remarquablement élevés. Le résidu sec par litre d'eau est de 358'' à 388'', 5 pour l'océan Atlantique, à la surface. Laurent a trouvé pour l'eau de la Médi- terranée, près Marseille, 4o8'',7. Mais nos trois pesées se contrôlent. On remarquera encore ici que l'eau du fond est un peu moins concentrée qu'à 100 mètres au-dessus. » Chlore-brome-iode. — La totalité du chlore, brome et iode fut dosée par poids, toujours dans un même volume d'eau à ff. On obtint : Calcul Clilorobronioiodure d'argent (tliéoritiue) par litre. en sel marin. er 5'' Surface 0,8579 34,93 880"" de profondeur o,8844 35,99 980"" .> 0,8767 35,68 » Le sel marin ainsi calculé est sensiblement sujjérieur à la réalité, tout le chlore des chlorures alcalino-terreux étant ici transformé arbitrairement, par le calcul, en chlorure de sodium. Mais on voit encore une fois les principaux sels de l'eau de mer plus abondants dans la couche^^de 880"^ qu'au-dessous et au-dessus. » Composés iodés. — Pour la recherche des corps iodés, l'eau fut analysée trois jours après son puisement : elle n'avait qu'entrevu la lumière au mo- ment de son transvasement. Il était important en effet d'éviter les modifica- tions que, sous son influence, les êtres vivants pouvaient lui faire subir. Les (') Toute celte partie de la côte du golfe du Lion forme, on le sait, le contrefort des Alpes, et les sources d'eaux douces y ont été signalées, même en mer. Dans sa Géo- graphie de La Terre (vol. II, 4" édit., ; 1881) Elisée Reclus écrit page 7 : " Ainsi » M. Villeneuve-Flayosc a découvert dans le golfe de Cannes une source d'eau douce » jaillissant du fond d'une espèce de puits dont les parois ont 27 degrés d'inclinaison. » (-) Poids soustrait ensuite par le calcul de chaque résidu. ( ./l matières en suspension, vivantes ou non, furent séparées par le filtre de biscuit de Sèvres en pleine obscurité. On dosa ensuite l'iode sous ses trois formes, comme il a été dit dans une Note antérieure (' ). On trouva : Iode par litre. ( Iode retenu par le filtre de biscuit (matière glaireuse, ^^^ 1 parties insolubles, êtres vivants^ 0,286 ^"'''^^'^® j Iode entièrement ou partiellement organique et soluble. i , 960 [ Iode minéral (iodures, etc.) 0,000 2,246 [ Iode retenu par le filtre de biscuit (organisé, inso- ^^^^ 880" de pro- I lubie, etc.) 0,100 fondeur .... 1 Iode entièrement ou partiellement organique et soluble. 2 , 1 3o Iode minéral (iodures, etc.) o, loo 2,38o Iode retenu par le filtre de biscuit (organisé, inso- ^^^ 980™ de pro- ' lubie, etc.) . . • o,o63 fondeur . . . . j Iode entièrement ou partiellement organique et soluble. i , 890 [ Iode minéral (iodures, etc.) o,3oo 2,260 )) L'examen de ces nombres donne lieu aux constatations suivantes : )) L'iode tolal est, par litre d'eau, presque constant du haut en bas de la mer, quel que soit le point oîi l'on puise l'eau. » L'eau de la Méditerranée paraît légèrement plus pauvre en iode total (2™e'-,25 par litre) que celle de l'océan (2"8'',4o). » A mesure que l'on monte vers la surface et que Les êtres vivants (algues ou protozoaires) s'accumulent dans l'eau de mer, l'iode minéral des pro- fondeurs disparaît : il est de o^e^SoS par litre, au fond; de o™^, i5o seu- lement à 100 mètres au-dessus; il a totalement disparu à la surface et pro- bablement bien avant d'y arriver, dans les couches du plankton. C'est la confirmation des idées a priori qui nous ont guidé et que nous exposions plus haut. )) Parallèlement, l'iode organisé, en tous cas celui qui est retenu sur le filtre de biscuit, augmente à mesure qu'on s'élève à partir du fond, comme augmente la masse des êtres vivants qui le fixent. De o"'5'',oG5 par litre d'eau, dans le fond, il passe à o'"^'", 100 à cent mètres plus haut et à 0"^% 286 dans les eaux de la surface. » Au contraire, l'îode di.ssous à l'état de combinaisons complexes est maximum à 880™, mais varie peu du haut en bas. Les substances auxquelles (') Comptes rendus, séance du i"'' mai 1899, t. CXXVIII, p. 1069. ( i5 > cet iode appartient ne semblent donc pas provenir principalement des êtres vivants, si nombreux à la surface, et si rares à ces profondeurs. » Quelles que soient les transformations subies par l'eau de mer, en raison de l'action des êtres vivants et de celle de la lumière, il est intéres- sant de constater que le taux de l'iode reste à peu près constant dans une même quantité d'eau de mer, quelle que soit la hauteur où on la puise, tandis que les formes sous lesquelles apparaissent les combinaisons iodées se modifient très sensiblement de bas en haut. » Enfin, il est tout à fait remarquable d'observer qu'à toute profondeur existe en proportion plus ou moins variable, mais nullement en rapport avec la masse des êtres vivants qui habitent l'eau de mer, celte matière glaireuse que retient le filtre de porcelaine, matière extrêmement riche en iode et bien digne d'une étude spéciale. > CORRESPONDANCE. M. le Secrêtaibe perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la Correspondance : 1° Un volume de MM. Bos et Laffargue, portant pour titre : « Distribution de l'énergie électrique en Allemagne ». (^Présenté par M. Mascart.) 2° Un volume de M. l/a«n'ce rf'Oca^we, intitulé : 'c Traité de Nomogra- phie. — Théorie des abaques. — Applications pratiques ». (Présenté par M. Maurice Lévy.) 3° Une (1 Étude sur la Flore fossile du bassin houiller d'Héraclée (Asie Mineure), par M. R. Zeiller ». (Présenté par M. Michel Lévy.; 4° Une « Histoire abrégée de l'Astronomie, par M. Ernest Lebon ». (Présenté par M. Wolf.) 5° Le premier numéro du « Mois scientifique et industriel ; Revue inter- nationale d'informations > . ^ Présenté par M. Ad. Carnot.) ( i6 ) ASTRONOMIE Observations de la comète Swift , 1899 a), faites à Vèquato- rial Briinner (o'",i6), de l'observatoire de Lyon; par M. J. Guillaumk, présentées par M. Lœwy. Comparaisons et positions de la comète. Temps »<; — * Dates. moyen -~ , -- "- Nombre Log fact. Log. fact. 1899. de Paris. Ai. A?. de comp. i app. parall. S app. parall. * bmsois .u liius ,,• Juin 8 . 11.27.27 -f-i. 80,70 +7.18,0 8. 3 16. 1.12,90 -i-9,o63 -f-46. 26.10,9 —8,786 a 8.. 11.57.87 -f-i.i6,i5 +4.59,7 2. 2 16.0.58,35 +9,284 46.28.57,6 +9,001 a *9.. 12.86.47 +0.25,75 —6.2,8 20.20 15.49.55,88 +9,492 4442.57,4 +9,900 b 10.. 9.47-20 —0.55,98 +1.18,7 2. 2 i5.4i.25,6o —8,843 43.17.42,4 -1-9,570 c 10.. 10.18.20 -I. 5,69 —0.38,1 2. 2 15.41.15,89 —7,691 43. i5. 00,6 +9,540 c 12.. 9.28.14 — ;.i8,77 —3.29,4 2. 2 i5.23. 8,98 —8,822 40.11.42,4 +9,928 d 12.. 9-46. o —1.26,02 — 4-5o,4 2. 2 i5.25. 1,68 —8,094 4o.io.2i,4 +9,914 d 18.. 12.12.57 —3.11,68 —I. 2,4 2. 2 15.17.28,74 +9,5i6 38.3i.46,6 +0,280 e i3.. 12.41.47 —3.19,22 —2.48,6 3. 2 15.17.16,20 +9,577 38. 80. 0,4 +o,35o e *i4-. 11.17.88 +o.i4,5o — 3.i4,5 2. 2 i5. II. 26,40 +9,871 37. 8.56,3 +0,228 / i5.. jo.35.49 +3. 1,55 —3.26,4 2. 2 i5. 6. o,3i +9,217 85.48.48,7 +0,226 g i5.. 10.59.81 +2.56,85 — 4-46,0 2. 2 i5. 5.55, 11 +9,880 85.47.24,1 +0,262 g *3o. . 9.86.10 —0.10,10 —2.34,2 10.10 14.23.20,49 +9,349 21. 3.16,1 +0,598 h *3o. . 9.58.12 —0.11,56 —3.11,3 10.10 14.28.24,03 +9,4i4 21. 2.89,0 +0,611 h *3o.. 10.25.20 —0.12,97 —8.57,5 10.10 14.28.22,62 —9,477 21. 1.52,8 +0,628 /( Positions moyennes des étoiles de comparaison pour 1899,0. Réduction Réduction i^ Désignation. ï moy. au jour. 5 moy. au jour. Autorités. • h ni s s o > . . a DM-h46.2i42 13.59.88,92 1-8,28 +46.19. 1,7 —3,8 A. G. Bonn, 10297. b. 4^-2318 15.4926,86 +8,27 44-49- 8.8 — 8,6 A.G.Bonn, 10201. c 48-2525 15.42.18,82 -h3,26 43.16.27,8 — 3,6 Comparée à c'. c' 48.258i i5.46. 3,i4 » 43. 9. 9,0 » A. G. Bonn, 10175. d 40-2892 15.26.24,47 -î-8,23 4o.i5.i5,4 —3,6 A.G. Bonn, 99S4. e 38.2652 i5. 20. 82, 20 +8,22 88.82.52,6 — 3,6 A.G. Lund Z 691. / ". . 87.2621 i5.ii. 8,70 +3,20 37.i2.i4)5 — 3,7 A.G. Lund Z 698. g 36.2574 i5. 2.55,58 +3, 18 35.52. 18,9 — 3,8 Weisse, i4''> 1829. /( 21.2657 i4-23.32,58 +8,01 21. 5.56,o —3,7 A.G. Berlin, 5087. Observations faites par passages, sauf celles marquées (*) qui ont été obtenues par pointés au micromètre à double fil. Grossissement =100. Les observations des pre- miers jours ont été faites près du zénith, c'est-à-dire dans une position très incom- mode. ( 17 ) Remarques. — Le 9, la comète est visible à l'œil nii, comme une étoile de 5,5 à 6° grandeur; à la lunette, elle présente une nébulosité d'environ 6' de diamètre, avec condensation centrale et noyau stellaire de 9". Le i5, apparence stellaire de 7"; nébulosité d'environ 4' de diamètre, condensée au centre avec novan de 9". Le 3o, la comète s'est beaucoup affaiblie; elle présente une condensation centrale d'apparence stellaire io''-ii°. MÉCANIQUE CÉLESTE. — Sur la suppression des essais, dans le calcul des orbites paraboliques. Note de M. L. Ficakt, communiquée par M. Cal- landreau. « Dans sa belle préface aux leçons sur la détermination des orbites pro- fessées par Tisserand, M. Poincaré a indiqué que le calcul des éléments d'une orbite parabolique peut être fait sans tâtonnement, l'un d'eux s'ob- tenant par une équation du premier degré. )) On peut arriver à un résultat analogue d'une façon très simple, si l'on admet, avec Laplace, que les observations aient fourni les dérivées du pre- mier et du second ordre de la longitude et de la latitude géocentriques 7. et !5. M Soient X et Y les coordonnées géocentriques du Soleil. Les coordon- nées héliocentriques de la comète seront a; = pcosa. — X, j=psiny. — Y, ^ = ptangS, où p représente la distance accourcie de l'astre à la Terre, De ces équa- lions, on déduit, par ditterentiations, -;-, -~, -r-> puis ^^> -td ^— • ' dt dt dt ^ dt- dt- dl^ Egalant ces dernières expressions à ^■, ^, ^, on aura un système (1) de trois équations qui donneront p, -j-^ -j-j- On aura par suite . dx dy dz . , , . , x,y, z ei -^, -j-, -j-\ or on sait que de la connaissance de ces six quantités on peut déduire les éléments de l'orbite cherchée. L'équation qui donne p s'écrit où l'on a posé drj d-j. d-j. d'-'i /dxY . . , d^fdzy j7 -j:t 77 —r^ — -r sino cosn 4-2-^-7- tango TT _ dt dt^ dt dt^ \dt J dt\dlj ° (X cosa + Y sina) —r- sinB coso — ( Xsina — YcosS') -^ ' dt ^ ' dt C. R., 1899, =° Semestre. (T. CXXIX, N» 1 ) 3 ( I« ) et u. étaiiL le rapport de la masse de la Terre à celle du Soleil. » L'équation (2) est du huitième degré en p; elle s'abaisse au septième si l'on fait |j. = o. » Supposons maintenant que l'orbite soit une parabole. Nous aurons une condition supplémentaire (3) . (ty-riy-(ë)'=^'- )) A l'aide des deux premières équations (i), on peut obtenir ^ en fonc- tion de p. Si, dans l'expression ainsi trouvée, on remplace -^ par sa va- leur (2), on a simplement $ = ^rH(Xsin:c — Ycos:c)+ ^1 --=. - Ip. dt d^x] ^ ' dt- J ' 2 - , dt M Substituant dans (3), on a l'équation (4; p^j+2Bp + v=-ii^, après avoir posé J.[l.-.IU„gS|-Hcos=s(*)%(;|y]^. ,/f/X d\ . \ dafdX . d\ \ » L'équation (4) est du sixième degré en p, et les équations (2) et (4) doivent avoir une racine commune que l'on obtiendra jKir la méthode du plus grand commun diviseur. » On peut simplifier un peu : on déduit de l'équation (2), après avoir multiplié les deux membres par r = — —-^ — 2p-/i -h R- ( -r. = X coso. -h Y sina ), l'équation » Retranchant membre à membre de l'équation (4), on a une équation ( 19 ) (lu troisième degré en p. Le problème revient à chercher la racine com- mune à deux équations, l'une du sixième degré, l'autre du troisième. Il suffit de deux divisions algébriques. )> Les équations s'écrivent (4') p' + Lp^ + Mp^ + Np' -4- Pp- ^h Qp H- S = o, (5) p' + /p- + mp + « = o, où l'on ;i ]j = -j- — 2ri cos-ô, M = 2 ji h ( R- j-r, ) cos-ô, N=:p[BV2-^cos-î5(.]V--)-2B^)+BJR-], P = -p- — OVi cos-ô— n h 2R-COS-(^ p . Q = ^^^(2BV^R^ — -/,¥''). S = ^(R-V-4K''). K'- T « = T77TÎ — 'i '1 COS" h rr cos- h, m— R- COS-O — 2riïrYTr COS-0 — ïy COS-Ô, K'^'Ncos^S K'= ,. V-— 2-s- — rr = — „ COS-Ô. R ' 2tl 2 H » Si l'on pose enfin /;=P- L/+ '2/n—Mm-i- m" -h 2Llm - M' m - N/ <- M/- - Lf + Z', pq =z Q — Mn -+- 2mn + Lin — l^n -+- Mlm — Q./m- — N/n -F Lm'- - L/-/n -r- /'«?. /)i = S — N/z -h /i- + Lw« + M/« — ilmn — Ll'-n -h l' n. on obtient (6) H — Is -h qs ' «l — S — ù/ H- 7" » Nous avons donc l'inconnue principale p en fonction rationnelle des données. » Déjà Cauchy avait obtenu (Comptes rendus, t. XXV, p. 4'o). même dans le cas d'une orbite d'excentricité quelconque, une expression de p ne contenant qu'un radical cubique. Mais celte expression contenait les ( 20 ) dérivées du troisième ordre de la longitude et de la latitude géocentriques, dérivées qui se calculent avec moins de précision que les dérivées pre- mières et secondes, et qui sont impossibles à obtenir lorsqu'on ne possède que trois observations. » Si l'orbite est rigoureusement une parabole, l'équation (5) sera véri- fiée par la valeur (6) de p. Si c'est une ellipse de grande excentricité, la valeur de p ne sera qu'approchée, et le résidu obtenu en substituant dans le premier membre de (5) sera sensiblement ^j a étant le demi grand axe ; car les opérations ci-dessus s'appliquent au cas d'une orbite elliptique, pourvu qu'on remplace V- par ¥■ H )) Il resterait à simplifier autant que possible le calcul précédent, à indiquer des procédés de vérification et à le comparer aux méthodes géné- ralement employées; c'est ce que je me réserve de faire dans lui travad plus développé. » GÉOMÉTRIE. — Sur les transformations des droites. Note de M. E.-O. Lovett, présentée par M. Darboux. « Soient les équations de la droite (i) y -\- kx -^ m = o, z -{- Icc -h n ~ o. » Nous allons considérer des transformations de l'espace (n-, y, z) dans l'espace (X, Y, Z), qui sont déterminées par deux équations (2) <^(x,y,z,X,Y,Z) = o, W{x,y,z,X,Y,Z) = o. )i La droite (i) sera transformée dans la surface représentée par l'équa- tion (3) £i(X,Y,XJ;/,m,n) = o, que l'on obtient en éliminant x,y, z au moyen des équations (1) et (2). » Considérons le cas spécial dans lequel les équations (2) sont linéaires en .r, y, z, à savoir I F,(X,Y,Z)ar + Fp(X,Y,Z)j + F,(X,Y,Z)= + F8(X,Y,Z) = o, ( Fe (X, Y, Z)^ + Fç (X, Y, Z)j + F,(X, Y, Z) s + Fo(X, Y, Z) = o, où les indices désignent le degré des fonctions. Dans ce cas, la droite (i) ( 21 ) sera transformée dans la surface (5) k I o ni l () I II F„ Fp Fv Fs Fe F^ F. Fo ou (6) k l m II -l Fç F, Fsl F,~ F-^ Fg m iFs F, — /^ r Fs F» — o. » Si la surface doit être une quadriqiie, il faut que les relations sui- vantes aient lieu (7) I FpF, - F,Fç = F: , FpFe - F., F^ = F; , F,Fo - FjF, = K, \ F. Fi; - FpF, = F-, F, F, - F, F, = F;, F,Fo - FgF, = F^', » En introduisant les hypothèses suivantes qui n'imposent aucune restriction (») ( X -1- *( > p -I- £, X -(- Y) > y -h £, a 4- 0 > s + £, nous trouvons que, pour que les relations (17) subsistent, les (9) N =i(;iia='+ 3ia + l6) constantes définissant les fonctions F, doivent satisfaire à ^ '-^ 1 H-3a + 2p -+-27 + 27)4-30 — 36] équations de condition » Soient en particulier toutes les fonctions F, du premier degré, ^^ va se réduire à zéro et N à 32, comme, d'ailleurs, on le voit immédiatement en regardant les formules (4)- Considérons alors les équations (11) a;-çp, +7<f,,+ ^cp3 + (p,= o, a;cp5-Hrç6-+- =97 + ?8 = o, où cp,- = «,X -♦- biX + CiZ-\- di. Elles définissent un groupe de 00'" transformations qui transforment la ( 22 ) droite (i) dans la quadriquc (12) (^'« — //m) fcfil fe'fs / f3 r* I m n '■?1?3 ^= o. TsTsI (i3) )) Si l'on veut que cette quadrique soit une sphère pour toutes les va- leurs de k, l, m, n, il est nécessaire que cp^» ?3> 'ffii ?- se réduisent à des constantes. Donc nous voyons que les équations (a, X+ ô, Y + c, Z -h rt',).r -I- d„y -hd^z-h a,, X + b,, Y -t- c, Z 4- r/,, = o. («5 X -H 65 Y -i- C5 Z -I- r/5) a; -h «/„y + rf, s 4- a, X + ig Y + c, Z 4- ^/g = o , oïl les constantes sont assujetties aux conditions a, CTg — a, «5 = è, hg — il /'s ^= c, (•« — c,, C5 / aj}^ + h, «s — a.., h^ — b,, a, = o, (i4) < a,c^-\-c,a^—a,,c- — c.a^^o, { b,Cg-hc,hi, — b,,c,— c,b^ = o, déterminent co" transformations qui changent les droites en des sphères. )) Les droites se transforment en des points si (t 5 ) cl,:d.r. </, : d, = d^^ld^ld. idf,. En employant la méthode de S. Lie, nous vérifions facilement que les transformations (i3) sont des transformations de contact. Nous voyons ensuite que, en particularisant les constantes de la manière suivante : (.6) a, = 6, = </, = r/j = c, ^ c?^ = C5 =^ c^5 r^ </j = «8 = ig = r/s = o, f I = e?., =^ a,, = a., ^- «/„ = — Cg = i , i, = — />>, == i. nous avons la célèbre correspondance étudiée par Lie (17) Za- H- ;:: 4- X -H jY =r o, (X-j'Y)a-+j-Z = o. » Si nous recherchons les transformations de l'espace à n dimensions qui transforment les droites en des sphères et qui sont déterminées par deux équations bilinéaires, nous trouvons que ces équations doivent être de la forme ou ?,■ = «i,,X-, + a2^,X„ 4- . . . + a„,,X„ • ( 2^ ) et les6« constantes a,,y sont assujetties aux ^(n — i)(n — 2) équations de condition; donc il n'y a pas de transformations de cette espèce dans les espaces à un nombre de dimensions supérieur à onze. Pour /z = r i , nous avons ce' transformations; « = 10, so« ; /i = 9, co'"; n = 8, cc'^ ; n — 7, oo''; « = 6, 00' « ; « = 5, ^'o ; n := 4, ^' ' ; n = 3, 00". » Nous remarquons enfin que l'on peut obtenir une certaine catégorie de oo" transformations de contact en généralisant la forme donnée par Darboux (Théorie des surfaces, § 157, t. I) à la transformation de Lie. En effet, les équations ^ ' -^ ( /i = a^y. + ^oP + c,>y h- d.f, m -- a,,a.-h h.,{i -\- r,/,' H- </., p établissent une correspondance entre les droites (X-, /, m,n) et les sphères (a., fj, y, p) de telle façon que deux droites se coupant se transforment en deux sphères se touchant si les équations suivantes sont satisfaites : a ta2 — a.j a ., = b^b.,— b-, b^ = c,c.^ — c^c,, - d, d., — d^ d,, = i , a,b.,-\- b,a.,— a.jb^— bjU^^ o, b,c., \- b^c, — b^c.,— b.,c.j— o, (21) 1 1 a,c., -h c,a.2 — a.jC,, — c^U:, — o, b,d.^^ bnd,— bjd.,— bj,d.j^^ o, [ a,d.,-hd,a., — a 3 <-/,,— </;,«,, = o, c^d^^ Cyd, — c^d,, — d.jC,, — o, car ces équations sont nécessaires et suffisantes pour que la forme qua- dratique (k — k'){n — n') — (/ — l')(m — m ) soit changée par la transformation (19) dans la forme quadratique ("- - ^'X' + ((i - P')' + Cy - y'/ - (p - ?')'• » Ici il y a encore quelques questions qui se posent ; par exemple la question de la possibilité de la transformation des lignes asymptotiques dans les lignes de courbure et la question si le groupe à six paramètres est continu dans le groupe à treize paramètres. « GÉOMÉTRIE. — Sur les sur/aces de M. Voss. Note de C Guichard, présentée par M. Darboux. « Je conserve les notations et les formules de ma Note précédente (Sur les réseaux cycliques qui contiennent un système de géodésiques) . J'ai fait remarquer que si « = i le réseau F est un réseau de Voss, c'est-à-dire ( 24 ) que toutes les courbes du réseau sont des géodésiques. La congruence FS est donc une congruence de normales; par conséquent, le réseau T, qui lui est parallèle, est un réseau O; c'est un résultat que j'ai établi depuis longtemps. » On a alors les formules suivantes : a = sino, w^cosç, è=-T^> n — i, - — ^ = sino, dv ou <yi- ' dv ' ou âv "^ ^ )) A ch ique surface M on peut faire correspondre une infinité de sur- faces analogues (M') pour lesquelles : a'=xsino, TO'=xcoscp, h' -=: xh, 6'=~s n' = -, i=I, </(■ -j- X étant une constante arbitraire. » Soient maintenant? un pointdeMT quidécritun réseau, PQ et PR les deux tangentes à ce réseau qui rencontrent respectivement en Q et R les secondes tangentes des réseaux M et T. La congruence PQest harmonique au réseau M et la congruence PR au réseau T; donc ces deux congruences sont cycliques. » Nous obtenons ainsi des réseaux dont les deux tangentes décrivent des congruences cycliques; les congruences parallèles à ces réseaux sor.t telles que leurs deux réseaux focaux sont cycliques. » Les solutions ainsi obtenues sont les solutions les plus générales du problèdae suivant : » Trouver toutes les congruences dont les deux réseaux focaux sont cycliques. » Ce problème est, comme je l'établirai plus tard, un problème du sixième ordre (quand on ne cherche que la direction des éléments); les solutions qui se présentent ici ne dépendent que de deux équations du second ordre. » Les cosinus directeurs ;,, c^, Çj de la droite MT sont solutions de l'équation -j - — T- -^ — I- mnt — i^cosç. du oi- n ()u Oi' ' ( 2n ) » Les cosinus directeurs ^', , E'^, l'^ de la tangente M'T' au réseau corres- pondant M' satisfont à la même équation. Il en résulte que la coni^irnence Mï est 30 d'une infinité de manières. On pourra donc choisir le point P de façon que le réseau P soit 2O; si l'on effectue les calculs on trouve que les réseaux Q et R sont aussi 2O; donc : )) Ces réseaux P sont 'zO, les deux réseaux qui s'en déduisent par la méthode de Laplace sont 2 O, enfui chaque tangente au réseau P décrit une congruence cyclique. » La congruence MT est plusieurs fois cyclique; soit [j. un réseau O harmonique à MT; les tangentes '\jM, y.T à ce réseau décrivent des con- gruences 2O. » On est amené à étudier ce .second groupe de surfaces. Pour ces sur- faces, on a a = asmcp, /n = ^Àcos<p, 6 = [3 sin i|/, n:=-<j. cos y. 9 et i|/ étant donnés parles équations du Xsin(|/. ;x sm cp ; a, p, \, ij- étant des constantes liées par la relation aB — 5)^ — -ur = o. ' (3 a ' )> A l'aide de ces formules, on vérifie que les réseaux S et T de ce second groupe de surfaces sont 2O. » Les cosinus directeurs E,, ^2. i-i 'le MT satisfont ici à l'équation I On 1]^ ou à" dv ^' cosij* » On vérifie qu'elle admet les deux solutions cosO et sinO, 0 étant dé- C. R., 1899, r Semestre. (T. CXXTX, N» 1.) 4 ( 2(i ) terminé par les deux équations compatibles -T- = lu- COS ffl , au ' ' -— = llCOSÙ. Elle admet, en outre, la solution sin}. » Cela posé, si l'on considère une congruence rapportée à ses dévelop- pables et telle que la droite génératrice ait ses cosinus directeurs propor- tionnels aux quantités cos6, sin6, «sinij», on verra que l'un des réseaux focaux de cette congruence est un réseau O et que l'autre se projette sur le plan des deux premières coordonnées sui- vant un réseau O ; donc : » La recherche des sur/aces de Voss est èquivalenle à celle des congruences dont l'un des réseaux focaux est formé par les lignes de courbure d'une sur- face et dont l'autre se projette sur un plan fixe suivant un réseau ortho- gonal. » ALGÈBRE. — Les groupes d'ordre i6p, p étant un nombre premier impair. ISote de M. Le Vavassecr, présentée par M. Darboux. « J'omets, dans l'énumération, trente-quatre groupes décomposables. Voici les autres : ( [rt"^n; 6''=: i,j6(7 = ai", a appartient à l'exposant 2? (modys)]. ^'^"1 p = i,2,3,4, 1 [0'= 6^= C''= I, «i ^ />(7, c« = cfc", ce = ic"' '"' ( 1 appartient à l'exposant 4 (niod/>)], Gf g., {câ^z b' ^ €'■ =: i . ab^ ba^, ca =^ ac-^, cb = bc), i [a^= b^=z cP^ i, ab:= ba^, ca = ac'^, cb=zbc "'' I a appartient à l'exposant 4 (mod/?)], ^îc/' {a^^ b^ = cP^i, ab^ ba', ca z:z ac, c6 = 6c-'), [a' = b^ z^ cP = 1 , ab^ ba^, ca = flc", cb = ic"' ""' ( a appartient à l'exposant 4 (niod/>)], i (a^r=b-^^c''=:d''=i,ac=2ca, bc^=cb, ab=ibac- ""' \ da = ad, db = bd, de = cd-'), G" G\î, G\h ( 27 ) j {a-=z b-^c'''^ d'' =:^i, ac = i:a, hc^^cb, ab ^= bac- { da = ad, db =1 bd~^ , de z^ cd ), (rt-^ 6-— t' = rf/'.— I, flc = frt, bc =^ cb, abz^bac- da = «rf-' , db =z bd-\ de ^= cd-'), G\li, {a'-—b''=:cP=^\,ab = ba^,ca^ae-Kcb—be ), G\li. {d'=:b- — c''—i,ab=iba^,ca = ae, cb—bc-'), [a'^ ^= b^ —^ eP =: \ , ab =: ba^, ca = ac, c6 =; bc^ a appartient à l'exposant 4 (mod/»)], pifi j («*= A' = c2= rf/'= I, rtc = ca, bc=eb, ab =: bac ' i da^z. ad-'^ , lii» 3= 6f^, de =r crf ). / [rt'= 6-= c^z= rf/'z^: I, (7c = Crt, bc^ricb., ab z= bac G î j ,, ■ </a =z «rf», db = bd, de = cd ' a appartient à l'exposant 4 (mod/>)], PIS ( {a''z^ b-z^ e-=z dP::^ 1 , ac ^^ ca, be^=cb, ab = bac ' ' I da z^ ad, db z= bd~^, de := cri ], Gl6/,(«^= 6'= c''= I, «*= 6% «6 ■= ba'', ca = ac, eb = bc'), G'J°^,(rt«r= 6'= c/'= 1, a'= b-, ab = 6«", ca = ac-', cb =^ be ), G;J,,(rt8= b'— c''= I, «6 = 6rt', t-a = ac, cZ* = Oc-'), Gil,,{a^= b-:= cP=i, ab=z ba\ ca = ae-\ cb= bc ), Gj^,,(«'= 6^= ePzzri, rtô = 6a^ ea=iac-\ cb — bc-'), GJ*,,(rt'= 6^= c''= (, «6= ia', ca = «c, cb = be-'), GJ^,,(a*= è-= c''= I, «t = ia'', ca = «c-', eb ^^ bc ), G\'l {a'=z b'^^c" =r. i,ab:=: ba, ac = cb, bc:=ca^b'), Gl l |;al2,x<+x-.4-a-.+x+l, _ ^5 _ , _ „^ _ ^„;ï j^ G-2S |-„(2,..«+.c3+.,«4-a.H,_ ^3_ i^ ^(T, _ [,a^'+.^'], ( rt- =: Z;'- = c' =: rf^ =3 i , a6 r^ iac-, ac = ca, be = c6 c(^ =r f/c, ac? =; c^6, bd. -- '/rtZ»c ), GJ° (a'= 62— f.)= ,^ ^^ _ ^^3^ ac'-= ca'', a'c-— cd-b, be-— cb). G? ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Sur le dcvdoppemenl d'une branche uniforme de fonclion analytique en série de polynômes. Note de M. Paul Painlevé, présentée par M. Appell. (( Dans une Noie antérieure {Comptes rendus, 23 mai 189g), j'ai indiqué une méthode de démonslration très simple du théorème récemment publié par M. Mittag-Leffler. Je voudrais donner ici quelques applications pré- cises de la mélhode. ( ^8 ) » Considérons, dans le plan complexe des 'C, l'angle aigu C compris entre les deux demi-droiles issues du point — i et qui font avec le demi- axe réel positif les angles -^ et jv (N désignant une quantité donnée plus grande que i), et soit la fonction qui représente l'aire C sur un cercle du plan Z, de façon qu'au point - = o corresponde le centre Z = o du cercle, et au point 'C = i le point Z = I. Soit maintenant z = i^-^g^-(Z) : quand le point Z décrit la circonférence de centre Z = o et de rayon i, le point z décrit une courbe fermée C,,, entourant l'origine et passant par le point z = i. Si N croît indéfiniment, C^ tend à se réduire au segment oi de l'axe réel. Soit enfin a . z, = - : quand s parcourt C,,., 3, parcourt une courbe fermée, soit C^. » Ceci posé, considérons la fonction et développons-la en série de Mac-Laurin : ,-4-(Z) = ^'^o(-) + A. (=-)^ + A,(..)Z=^ + A,(z)Z-^ + ..., où les Aoy, Aoy,_, sont des polynômes en :; de degré^(AoHsi, A, ;^o). Faisons Z = 1 , et (pour simplifier la notation) posons 6^= A.,, + A., ^, ; la série '1=0 converge el représente ^ dans toute l'aire intérieure à la courbe fermée C'. Les X sont des fonctions rationnelles de N à coefjîcienls entiers, dont il est fa- cde de donner l'expression explicite. « Plus généralement, soit Y {z) une branche de fonction analytique holomorphe a l'origme; soit a son étoile de convergence. Soit enfin a un quelconque des points singuliers de la branche Y {z) {a est un sommet de 1 étoile), et soit a^ l'aire intérieure à toutes les courbes C"^. Quand N croît Huléfinimcnl, a, tend vers a. Remplaçons dans tous les termes de (i) ( 29 ) les zJ par — rf^ z', et soit P<,(2) ce que devient alors Bç(zj ; on a '/= 7 = 0 </ = o dans toute l'aire a.^. Pour tout point extérieur k cCp,, la série diverge. » Précisons un peu le degré de convergence de ces séries. Il nous suffit de considérer la série (i). Soit, dans le plan ^, ABC l'aire de l'angle t située à gauche de la droite ^ = r, ('( = ^ + ir\), et soit A'B'C l'aire homothétique de ABC par rapport à *C = o, le rapport d'homothétie étant i + |^- Soit enfin F-y l'aire transformée de A'B'C dans la transformation z = yr Quand N croît indéfiniment, l'aire Ty comprend sensiblement tout le plan, abstraction faite du segment i, -h oo de l'axe réel. Ceci posé, soit Sj'(z) la somme des v premiers termes de la série (i); on a Il suit de là que, si l'on pose N = Iog(« + 2) v = «, q„=s,':{z), n„ = Q„^, -Q„, .no=. I, la série 7 n„(s), dont les termes sont des polynômes en z de degré n, con- verge et représente ; dans tout le plan, sauf sur le segment i. H- ao de l'axe réel. )) Dans l'aire r,„„^ (qui tend vers a pour q — ao), la somme 2^ des q pre- miers termes de la série représente ; avec une erreur moindre que -t- - ( l — 10g2) 2 ^ . Les coefficients des !!„ sont rationnels en \o^(^n-\- 2). Si, au lieu de faire N = log(/i 4- 2), v ^ n, on faisait N = Ai, v = 4«2", on obtiendrait une î.ériebien plus rapidement convergente, où tous les coeffi- cients seraient des nombres rationnels, mais dont le «"'"* terme serait un polynôme en z de degré l^ni". » Pour obtenir le développement de F(z') dans (X, il suffit, dans une des deux séries précédentes, de remplacer partout z' par .^"" (y =: o, 1,2, . . . )• w Donnons maintenant un exemple d'cVo//ec«m//g-/?e. Le point c étant un ( 3o ) point quelconque du plan complexe i^z = x + iy), décrivons sur le seg- ment oz comme diamètre un demi-cercle omz ou L, qui sera défini sans ambiguïté par la condition que le sens omzo soit le sens/jo^ùi/du contour fermé omzo. Prolongeons la branche de fonction F(:;), holomorphe à l'origine, le long de L : si le prolongement est possible régulièrement jus- qu'en z, le point z, par définition, fera partie de l'étoile curviligne d'es- pèce L attachée à F. Soient 7/ cette étoile, Fl(:;) la valeur ainsi définie pour F en z. Soit, enfin, a un quelconque des points singuliers de F qu'on ren- contre sur les chemins L: les points du plan exclus de l'étoile oJ sont tous distribués sur des demi-droites issues des points a et faisant avec la direction oa l'angle 4- -• Représentons enfin par C^ la courbe que parcourt le point z = quand z, parcourt le contour désigné plus haut par C,,. En substituant, dans toutes les définitions du début, C^ à C,,,, on définit, pour chaque valeur de N(N ]> i), une aire ctJ^ qui tend vers a' pour N =; ce. Ceci posé, toutes les propositions précédentes subsistent sans modification pour la branche Fl(s) et les aires a! , aj,, à condition de substituer à la fonction ç(Z), introduite plus haut, la fonction o(Z) = 2 où ^(Z) garde le même sens. Le développement de la nouvelle fonction o(Z) en série de Mac-Laurin (où l'on fait Z ^ i) fournit donc le moyen de développer en une série explicite in„(3) de polynômes convergente dans tout le plan sauf sur la demi-droite issue du point z = i et parallèle àoy. En remplaçant partout z' par — q— -■'» on obtient un développement de Fl(5) convergent dans toute l'étoile a'. » Observons que V étoile ce' n'est pas nécessairement d'un seul tenant. Soit, par exemple, F= \J{i~z){i — iz-^z-) où F = + v'â pour :; = o; l'étoile v.' relative à F comprend tout le plan, à l'exception des trois demi-droites D. D', D" issues des points :; = i , = = i -i- /, s = i — ^■ et faisant respective- ment avec Ox les angles + ^' + x' "^ "^" ^^^ ^^"^ premières forment un angle aigu E et les points intérieurs à E ne peuvent être reliés à l'ori- gine par u;i chemin continu sans franchir les demi-droites D ou D'. La série S converge dans tout le plan sauf sur D. D', D" et représente, pour ( 3i ) nn point z de E, la valeur F, (s) avec laquelle on arrive en :■ sur la demi- circonférence L. » ANALYSE MATHÉMATIQUE. • — Sur deux équations intégrables du second ordre. Note de M. E. Goubsat, présentée par M. Appell. « J'ai énuméré dans un travail récent (^Annales de la Faculté des Sciences de Toulouse, 189g) tous les types d'équations aux dérivées partielles du second ordre, de la forme s^ f(^x, y, z, p, g), qui admettent deux inté- grales intermédiaires distinctes du second ordre. Les formules suivantes, que j'ai obtenues depuis, complètent les résultats de ce Mémoire. )) L'intégrale générale de l'équation (r) s:. = \/j-^p'\ji-hc/- est représentée par la formule où X est une fonction arbitraire de a; et Y une fonction arbitraire de j. Pour faire disparaître les quadratures, il suffira de poser Y == P, r=^-©"(p) -+-fio'(p) -(p([3), a et p désignant deux paramètres auxiliaires, /" et tp deux fonctions arbi- traires. » L'intégrale générale de l'équation (3) s slnz = \/i + p- \/\ -h q^ est représentée par la formule (4) cosz = — ^ ^ où 7/, et u.^ sont deux fonctions de x, vérifiant l'équation linéaire du second ordre cP II „ du II aie- cix 4 ( 32 ) X étant une fonction arbitraire de œ; v, et v., sont de même deux fonc- tions de 7 satisfaisant à une équation linéaire de même forme Hy où Y est une fonction arbitraire de j. On voit facilement que u^, u.., (,, ('. peuvent s'exprimer par des quadratures seulement. » ANALYSE MATHÉMATIQUE . — SuT une classe d' équations aux dérivées partielles. Note de M. Ivan Fredholm, présentée par M. Poinci'.ré. « Soit (0 ri d d d ^ une équation différentielle linéaire homogène et à coefficients constants, et supposons que/(i,-/i,Q soit une fonction définie du degré in. » Soit, de plus, '\{l,r„'(,) une forme quelconque du degré 2/z — 2 et formons l'intégrale (2) ■-fw^^'"'''-* '•'■'' ^"'^^- où l'intégration doit être étendue à tous les éléments d'une ligne droite située dans le plan x\ +yf\ + ^^ = 0, et passant par le point l y ^ h c Z X c a X y a h » J'ai démontré (') que la fonction n est une intégrale de l'équation (i) jouiss int des propriétés d'être homogène du degré — i et de n'avoir aucun point singulier réel sauf l'origine. )) On démontre aussi facilement que les diverses fonctions qu'on obtient, en posant, dans la formule (2), • 4'=^°'yiP'C^ (oc-Hfi-t- Y=2/?-- 2), sont les dérivées d'ordre in— 2 d'une même fonction, soit P^o-, j, z-). C) Actn mathematica. t. XXIII. (33 ) » Il est clair que P est aussi une intégrale de l'équation (i) n'admettant pas d'autre point singulier que l'origine. » Je me propose de montrer que le rôle de la fonction P par rapport à l'équation (i) est analogue à celui de la fonction - par rapport à l'équation de Laplace. )) En effet, l'équation (i) étant identique à son adjointe, on a toujours, entre deux fonctions ii et v admettant des dérivées continues jusqu'à l'ordre 2/1, la relation (3) I (v/ii — n/v) dS = I [Lcos(«,;r) -t- M cos(«, j) -t- N cos(/*, s)] r/T, où dS désigne l'élément de volume d'un domaine S et de l'élément de surface de la frontière c de S. » L, M, N sont des expressions bilinéaires des fonctions u, v et leurs dérivées jusqu'à l'ordre 2rt — i inclus. Il importe d'observer que le coeffi- cient d'une dérivée quelconque d'ordre f de u est une fonction linéaire des dérivées d'ordre 2n — i — v de v. » Cela posé, supposons que u soit une intégrale de l'équation (i) et posons r = V(x- ~ .t„, y — y„, z — ;„). La formule (3) s'applique encore à condition d'exclure le point Xg, j„. r„ du domaine S en l'entourant d'une surface arbitrairement petite. Un raisonnement calqué sur la démonstra- tion classique de la formule de Green nous permettra d'écrire la formule (4) /cu(Xg, y„, Zg) = / [Lcos(«,a?) H- Mcos(«, j) 4- Ncos(rt, =)Jr/'7, qui présente une analogie parfaite avec la formule bien connue de Green. )) Désignons maintenant sous le nom de problème de Dirichlet généralisé la recherche d'une intégrale de l'équation (i) continue ainsi que ses déri- vées jusqu'à l'ordre in inclus dans S, prenant à sa surface t des valeurs données ainsi que ses dérivées jusqu'à l'ordre n — i inclus. » Admettons qu'il soit possible de résoudre ce problème, et désignons par g{x, y, z; x„, >„, ::„) la fonction en donnant la séparation dans le cas où les valeurs données à la surface sont celles de la fonction V{x-x^,y - yg,z- z„) et ses dérivées. L'application de la formule (3) aux fonctions /«et ^conduit G. R., 1899, 2' Se>77cstre. (T. CXXIX, N» 1.) 5 (34 ) maintenant au résultat [I., cos(n,x) + M, cos{/i,y) -+- N, cos(rt, z)]da = o, /l où les expressions L, , M, , N, , en ce qui concerne les termes contenant des dérivés d'ordre supérieur à /* — i, sont égales aux termes correspondants dans les expressions L, M, N. Par conséquent la formule A-u(x„, y„, z-a) [(L — L, )cos(/i,.r) + (M — M,) cos(«, y) — (N — N,)cos(/t, =)] rf<; ^J) ne contient que les dérivées de u d'ordre inférieur à n. » Elle représente par suite la solution du problème de Dirichlet géné- ralisé et elle montre que cette solution est unique, toutefois en faisant l'hypothèse que le problème est toujours soluble. » ANALYSE MATHÉMATIQUE. — Considérations sur les Travaux de MM. S. Lie et A. Mayer. Note de M. N. Saltykow, présentée par M. C. Jordan. « Soit (0 /'a+ >^k\X{i ^2t • • •> X,i, Z, p,„^f, p,n + i> • • •' Pn) — ^ dz ( k ^ \ , 1, . . ., m, rn<Cn, un système complet, les variables pi désignant les dérivées partielles Supposons que les équations ( 1=^1,2,...,/, ["in — w, (3) Ci étant des constantes arbitraires, sont des intégrales du système aux dif- férentielles totales dx„ lididr/^^"^ dH, (3) A = l 'i! /n — m A=l \ /■=! « = 1,2,..., on, Opm^ - H* l dx. n — m. (4) ( 35 ) » Les équations (2) étant supposées résolubles par rapport aux x,„+^, ■Tm^-2- • • • > '^mw. effectuons la transformation des variables de M. A. Mayer, indiquée dans le numéro précédent des Comptes rendus (N. Saltykow, Considérations sur les Travaux de MAI. S. Lie et A. Mayer^. Les équations (i) et (2) deviennent \ Pk + "a (.-^l > ■'^2 ' • • • » ^m' /'m + i » • • • » Pm i-t' ^m+l i-l « • • • » •''"«' ~' f Pm + i ' ■ ' • ' P/i) ^^ *^ ( k = ï, 9., ..., m, / , (.T, , X.,, . • .» .T,„, /?,„+! » . . ., Pm+l^ •■'^nn-l+\ > • • •» •^'n' -^ • /',„+| • • • <! P m-rlj ^^ ' '' « = I, 2, .. ., /. Si l'intégrale complète de ce dernier système est connue, on obtient, comme je l'ai démontré ('), rien que par des différentiations, l'intégrale générale du système aux différentielles totales, correspondant aux équations (4). (5) ^''/'"-> = i;:5Sl^^- dx, ô\\\ Iwt:"^^'- dli'i ■*^ "/' m -I- ). ^^ '-^•' m + fj k = \ tn / " = '" * = 1 \ ; = 1 >^ = I, 2 /, h; )</a-A, 17 ^ / 4- I , / + 2, . . . , 71 — m. » Cela posé, tout revient à démontrer que, par la transformation in- verse des variables p\ z' par leurs valeurs en fonction des x, z, p, le svs- tème (5) devient identique à (3). Il est aisé de s'en persuader en vertu des identités dW,, d\{,,. dW'i, Mil, àp,n + n dW,, dPm + n àp', dx„ dz' ~~ dz ' Oz p "•+'>'' les indices "k, 1 ayant les valeurs (5). Par conséquent, l'intégrale générale du système (4) sera transformée dans celle du système (2), et l'on obtient (') Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 27/i. (30) l'intégrale complète des équations (i) rien que par une opération d'éli- mination algébrique ('). » Considérons l'exemple cité dans notre Note précédente (6) ;,, + i;=0, p.^-^j^ = o. Le système d'équations aux différentielles totales doc.. = -^^ dx. . dx, = -^-^ dx.,. Pi ' 2x2 - ( 7 ) {d/),= -^dx,, dp i = " i '' dx. ■+■ — dx., , dz = ^ (Ix, pI admet deux intégrales en involulion (8) x,s^^, = C„ f = C,. )) L'intégrale complète des équations (6) et (8), transformées à la ma- nière de M. A. Mayer, est z' = — ^'^* ! \^ C --C r ' r- » - »^ — U, .7 ., çjJ-1 » Les déterminants fonctionnels ne s'annulant pas, nous obtiendrons par la voie indiquée l'intégrale géné- rale du système (7) ;" — a, b, 2(5»— «,i„)f' o\ /^ ■r, = bf^^' ^^' — a?, )-)-«, , .r, = «, 4/ _i, (') Voir mes Notes, Comptes rendus, t. CXXVIll, p. 166 et 274. ( 37 ) x",x" étant des valeurs données, o,,a.,,z",lj,,h.^ des constantes arbi- traires, représentant les valeurs initiales des variables x.j,x.,, z,p.^,p:^. En éliminant a.,, h, entre les trois premières de ces dernières équations, on obtient Tinlégrale cherchée 3 (^.o- b,_ y/g .n) Ç/^ {.r, - x\ ) {œ,- «. r- fl,, s", h., étant des constantes arbitraires. )) De même pour l'équation {z^ j\l).i)j„_ î — ,r,.r3 «i/'a = O, en partant de formules de ma Note précédente, nous avons l'intégrale complète " ~ ''i L •*"2 ■2-5— "i J' a,, :", «., étant trois constantes arbitraires. » PHYSIQUE. — Étincelle globulaire ambulante. Note de M. Stéphane Leduc, présentée par M. d'Arsonval. « Lorsque deux pointes métalliques très fines et bien polies, en rapport chacune avec l'un des pôles d'une machine électrostatique, reposent per- pendiculairement sur la fi^ce sensible d'une plaque photographique au gélatinobromure d'argent placée sur une feuille métallique, les deux pointes étant à 5"^^™ ou lo"" l'une de l'autre, il se produit un effluve autour de la j)ointe positive, tandis qu'à la pointe négative il se forme un globule lumineux; lorsque ce globule a atteint une grosseur suffisante, on le voit se détacher de la pointe, « qui cesse conij)lètement d'être lumineuse », se mettre en route, se déplacer lentement sur hi plaque, faire des détours, s'arrêter, puis repartir vers la pointe positive; lorsqu'il arrive à celle-ci, l'effluve s'éteint, tout phénomène lumineux cesse, et la machine se désa- morce commme si ses deux pôles étaient unis par un conducteur. M La vitesse avec laquelle le globule lumineux se déplace est très faible ; il met de une à quatre minutes pour parcourir la distance de 5*^"" à lo'^^"'. Parfois, avant d'atteindre la pointe positive, le globule éclate en deux ou ( '58 ) plusieurs globules lumineux, qui continuent individuellement leur route vers la pointe positive. » En développant la plaque, on y trouve tracée la route suivie par le globule, le lieu d'éclatement, les routes des globules résultant de la divi- sion, l'effluve autQur de la pointe positive; enfin, si l'on arrête l'expérience avant l'arrivée du globule à la pointe positive, la photographie ne donne la route que jusqu'au point d'arrêt. » Le globule semble rendre son trajet conducteur. Si, pendant le voyage du globule, on projette ime poudre sur la plaque, du soufre par exemple, le trajet suivi par le globule est marqué par une ligne de petites aigrettes, présentant l'aspect d'un chapelet lumineux. » L'expérience réussit sur une plaque voilée par la lumière, laquelle ne communique pas à la couche sensible la conductibilité que le globule lu- mineux produit sur son trajet. » Les étincelles globulaires décrites par G. Planté (') et A. Righi (-) sont, par leur mode de production et par leurs caractères, très différentes de celles qui sont étudiées dans cette Note. » De tous les phénomènes électriques connus, celui-ci semble présenter le plus d'analogie avec la foudre globulaire. » PHYSIOLOGIE. — Oscillations nerveuses, leur fréquence. Note de M. AcG. Charpentier, présentée par M. d'Arsonval. « La méthode que j'ai employée pour mesurer la vitesse de propagation des oscillations provoquées dans le nerf, par l'excitation unipolaire, m'a permis de faire un pas de plus dans l'analyse de ce phénomène. » Les faits que j'ai décrits jusqu'ici pourraient être interprétés [jhysio- logiquement en les rattachant à la grande loi de l'inexcitabilité périodique, posée par Marey depuis ses belles recherches sur le cœur, et qui tend aujourd'hui à se généraliser aux divers appareils musculo-nerveux. En eflet, nous avons vu une excitation simple et bien limitée, comme le cou- rant unipolaire bref, amener dans le nerf un état tel que, si l'on fait agir .sur lui une seconde excitation semblable un certain temps déterminé après la première, cette seconde excitation reste inefficace. (') Comptes rendus, 19 août 1878. (^) éclairage électrique, 1896. (39) » Mais nous avons constaté en outre un fait nouveau, c'est que cet état particulier du nerf se transmet au delà du point excité, avec une certaine vitesse que nous avons mesurée et qui est précisément celle de l'influx nerveux lui-même. » Reste un dernier phénomène à ajouter aux précédents, c'est que cet état du nerf se renouvelle périodiquement; en d'autres termes, que l'exci- tation crée dans le nerf un étal oscillatoire. » En effet, conservons le dispositif expérimental décrit dans ma dernière Note (26 juin 1899) et à l'aide duquel on peut envoyer, à deux points différents du nerf, deux excitations brèves, se suivant de très près à des intervalles variables ; seulement nous ne changerons rien à la position des électrodes sur le nerf, et nous nous conten- terons d'augmenter graduellement le temps compris entre les deux excitations; nous verrons alors que l'interférence se produit, non seulement pour un intervalle de temps déterminé, mais encore pour un second intervalle plus grand, et souvent ainsi pour plusieurs intervalles successifs, séparés les uns des autres par des périodes de reprise de la contraction. Il est évident que la différence de ces inten,'alles successifs donne directemenL la valeur de la durée d'une oscillation nerveuse complète. » Bien que cette mesure soit délicate, j'ai pu la faire pour les deux premiers inter- valles. J'ai trouvé entre eux des différences comprises entre j^ et j^ de seconde. Leur moyenne est YîS~ït ^^ o", 001 34- « Admettons cette valeur encore provisoire, et rapprochons-la de celle qui a été trouvée précédemment pour la vitesse de propagation : le produit de cette vitesse par la durée d'une oscillation nous donnera la longueur d'onde dans le nerf. On a 36'", 43 X ■' - — o-jOSS. 747.5 La demi-longueur d'onde est, d'après cela, de 17"™, 5 environ. 1) Or, nous avons vu, dans nos premières expériences sur les excitations faradiques unipolaires (voir Note du 12 juin), que la demi-longueur d'onde appréciée directement sur le nerf par une tout autre méthode était voisine de 2'='" (et j'aurais dû dire un peu inférieure). 11 s'agit donc bien, dans un cas comme dans l'autre, du même phéno- mène : l'excitation instantanée et limitée d'un nerf détermine, dans ce nerf, des oscil- lations d'une fréquence voisine de 700 par seconde. » Ces oscillations sont bien, tout nous l'indique, de nature nerveuse. Sont-elles en même temps de nature électrique? Cela est rendu bien pro- bable par la comparaison des résultats précédents avec les mesures faites par Bernstein sur la variation négative des nerfs : d'après ce physiologiste, la variation négative du courant d'action qui se produit à la suite de toute excitation nerveuse (Du Bois-Reymond) durerait de ,„ ^„„,, à Yiï\ôô ^^ ^^' conde et se propagerait avec une vitesse de 27" à 28"". » Or, celte diu'ée correspond bien à celle d'une demi-oscillation nerveuse ( 4o) (période ncgalive de noire oscillation); la moyenne serait, en effet, ïTrio- pou'' 'e phénomène de Bernstein et ^^^ de seconde pour le nôtre. La vitesse de propagation est aussi sensiblement la même dans les deux cas. » Si celte identité se confirme, ce sera le premier pas décisif vers la dé- monstration expérimentale de celle idée que l'influx nerveux est réelle- ment de nature électrique, idée déjà rendue hautement probable par l'en- semble des travaux de M. d'Arsonval. » Indépendamment de sa portée théorique, notre méthode constituerait aussi un nouveau moyen d'étude de la variation négative, ou plutôt des courants d'action des nerfs. Elle aurait l'avantage de ne pas exiger de lé- sion du nerf pour déceler les manifestations électriques de son activité. « Quoi qu'il en soit, il n'est pas sans importance de constater objective- ment dans le nerf moteur le phénomène que j'ai déjà découvert dans la rétine, et qui a été retrouvé par MM. André Broca et Richel dans l'écorce motrice du cerveau : la production d'oscillations dans un appareil nerveux à la suite de son excitation. Le rythme seul diffère suivant l'appareil en- visa eré. ') PHYSIQUE. — Sur la nature et la cause du phénomène des cohéreurs ( ' ). Note de M. Thomas Tommasi.va, présentée par M. A. Cornu. H Des expériences conduites systématiquement dans le but d'élucider le phénomène des variations de conductibilité des limailles métalliques et en général des poudres des corps conducteurs quelconques, sous l'action des courants induits par les ondes électriques, me permettent d'établir les conclusions suivantes : » 1. L'augmentation de la conductibilité électrique des limailles est la conséquence de la formation de chaînes rendues conductrices, par des adhérences entre grain et grain. » 2. La formation des chaînes dépend de l'orientation de ces corpuscules conducteurs suivant les lignes de force du champ électrique constitué par la différence de potentiel entre les deux électrodes. » 3. Les adhérences conductrices sont la conséquence de réchauffe- ment des très petits contacts produit par l'éclatement d'une série d'étin- celles. (') Genève, laboratoire de l'Université. ( 4i ) )) On pourrait, à la rigueur, déduire ces conclusions de mes précédentes Notes; mais je pense pouvoir leur donner une base solide par les faits nou- veaux que je vais signaler. » Formation instantanée de chaînes verticales sans aucun contact préalable entre les électrodes et la limaille. — Ces chaînettes, que j'appellerai à! auto-formation, se produisent moins facilement dans l'air que dans les liquides diélectriques. Dans l'air, il faut empêcher les fortes décharges disruptives, car dans ces recherches j'opérais avec le courant induit d'une bobine de RuhmkorfT de grande dimension, pouvant donner des étincelles de 35™ de long. Il suffit pour cela d'intercaler une large planchette de bois horizontale d'une épaisseur suffisante entre les électrodes, et placer la limaille sur la planchette, les électrodes étant maintenues à une certaine distance. En faisant les interruptions à la main, on voit à chaque décharge la chaîne se former immédiatement et rejoindre l'électrode qui se trouve du même côté. » Dans l'eau distillée, j'ai pu voir se produire des chaînettes A' auto-formation de plus de o™,20 de long, en laissant agir l'interrupteur de la bobine. Dans ce cas, la formation n'est pas instantanée, mais la chaîne emploie moins d'une seconde pour arriver à adhérer à l'électrode supérieure. Si l'on diminue le courant en laissant les électrodes à la même distance, on voit se former et monter verticalement une quantité de chaînettes qui semblent concourir, en s'efforçant par des élans rapides, à rejoindre le but. En augmentant graduellement l'intensité du courant, l'une des chaînes peut atteindre l'électrode et y adhérer. L'efl'et immédiat est de faire tomber en fragments toutes les autres chaînettes et de faire cesser tout mouvement dans la limaille. La chaîne conductrice reste formée et ne se détruit pas, même par des secousses très vio- lentes; mais si l'on interrompt le courant, le plus léger choc suffit. » Ayant mis un peu de limaille au fond d'un tube de verre, en forme de V, rempli d'eau distillée, et ayant disposé les électrodes à une distance de o"',i.5, dans les deux, branches du tube, j'ai pu observer le même phénomène, mais en double, c'est-à-dire qu'il se produisit, en partant de la limaille, dans chaque branche. Les électrodes étant sorties de l'eau et des étincelles éclatant sur le liquide, les chaînettes se forment comme auparavant et chacune se prolonge jusqu'à peu de distance des points frappés par les décharges. « Dans l'obscurité, on voit des séries de petites étincelles alignées qui forment de vraies chaînes lumineuses, dont la longueur dépend de l'intensité du courant. Au sommet de toutes ces ciiaînettes en formation, on voit une sorte d'effluve qui produit un vif mouvement dans la limaille; mais lorsque la chaîne conductrice réunissant les électrodes est bien établie, tout mouvement et toute étincelle cessent. )) Fantômes ou spectres des lignes de force électriques par les chaînes de limaille dans l'eau distillée. — La production de chaînes entre deux décharges disruptives m'ayant fait entrevoir la possibilité de rendre visibles les lignes de force d'un champ électrique au moyen des limailles, j'y suis parvenu de la façon suivante. Dans un réci- pient très large et à fond plat, j'ai étalé de la limaille d'argent, recouverte d'une couche d'eau distillée de 3°"" à 4"'™ d'épaisseur seulement. Deux fils d'aluminium, renfermés dans deux tubes de verre, étaient placés obliquement et s'écartaient à leur partie supé- rieure, pour empêcher les décharges; les autres extrémités, sortant à peine de quelques C. R., 1S99, -y Semestre. (T. CXXIX, N° 1.) 6 ( 12 ) millimètres des tubes, étaient recourbées de façon à être verticales dans Feau et tou- chaient le fond du vase. Sous l'action d'un courant moins intense que dans les expé- riences précédentes, j'ai vu tout de suite rayonner des deux pointes d'aluminium, con- stituant les électrodes, une quantité de chaînettes qui s'alignaient selon des courbes parfaitement identiques à celles des limailles de fer des fantômes magnétiques. Mais dès que la chaîne conductrice entre les électrodes était formée, il semblait en résulter l'arrêt de la formation des autres; pour obtenir, le spectre complet, j'ai dû rompre continuellement avec une baguette en verre la chaîne conductrice, car elle se reformait chaque fois immédiatement. En aspirant l'eau avec une pipette et en faisant évaporer le reste, j'ai pu conserver le spectre électrique ainsi obtenu. » Si, pendant cette expérience, on fait l'obscurité, et si, après avoir augmenté le courant, on donne au récipient un mouvement oscillatoire, on observe un certain nombre de lignes de force qui se dessinent par des chaînes lumineuses. » Ces expériences font voir sous une forme agrandie ce qui doit se passer dans le champ très limité du cohéreur. » MAGNÉTISME. — Sur la position des points de transformation magnétique des aciers au nickel. Note de M. L. Dchas, présentée par M. A. Cornu. « Les travaux de MM. J. Hopkinson, H. Le Chatelier, Ch.-Ed. Guil- laume, Osmond, ont déterminé la position des points de transformation magnétique des alliages de fer et de nickel. Lorsque la teneur en nickel est voisine de 20 pour 100, le point de l'échelle des températures où com- mence à apparaître le magnétisme, pendant le refroidissement, est peu éloigné de 0° : il se relève rapidement, soit que la teneur en nickel diminue (alliages dénommés par M. Guillaume irréversibles), soit qu'elle augmente (alliages réversibles). » Nous avons été amenés à constater que les aciers au nickel ayant la composition suivante : C = o, 6 à o, 8, Mn := o, 5, Ni ^ 20 à 23, Cr = 2 à 3 pour 100, ne sont pas magnétiques à la température ordinaire, et ne se transforment pas sous l'iniluence du refroidissement, même après l'immer- sion dans l'air liquide ('). » Cette constatation a été le point de départ de nos recherches (-). (') Grâce à l'obligeant intermédiaire de M. Guillaume, M. le professeur J. Dewar a bien voulu faire cette expérience en mai et juin 1897 sur trois échantillons : l'un d'eux a subi la transformation magnétique. (') La Société de Commentry-Fourchambault nous a chargé de la direction de ces recherches, qui ont été faites à l'usine d'Imph y par les soins de MM. Adenot, directeur ; Girin, ingénieur principal; Dauphin, Gineste et Coupeaud. ingénieurs. 1. II. (43) Nous avons préparé des échantillons dont nous donnons ci-après les ana- lyses, suivies de l'état magnétique à la température ordinaire -+- i5°, dans la neige carbonique — 78", et pour quelques-uns dans l'air liquide — 188" (').Pour plus de clarté, nous groupons les teneurs en nickel voi- sines. Dans chaque groupe, nous classons les échantillons par ordre de teneur en carbone : 111. IV. V. Corn ipositiou chi imique pour 100. !\Iagnélisnie Carbone. Silicium. Manganèse, Nickel. à + 1 j°. à - 78". à — 1S8". 1,37 0,41 2,7' 10,00 très faible très faible permanent 0,07 0,25 1,45 i5,48 très fort très fort 0,19 0, 12 0,73 i4,55 très fort très fort 0,73 0,38 o,4i 15,92 très faible peroiaucnl I ,o3 0,37 1,22 i4,44 nul permanent .,i3 0,38 «,89 i5,88 nul nul permanent 1,36 0,55 2,07 i4,8o nul nul o,i5 0, i5 o,3i 24,06 très faible très fort 0,34 0,22 o,5i 24,04 très faible très fort o,4i 0,23 0, 1 1 24, o5 nul permanent 0,64 0,27 0,88 24,61 nul nul non permanent o,85 0,47 j,4i 23,35 nul nul 0,39 0,23 0,43 25,38 nul permanent 0,62 o,4i 0,80 25,45 nul non permanent 0,23 0,17 0,18 27,12 nul permanent 0,26 o,i4 0,36 27,72 très faible non permanent permanent » L'examen du Tableau (^) nous amène aux conclusions qui suivent: » i" La position du point de transformation magnétique ne dépend pas exclusivement de la teneur en nickel; dans chaque groupe, les points de transformation sont répartis sur l'échelle des températures entre des limites éloignées de plusieurs centaines de degrés. » 2° Dans chaque groupe, le point de transformation peut être abaissé par des additions de carbone et de manganèse, ce qui permet d'obtenir (') C'est à la grande obligeance de M. d'Arsonval que nous devons d'avoir pu donner à nos expériences l'extension très intéressante dont les résultats sont consignés dans la dernière colonne du Tableau, Nous lui en exprimons notre vive gratitude. (^) M. Osmond, poursuivant ses remarquables travaux sur les modifications allo- tropiques du fer, a eu recours au refroidissement dans l'air liquide. Il a signalé récem- ment {Comptes rendus, t. CXXVlll, p. iSgS, 5 juin 1899) deux aciers à 29,07 et 3,77 pour 100 de nickel qui deviennent magnétiques dans l'air liquide. 11 a, de plus, démontré que, dans l'austénite, le carbone seul, sans aucun auxiliaire, abaisse le point de transformation du fer bien loin au-dessous de 0°. Ces résultats sont confir- més et généralisés par nos propres constatations. (44) des aciers non magnétiques à basse température, même avec des teneurs en nickel très faibles. » 3° Certains aciers de teneur en nickel supérieure à 24 pour 100 ont acquis, parle refroidissement, un magnétisme non permanent, c'est-à-dire qui ne subsiste pas à la température ordinaire (réversibles de M. Guillaume); d'autres, faisant partie des mêmes groupes, ont acquis par le refroidis- sement le magnétisme permanent (irréversibles). L'un des échantillons possède même cette propriété remarquable d'être successivement non magnétique à + i5°, magnétique non permanent à — 78°, magnétique permanent à — 188°. » 4° L'influence du carbone est nettement prépondérante; quelques millièmes de cet élément suffisent pour amener le point de transformation dans le voisinage de — 188°, tandis que celui des alliages de fer et de nickel, qui sont d'ailleurs toujours un peu carbures, ne descend jamais au- dessous de 0°. Les proportions de manganèse sont assez faibles pour que l'influence de cet élément puisse être considérée comme négligeable, rela- tivement à celles du carbone et du nickel. Le manganèse a été introduit pour favoriser la dissolution du carbone et éviter sa précipitation à l'état de graphite. » Le cbrome est un dissolvant du carbone plus énergique encore que le manganèse, il a une action très favorable sur la ductilité à chaud et à froid, c'est ainsi que nous avons été amenés à préparer un certain nombre d'échan- tillons d'acier au nickel contenant des proportions variées de chrome : Composi tion chimie . Chrome. jue pour 1011. Magnétisme Carbone. Silicium Manganèse. Nickel. à + 15°. à — 78°. à — 188». VI. o,36 0,47 14.4 0,60 o>9 très fori très fort très fort / 0,52 (2,13 0,24 2,83 0,59 4,9^ très fort très fort VII. » 3,12 0,93 5,0.5 très faible très faible 0,54 3,92 5,o5 4,96 nul nul Mil. '.77 o,4o 3,19 2,78 7,28 nul nul nul [ o,3i 0,42 2,92 o,46 10,20 liés fort très fort 1\. 1 0,73 o,.58 2,70 0,61 12, o4 nul permanent ( t ,10 0,34 3,55 o,9' .3,34 nul nul nul / 0.07 0,23 2,74 0,96 17,24 très fort très fort 0,19 o,3i 0,98 0,26 17, 5o très fort très fort 0,29 o,3o 9,0.5 0, i3 i5,5o nul nul nul X. 0,33 0,21 2,83 0,60 i5,o8 nul permanent o,4o 0,47 .,75 0,63 t6,o6 nul permanent 1 o,5o 0,24 '.77 0,53 16,68 nul permanent f 0,53 0,3.5 3,02 0,82 i6,o5 nul nul nul 1 0.71 o,58 2,02 '>«7 16,16 nul nul ( 45 ) \I. Composit jori ciiiiniq Lie pi.iur Mangr 100 Carbone. Silii'iiini. Chrome. muse. Nickel. à -4- 15». 0,10 0,21 0,43 0,32 21,84 Irès fort , 0,27 0,28 o,56 0,45 22,08 très fort '0,28 0 , 29 0,59 o,36 23 , 06 nul 1 o,3o 0,20 0,53 0,27 23,73 mil 1 o,3i 0, 25 ■5,29 0,23 24,20 nul ' 0,45 0,35 0,28 0,66 24,26 nul 0,63 0,94 2,53 o,4i 27,16. très faible (0,11 0,23 9.87 0,70 fer (') 1,65 nul 0,46 0, .32 9'4o 1,72 fer 1,75 nul ( 0,96 0,49 9,62 .,45 fer 1 , 45 nul Maenélisnie à —78°. à — 188". très fort très permanent permanent permanent nul non permanent nul permanent non permanent non permanent nul non permanent nul non permanent nul non permanent » L'action du carbone reste jîrépondérante dans la plupart des échan- tillons composant ce Tableau, mais elle jnirait nulle lorsque le nickel rem- place à peu près complètement le fer. Par contre, le chrome n'abaisse pas le point de transformation des aciers à très faible teneur en nickel, mais il abaisse considérablement celui des aciers au nickel à forte teneur, et no- tamment celui des aciers au nickel sans fer ou pouvant être considérés comme tels. » Le magnétisme acquis par le refroidissement est encore, comme celui des aciers non chromés, soit permanent, soit non permanent. Quatre échantillons, dont les teneurs en nickel diffèrent notablement, mais qui sont très fortement chromés, sont restés non magnétiques, même dans l'air liquide. L'abaissement le plus considérable du point de transforma- tion a été obtenu par l'action combinée du carbone et du chrome. » CHIMIE MINÉRALE. — Sur le dosage volumétrique du zinc (-). Note de M. PocGET, présentée par M. Troost. « Plusieurs méthodes ont été proposées pour le dosage volumétrique du zinc (') : » I" Scliaffner précipite le zinc en solution ammoniacale avec une liqueur titrée de sulfure de sodium; la fin de la réaction est indiquée, soit par la coloration noire que prend le sesquioxyde de fer précipité mis en suspension dans la liqueur, soit par (') La teneur en nickel s'obtient par difi'érence. (') Laboratoire de Chimie de la Faculté des Sciences de Rennes. (') ,1. PosT, Traité d' Analyse chimique, p. 33i. (4G) des essais à la Inuche sur des papiers imprégnés de solutions métalliques donnant avec le sulfure de sodium un précipité noir; » 2" Fahlberg précipite le zinc en solution acide avec une liqueur titrée de ferro- cyanure de potassium. La réaction est terminée lorsqu'une goutte du liquide soumis à l'essai donne avec une goutte d'azotate d'urane une coloration rouge brun ; » 3" Sc/iH'«/'J précipite le zinc en solution ammoniacale par le sulfure de sodium; le sulfure de zinc précipité est lavé et mis en digestion avec une solution de chlorure ferrique qui le décompose d'après l'équation ZnS + Fe^Cl»^ ZnCl^-H S -H 2FeCP, la quantité de sel ferreux formé est déterminée avec une solution titrée de perman- ganate. » Dans la première méthode, qui est la plus répandue, la liqueur titrée de sulfure de sodium est tellement altérable qu'il est nécessaire d'en prendre le titre chaque jour, ou avant chaque série d'essais. De plus, si on se sert de sesquioxyde de fer comme indicateur, la fin de la réaction est difficile à saisir; dans le cas contraire, cette mé- thode présente les mêmes inconvénients que la seconde. » Dans celle-ci, la liqueur titrée est très stable, mais la fin de la réaction est in- diquée par des essais à la touche qui rendent l'analyse très longue, lorsqu'on n'a au- cune donnée sur la proportion de zinc contenue dans la liqaeur à analyser. » L'inconvénient le plus grave de la troisième méthode réside dans le lavage du sulfure de zinc : c'est une opération longue et difficile. » De plus, la décomposition du sulfure de zinc par le perchlorure de fer ne se fait bien qu'en liqueur chlorhydrique, ce qui peut entraîner des pertes; et le dosage du fer en solution chlorhydrique par le permanganate est toujours délicat. » La méthode que j'ai utilisée pour le dosage du zinc est celle que MM. Rollet et Campredon emploient pour le dosage du soufre ( ' ). » La dissolution de zinc est précipitée par l'hydrogène sulfuré; le sul- fin-e de zinc est mis en contact avec un volume connu et en excès d'une liqueur titrée d'iode qui le décompose d'après l'équation ZnS-H2l = ZnI^-HS; la réaction est complète au bout de quelques minutes; on mesure l'excès d'iode avec une liqueur titrée d'hyposulfite de soude, en se servant d'em- pois d'amidon comme indicateur. La fin de la réaction se fait donc avec la plus grande netteté. » Mais la méthode ne peut être pratique que si l'on évite la fdlration et le lavage du sulfure de zinc; j'arrive à ce résultat par le mode opératoire suivant, c'est celui qui m'a donné les meilleurs résultats : (') Campkedon, Guide pratique du chimiste métallurgiste, p. 55;. (47 ) » A la solution acide de zinc j'ajoute d'abord de l'acétate de sodium (ao'"" de solu- tion à lo pour loo, pour oS'',i de zinc), puis de l'ammoniaque ijoutte à goutte jusqu'à ce qu'il se forme un précipité persistant, et enfin un excès d'une solution saturée d'hydrogène sulfuré (roo'^'' pour oB'',i de zinc). » La liqueur ainsi préparée est portée à rébullilion Juxqu'à ce que toute trace d' hydrogène sulfuré ait complètement disparu : ce résultat est généralement atteint après trois quarts d'heure d'ébullition; il n'3' a d'ailleurs aucun inconvénient à la pro- longer plus longtemps. » Après refroidissement, j'ajoute au liquide un volume exactement mesuré avec une pipette d'une solution titrée d'iode, le sulfure de zinc se décompose très rapidement pourvu que la quantité d'iode soit suffisante ; au bout de quelque temps, le soufre nage dans la liqueur brune mais parfaitement limpide. Il n'v a plus qu'à mesurer l'excès d'iode : je verse avec la burette la solution titrée d'hyposulfite jusqu'à ce que la liqueur ait une teinte jaune très faible; à ce moment, je sensibilise par quelques gouttes d'amidon et je continue à verser l'hyposulfile jusqu'à disparition de la teinte bleue. » Dans mes essais, je me suis servi de solutions normales d'iode et d'hyposulfite. Dans la plus mauvaise des déterminations l'erreur est encore inférieure à yoo- » Dans cette méthode, la filtration et le lavage du sulfure de zinc sont remplacés par une opération ne nécessitant aucune surveillance; les liqueurs titrées sont de bonne conservation, leur titre est d'ailleurs facile à vérifier; la réaction finale est très nette et s'opère dans la liqueur essayée. » CHIMIE MINÉRALE. — Sur la préparation et les propriétés des arséniiires de strontium, de baryum et de lithium ('). Note de M. P. Lebeau, présentée par M. Henri Moissan. « Nous avons fait connaître, dans une précédente Communication (-). un moyen de préparer l'arséniure de calcium As"Ca^ par la réduction de l'arséniate de calcium par le charbon à la température du four électrique. L'application de ce procédé nous a permis d'obtenir également les arsé- niures de strontium, de baryum et de lithium. » Arséniure de strontium As-Sr'. — L'arséniure de strontium n'avait pas encore été préparé jusqu'ici. » On fait un mélange intime d'arséniate de strontium et de charbon, que l'on agglo- mère en petits cylindres, ainsi que nous l'avons indiqué pour l'arséniure de calcium. Les proportions employées sont les suivantes : Arséniate de strontium 100 parties Coke de pétrole pulvérisé 18 » (') Ce Travail a été fait au laboratoire de M. Moissan, à l'École de Pharmacie. (') P. Lebeau, Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 95. ( 'l« ) » La durée de la chauffe est de trois mimiies pour un courant de 950 ampères sous 45 volts. Le mélange est placé soil dans un creuset, soit dans un tube de charbon fermé à l'une de ses extrémités. On obtient une matière fondue, à cassure cristalline, d'un rouge brun plus ou moins foncé. Le produit est introduit aussitôt que possible dans des flacons bien boucliés ou mieux dans des tubes scellés. » L'analyse nous a montré que cette matière est formée d'arséniure de strontium fondu As-Sr' mélangé d'un peu de carljure et de graphite. Les chiffres ci-dessous expriment le rapport du strontium à l'arsenic, déduction faite de la petite quantité de carbure de calcium qui s'est formée en mêtne temps et qu'il est presque impossible d'éviter : Théorie I. II. III. pour As^Sr^ Sr pour 100 62,83 63,1 3 62,97 63,63 As )< 37,17 36,88 37,03 36,36 » L'aspect de l'arséniure de strontium n'est pas sensiblement différent de celui de l'arséniure de calcium. Comme ce dernier il est transparent sous le microscope et présente une coloration rouge brun. La densité à 15°= 3,6. » Le fluor réagit à froid avec incandescence et produit des fumées blanches de fluorure d'arsenic. Le chlore l'attaque avec production d'une incandescence vive à 160". Dans le brome, la réaction s'effectue au-dessus de 200°. Il brûle également dans la vapeur d'iode surciiauffée. » L'oxygène et la vapeur de soufre donnent lieu à une combustion vive au-dessus du rouge sombre. » Le carbone le décompose à la température du four électrique et le transforme intégralement en carbure de strontium. Cette réaction montre combien la durée de la chauffe peut influer sur la pureté de l'arséniure. » L'eau réagit sur ce composé comme sur l'arséniure de calcium; il se produit de l'hydrate de strontium et de l'hydrogène arsénié. » L'arséniure de strontium réduit la plupart des oxydes métalliques et est violemment détruit par les oxvdants. Ces réactions sont en tous points comparables à celles de l'arséniure de calcium. » Arséniure de baryum : As-Ba'. — La préparation de l'arséniure de baryum a été tentée seulement par Soubeiran ('), qui a fait réagir les vapeurs d'arsenic et l'hydro- gène arsénié sur la baryte : « Dans ces expériences, dil-il, la baryte devient noire et » il se fait de l'arséniate et de l'arséniure de baryum. La décomposition est toujours » très imparfaite et des parcelles d'oxyde obéissent seules à l'action décomposante de » l'arsenic. » îVous n'avons eu connaissance d'aucun travail publié depuis cette époque, sur les arséniures alcalino-terreux. » Nous avons utilisé, pour la préparation de l'arséniure de barvum, le mélange suivant : Arséniate de baryum 70 parties. Coke de pétrole 10 » (') SoiBEiRAN, Mcmoires xiir les arséniures d'hydrogène {Annales de Chimie ei de Physique, x' série, t. XLIll, p. 412). ( 49 ) » La durée de la chauffe au four électrique est environ de trois minutes pour un courant de gSo ampères sous /[S volts. On observe les mêmes précautions que dans le cas des arséniures de calcium et de strontium. Le produit fondu que l'on obtient est de l'arséniure de baryum sensiblement pur répondant à la formule As^Ba'. Il nous a été possible d'obtenir un échantillon à peu près pur, ne renfermant que des traces de carbure, qui nous a permis d'établir directement la formule de ce composé : Théorie I. II. pourAs-Ba'. Ba pour 100 72,63 72,80 73,27 As » 24,98 25,32 26,73 i> L'arséniure de baryum présente une coloration un peu plus foncée que les deux autres arséniures alcalino-terreux. Au microscope, sa coloration est sensiblement la même. Il paraît plus fusible et donne une masse plus compacte. « Sa densité à i5°=:4ii- Les propriétés chimiques de ce composé sont tout à fait comparables à celles des arséniures de calcium et de strontium, quoique nettement plus énergiques. Il brûle à froid dans le fluor, le chlore et même le brome. Un frag- ment d'arséniure de baryum, projeté dans le brome, s'enflamme, tournoie à la surface du liquide en donnant une incandescence très vive. » Dans l'oxygène, il brûle vers 3oo° et dans la vapeur de soufre au-dessous du rouge sombre. L'eau le décompose rapidement à froid en donnant de la baryte hydratée et de riijdrogène arsénié. D'une façon générale, cet arséniure présente une activité chimique plus grande que les arséniures de calcium et de strontium. » Arséniure de lithium : AsLi'. — Nous avons songé à utiliser ce mode de prépa- ration des arséniures à l'obtention des arséniures alcalins. » Les arséniures de potassium et de sodium semblent bien se former lorsque l'on chauffe le mélange de l'arséniate ou de l'arsénite alcalin avec le charbon, au four élec- trique; mais l'instabilité des composés obtenus et aussi l'action désagrégeante exercée par les composés du sodium ou du potassium sur les récipients de charbon, que l'on est obligé d'employer, nous ont fait abandonner ce moyen de les préparer. Il nous a été possible cependant d'obtenir l'arséniure de lithium. 11 L'arséniate de lithium, bien sec, a été mélangé de charbon de sucre finement pul- vérisé dans les proportions suivantes : ^ Arséniate de lithium sec 160 parties Charbon de sucre 4o » )) Ce mélange a été aggloméré en petits cylindres et disposé dans des creusets de charbon munis de couvercles. Lorsque la chauffe était d'une durée supérieure à trois minutes, il y avait presque toujours volatilisation complète de la matière. En dimi- nuant progressivement le temps de chauffe, nons avons pu réaliser la réduction totale de l'arséniate, sans volatilisation notable. La durée de la chauffe était de deux minutes à deux minutes et demie pour un courant de gSo ampères sous 43 volts. » On obtient un produit fondu à cassure cristalline, d'un brun foncé, qui est un arséniure de lithium ne contenant comme impureté que du carbure de lithium et du charbon. Un échantillon ne renfermant qu'une très faible quantité de carbure nous a ■; K . 1899, 2' Semestre. (T. CXXIX, N° 1.) 7 ( 5o ) fourni les résultais analytiques suivants, qui nous ont permis de donner pour ce com- posé la formule de AsLi' : Théorie I. II. III. pour AsLP. As 77,81 77,42 78,07 78,13 Li 20,98 20,82 20,98 21,87 Insoluble 2,01 2,56 2,12 » L'arséniure de lithium est un corps transparent lorsqu'on l'examine au micro- scope sous une faible épaisseur. Il présente alors une coloration brun rouge. » Le fluor, le chlore et le brome le détruisent à froid avec incandescence. Il suffit de le broyer avec de l'iode dans un mortier pour qu'il y ait aussi à froid une réaction très vive. » Sa combustion dans l'oxygène a lieu au-dessous du rouge avec une vive lumière violacée. L'arséniure de lithium décompose l'eau très rapidement et donne de l'hydro- gène arsénié en même temps qu'une petite quantité d'un produit floconneux brun. Le gaz renferme presque toujours un peu d'acétylène et d'hydrogène libre. » Les oxydants réagissent très énergiquement sur ce composé, et il suffit de le projeter dans l'acide nitrique fumant pour le voir brûler avec éclat, la réaction peut même être dangereuse et donner lieu à des projections. La plupart des oxydes métal- liques sont facilement réduits à basse température. ' Conclusions. — En résumé, nous avons préparé, par la réduction des arséniales alcalino-terreux par le charbon, à la température du four élec- trique, les arséniures de calcium, de strontium et de baryum. " Ces composés se rattachent bien, par leurs formules et leurs propriétés, aux azotures et aux phosphures de cette série, obtenus à l'état de pureté par M. Henri Moissan. » L'action de l'eau, par exemple, mérite d'être rapprochée : Az= Ca' -h ÔH^'O = 3Ca(0H)- + 2 Az H', Ph-Ca^ + 6H»0 = 3Ca(OH)-+2PhH'. As=Ca' + 6H=0 = 3Ca(OH)--t-2As H^ >) Enfin, seul parmi les arséniures alcalins, l'arséniure de lithium pré- sente assez de stabilité pour être préparé au four électrique. » CHIMIE ORGANIQUE. — Étude de l' oxymethylène-cyanacélate de méthyle et de quelques-uns de ses homologues (' ). Note de M. E. Grégoire DE BOLLEMONT. « M. L. Claisen (-) considère les dérivés oxyméthyléniques du type de (') Travail fait à llnstitul de Nancy, au laboratoire de M. Haller. {■) Lieb. A/m., t. CCXCVII; 1897. ( 5i ) /COR l'éther oxymélhylène-acétylacétique C= CHOH , comme de l'acide for- XCOOCH^ mique dans lequel l'oxygène est remplacé par un carbone uni à deux groupements négatifs 0 = CHOH, ^)C = CHOH. » Ces composés se comportent en effet, sous bien des rapports, comme l'acide formique; ce sont de forts acides monobasiques, plus forts que l'acide acétique. L'action négative plus ou moins grande des radicaux X a la plus grande influence sur l'acidité de ces molécules. En substituant au radical CO- —Rie radical plus négatif C Az, nous devions nous attendre à obtenir des composés présentant un caractère acide plus prononcé que celui des dérivés oxyméthyléniques de M. Claisen. L'expérience est venue à l'appui de cette manière de voir et a confirmé la théorie de M. Claisen. » Préparation. — Les dérivés oxymétli)'lène-cyanacétiques s'obtiennent facilement par saponification des éthers éthoxy- et méthoxyméthylène-cyanacéliques décrits dans ma précédente Note (' ). » Propriétés générales. — Ces composés sont tous légèrement solubles dans l'eau, solubles dans l'alcool et l'étlier. Les premiers ternies cristallisent facilement. Ils dis- tillent dans le vide avec décomposition, et cette décomposition est plus profonde à mesure que l'on s'élève dans la série. Leurs solutions aqueuses, traitées par le per- chlorure de fer, donnent une coloration très intense d'un brun orangé. Celte réaction présente une grande sensibilité. La propriété la plus remarquable de ces dérivés c'est qu'ils constituent de réels acides monobasiques, plus forts que l'acide acétique, pou- vant se titrer à l'hélianthine. Ils font eflTervescence avec les carbonates el déplacent l'acide acétique de ses sels. Traités par l'ammoniaque, ils donnent les dérivés amidés corres- pondants; l'aniline fournit de même des composés anilidométhylène-cyanacétiques. CAz » Oxyméthylène-cyanacélate de méthyle : C=CHOH . — Quand on traite les ~ COO CH' /'CAz alcoyloxyméthylène-cyanacétales d'alcoyles de la forme R OIIC ^ C^ rnnni P^*^ ^^ l'eau de baryte, on saponifie, non pas le groupe — COOR*, mais le complexe alcoyl- /CAz oxyméthylénique = CH OR et l'on obtient les sels de baryum des corps C=:CH OH. \C02R' (') Comptes rendus, l. CXXVIII, p. i338; 1899. ( 52) En edet, les étlioxy- et méthoxyméthylène-cyanacélates de méthyle en présence d'eau de baryte, fournissent un seul et unique sel de baryum r /CAz T c=cno L XCOOCH'J Ba; ce dernier a été décomposé par l'acide sulfurique étendu qui met en liberté le dérivé oxyméthylénique. » C'est un composé à saveur très acide, à odeur piquante, volatil et fondant à iSô"- 137°. Des expériences de conductibilité faites sur cet acide et son sel de soude ont montré que l'acide est monobasique, qu'il s'altère au contact de l'eau, mais que son sel de sodium est stable. Son coefficient d'affinité K=^i,5o5 permet de le classer parmi les acides organiques forts, compris entre les acides mono- et dicldoracétiques. [CÂz y C = GHO I Ba. - C'est une poudre légèrement colorée \coocipJ en jaune, très peu soluble dans l'alcool et i'éllier, soluble à chaud dans l'eau. De cette dissolution aqueuse se séparent, suivant les conditions, difierents hydrates. Celui à une molécule d'eau constitue une poudre blanche cristalline qui, chauflfée durant quelques heures à i5o°, prend une teinte légèrement jaune et donne le sel anhydre. "CAz » Sel de cuivre : 1 C— CHO 1 Cu-i-2H''0. — Ce sel s'obtient par double [CAz -j- C-CHO XcoochO décomposition entre le sel de baryum et le sulfate de cuivre. Il cristallise avec deux molécules d'eau. L'hydrate, constitué par de petits cristaux d'un beau vert tendre, chauffé vers 110°, perd facilement son eau de cristallisation et donne le sel anhydre qui est d'un vert plus foncé. /CAz » Sel d'argent : C^CWOh.^ . — Ce dérivé cristallise de ses solutions aqueuses \C00CH3 en houppes soyeuses. Traité par l'iodure de méthyle il donne le dérivé méthoxyméthy- /CAz /CAz lénique correspondant : C=CHOAg -1- CH'I = C ^CHOCH^ -^- Agi. \COOCH' \COOCH» » Il permet ainsi de passer de la série éthoxy- à la série méthoxyméthylénique et réciproquement. /CAz » Oxyniéthylène-cyanacélale d'éthvlc : C =:CHOH . — Ce composé prend nais- XCOOC^H^ sance dans les mêmes circonstances que l'homologue inférieur en partant des élhers '■ 53 ) /GAz C=CHOR . C'est une poudre blanche, fondant vers 67°, et présentant un caractère acide plus faible que le méthyle correspondant. Distillé dans le vide, il donne en majeure partie des produits de décomposition et un peu d'une luiile incolore qui cristallise facilement en longues lames transparentes, fondant vers 68°-69'' et constituant égale- ment l'oxyméthylène-cyanacétate d'éthyle. /CAz » Oxyméthylène-cyanacélate d'amyle : Ci::-CIIOH . — Ce composé n'a été XCO^CM-I" déterminé que par ses sels de baryum et d'argent précédemment étudiés ('); l'acide libre n'a pu être caractérisé. Quand on cherclie à l'isoler, on obtient une huile légère- ment colorée, que l'on n'a pas encore réussi à faire cristalliser et qui, par rectification dans le vide, subit une décomposition presque totale. Cette huile, dont les analyses ne sont qu'approchées, jouit cependant des propriétés des dérivés oxyméthylène-cyanacé- tiques. Elle est acide au tournesol, fait elfervescence avec les carbonates, et donne la coloration caractéristique brun orangé avec le perchlorure de fer. » CHIMIE ORGANIQUE. - Emploi de la télrachlorhydroquinone pour la carac- térisation et la séparation des acides gras Ç- ) . Note de M. L. Iîouveault, présentée par M. E. Grimaux. « Tandis que les acides aromatiques sont, en général, cristallisés et donnent aisément naissance à des dérivés solides qui peuvent permettre de les purifier, de les caractériser et de les séparer, quand ils sont à l'état de mélange, les acides gras sont, au contraire, presque toujours liquides et ne fournissent que peu de dérivés organiques cristallisés souvent diffi- ciles à obtenir. La plupart des acides gras ne sont caractérisés que par des constantes physiques de liquides, points d'ébullition ou densités, apparte- nant soit à eux-mêmes, soit à leurs éthers, critérium insuffisant pour dis- tinguer des isomères et même pour indiquer si l'on a affaire à une espèce chimique ou à un mélange. » J'ai cherché un réactif capable de se combiner à l'acide ou à l'un de ses dérivés immédiats, en donnant un dérivé cristallisé facile à purifier, aisé à décomposer aussi, afin qu'on puisse en régénérer l'acide une fois purifié. » J'ai essayé successivement les amides, les anilides et paratoluides, les (') Comptes rendus, t. CXXVIII, p. iSSgj; 1899. {''■ ) Institut chimique de Lille. ( 54 ) phénylliyflrazifles : préparés avec des acides purs, ces dérivés sont presque toujours cristallisés; il semblait donc qu'ils devaient me conduire au but que je m'étais proposé. ) Les amides m'ont semblé être les plus avantageux : on peut les obtenir aisément avec des rendements passables, mais ils sont en général très soliibles dans les divers dissolvants, restent facilement en surfusion, ce qui rend leur purification laborieuse, souvent impossible quand on à affaire à un mélange de deux ou trois isomères. » Les anilides et ^-loluides se font avec de bons rendements, mais ils possèdent à un degré encore plus fort les inconvénients des amides; il est de plus très difficile d'en régénérer l'acide. » Les phényihydrazides sont très aisés à faire et cristallisent bien, mais dès que le poids moléculaire s'élève, le point de fusion s'abaisse et la solu- bilité augmente; la régénération de l'acide est encore plus laborieuse que dans le cas précédent. » J'ai trouvé en la létracblorhydroquinone le réactif cherché; chauffée avec un excès de chlorure d'acide au réfrigérant à reflux, elle s'y combine en donnant naissance à la fois à un dérwé diacide et à un dérivé monoacide , suivant les équations c.a<°«-..R-cocu.aHCiH-c.a-<oco-R. UH \UH » Les éthers diacides se sont trouves cristallisés dans tous les cas que j'ai observés; ils sont très solubles dans l'éther, le benzène, le chloroforme; moins solubles dans le pétrole, très peu solubles à froid dans les alcools mélhylique et éthylique qui les dissolvent abondamment à chaud, insolubles dans l'eau. Ils sont très faciles à purifier et constituent des composés blancs, très bien cristallisés, très stables, inaltérables à l'air; les acides et les alcalis étendus sont sans action sur eux; la potasse alcoolique les dédouble rapidement à chaud; il est donc très facile d'en régénérer l'acide. » Tous les acides, susceptibles de donner naissance à des chlorures qui les reproduisent par hydratation, se prêtent à ce mode de caractérisation, les acides non saturés aussi bien que les acides saturés; je me propose d'étendre la méthode aux acides polybasiques. Elle aura, d'ailleurs, nota- blement moins d'intérêt pour ces derniers que pour les acides monoba- siques, car ils sont actuellement beaucoup plus aisés à caractériser. ( ^'^ ) » J'ai songé à employer les dérivés diacides de la télrachlorhvdroquinone, non seulement pour caractériser les acides, mais même pour effectuer la séparation de leurs mélanges. Le mélange acide est transformé en éthers méthyliques ou éthyliques qui sont soigneusement rectifiés; chacune des portions est ensuite transformée en chlorure diacide, puis en dérivé diacide de la tétrachlorhydroquinone, qui est alors soumis à. la cristallisa- tion fractionnée. Des essais faits en petit sur un mélange très complexe, qui se trouve dans les goudrons de bois, m'ont donné des résultats encou- rageants; je ne doute pas qu'en opérant sur des quantités suffisantes on ne parvienne à séparer complètement ces mélanges. » Quant aux dérivés mono-acides, ils se séparent aisément des éthers diacides parleur solubilité dans les alcalis étendus; ils sont également cris- tallisés et seront très utiles pour le contrôle dans le cas de points de fusion identiques ou peu différents; ils sont plus solubles dans les alcools que les dérivés diacides, mais peu solubles dans le pétrole. » Préparation des éthers de la tétrachlorhydroquinone. — Il est très important que la tétrachlorhydroquinone employée soit très pure et tout à fait exempte de tri- chlorhydroquinone ; on a réalisé cette condition en la faisant cristalliser une ou deux fois dans l'acide acétique bouillant. » On la prépare en réduisant par l'acide sulfureux le chloranile, que l'on trouve très pur dans le commerce ou qu'on peut préparer facilement en oxydant la phénylène- diamine commerciale par l'acide chlorhydrique et le chlorate de potassium. Le chlor- anile, finement pulvérisé, est mis en suspension dans l'eau qu'on sature d'acide sulfureux. Quand la saturation est terminée, on attend vingt-quatre heures et l'on recommence, et cela deux ou trois fois. II faut éviter tout échauftement sous peine de faire, en même temps, beaucoup d'hydroquinones moins chlorées, ce que l'on n'évite jamais complè- tement. Les cristaux sont essorés, lavés, épuisés à l'eau bouillante, qui enlève les hydroquinones moins chlorées, puis, après dessiccation, au benzène bouillant, qui dis- sout le chloranile inaltéré. Il ne reste plus qu'à faire cristalliser le résidu dans l'acide acétique. » Pour obtenir le dérivé diacide, on l'introduit, avec trois molécules de chlorure d'acide, dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant et l'on fait bouillir au bain d'huile, tant qu'il se dégage de l'acide chlorhydrique. Le produit se prend en masse par refroidissement; on le reprend par un mélange d'eau et d'éther qu'on additionne de soude étendue en excès. La solution éthérée abandonne le dérivé diacide qui cris- tallise aussitôt; une cristallisation dans l'alcool méthylique bouillant l'abandonne à l'état de pureté. La solution alcaline acidifiée par l'acide chlorhydrique abandonne le dérivé le plus souvent monoacide, à l'étal cristallisé. » Cette préparation est des plus aisées; avec deux ou trois grammes d'un acide, elle permet d'obtenir deux substances caractéristiques et en quantité suffisante pour l'analyse, à cause du poids moléculaire élevé de la tétrachlorhydroquinone. » Le dérivé diacélique, qui était déjà connu, fond à 243°; le dérivé dipropionique ( 56 ) fonda iGo°; \c dcrà'c dibulyriqite fond à 187"; ie dé/icé diacide de l'acide a-di- CIP méthylisocrotonique i 2-diméthyl-4-buténoïque) CH-r= CH — G — CO'-H fond à CH' i3o"'-i34°; le dérii'é monoacide du même fond à iSa». » Ces recherches sont continuées. » CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur la présence, dans l'organisme animal, d'un ferment solnble réduisant les nitrates {'^. Note de MM. E. Abelous et E. Gérard, présentée par M. Armand Gautier. « Les travaux de M. Armand Gaulier ont étabh, dès 1881, ces faits importants : 1° que les cellules de l'organisme anima! vivent en partie anaérobiquement et donnent naissance à des substances réductrices; 2° que le protoplasma de la plupart des cellules est réducteur et qu'on peut facilement, à son contact durant la vie ou in vitro, réduire des solu- tions étendues d'acide sulfindigotique et de sulfofuchsine, transformer les iodates et bromates alcalins en iodures et bromures, etc. » D'autre part, Bokornv a démontré que le principe réducteur fixé dans le protoplasma est colloïde, non dialysable, alcalin et qu'il est détruit par les acides. » Les expériences d'Ehrlich ont mis en évidence que les organes et tissus animaux jouissent d'un pouvoir réducteur inégal Ais-à-vis de cer- taines matières colorantes injectées dans la circulation (bleu d'alizarine, bleu de céruléine). Ce pouvoir réducteur augmente après la mort. » Enfin Binz a prouvé que le sang, le suc intestinal et certains organes, surtout le foie, peuvent réduire in vitro l'acide arsénique. » Cette action réductrice est-elle suffisamment énergique pour réduire les nitrates alcalins? Ce pouvoir réducteur peut-il être attribué à un fer- ment soluble? » Voici les faits observés : » t" Si l'on fait une macération de [\0i' de rein de clieval pulpe dans loo" d'eau distillée, qu'on ajoute 8s'' de nitrate de potasse pur et du chloroforme pour éviter l'intervention des microrganismes, on constate, après un séjour de douze à quinze heures dans l'étuve à 40°, que le filtrat de cette macération nitratée présente les réac- (') Travail du laboratoire de Physiologie de la Faculté de Médecine de Toulouse. • ( 57 ) lions caractéristiques des nitrites (réactions de Trommsdorff en liqueur acétique, de Griess à la raétapliénylène-dianiiue, de Denigès à la résorcine et à l'acide sulfurique). » 2° Si cette macération nitratée est faite avec de la pulpe rénale préalablement portée à ioo°, le résultat est négatif, il n'y a pas trace de nitrite formé. » 3° Ajoutons qu'on ne trouve pas les réactions de l'acide azoteux dans les macéra- tions non nitratées de pulpe rénale. 0 4° Le rein de veau donne les mêmes résultats que le rein de cheval. » 5° Si l'on examine, dans les mêmes conditions, le pouvoir réducteur des divers organes du cheval, on constate qu'ils réduisent pour la plupart, mais d'une façon iné- gale, le nitrate de potasse. D'après les déterminations calorimétriques effectuées à l'aide du réactif de Griess, on peut ranger de la façon suivante les divers organes au point de vue de leur pouvoir réducteur : 1° Foie. 6° Intestin. io° Muscle strié. 2° Rein. y° Ovaire et glande sous- ii° Cerveau (substance 3° Capsules surrénales. maxillaire. blanche et grise). 4" Poumon. 8° Pancréas. 5'^ Testicule. 9°. Rate. » La recherche et la détermination des nitrites ayant été faites non seu- lement dans des macérations chloroformées, mais aussi dans des liqueurs additionnées de thymol à i pour 1000, d'essence de cannelle, d'acide sali- cylique, etc., on ne saurait attribuer cette réduction, ni à la présence des microrganismes, ni à l'action vitale des cellules. ') Les effets de diverses températures sur le pouvoir réducteur sont de nature à confirmer cette dernière conclusion : i> En effet, si l'on soumet des macérations aqueuses nitratées de pulpe rénale aux températures suivantes : 0°, 20", ^0°, 60°, 72°, 100°, on con- state que la quantité de nitrite formé, presque nulle à o", s'accroît au delà de cette température; qu'entre 20° et 4o° elle semble passer par un maxi- mum; qu'à 60°, elle est diminuée et enfin qu'elle est nulle à 72°. '> La courbe qu'on peut ainsi établir est absolument de même nature que la courbe d'activité d'un ferment soluble en fonction de la température. » La substance réductrice peut-elle être extraite par l'eau de l'organe? » Si l'on fait un extrait aqueux du rein, par exemple, toujours en présence de chlo- roforme, qu'on laisse séjourner cette macération pendant vingt-quatre à quarante- huit heures à l'étuve à ^0°, on obtient, après filtration, un liquide limpide jouissant du pouvoir réducteur vis-à-vis des nitrates. En effet, si à 100'^'= d'un tel extrait on ajoute 8s'' d'azotate de potasse et qu'on laisse séjourner un certain temps à 4o°, tou- jours en présence d'un antiseptique, on constate qu'il y a formation de nitrite. )) Ainsi les extraits aqueux de rein, privés de tout élément cellulaire, G. R., 1899, 2' Semestre. (T. CXXIX, N» 1.) ^ ( 58 ) peuvent réduire les nitrates. Par contre, si ces extraits ont été, au préa- lable, soumis à la température de loo", ils n'ont plus aucune action. » Nous nous sommes assuré que les réactions obtenues étaient bien dues aux nitrites. En effet : i" l'iodure de zinc amidonné ne donne rien avec les macérations, si l'on ne l'additionne d'acide acétique mettant l'acide azoteux en liberté; 2" le réactif de Griess décèle nettement à froid la présence des nitrites. Il en est de même avec le réactif de Denigès. » Conclusions. — Nous avons donc établi qu'il existe, dans la plupart des organes, quoique en proportion inégale, une substance soluble qui ré- duit les nitrates. Etant donnés les faits observés, en particulier, sous l'in- fluence de la température, il est vraisemblable que cette substance est de nature diastasique et qu'on a affaire à un ferment soluble réducteur. « Nous sommes donc naturellement amené à conclure qu'il existe dans l'organisme, tout au moins un ferment soluble susceptible de réduire les nitrates. Nous nous proposons d'exposer dans une prochaine Communica- tion le mécanisme de ces actions réductrices. » CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur le pomoir réducteur des urines. Note de M. Henri Hélier, présentée par M. Arm. Gautier. « Les urines sont réductrices. C'est là une propriété à peine signalée dans les meilleurs traités. Elle a cependant une grande importance, tant pour le médecin que pour le physiologiste, car elle témoigne des oxvdations incomplètes faites dans l'économie. En mesurant ce qui peut encore brûler, on a par cela même la mesure de ce qui a déjà été oxydé. » Voici la méthode que j'emploie : » 10'^'= de l'urine à essayer sont additionnés de lo"^" d'acide sulfurique concentré. J'y laisse tomber, jusqu'à coloration rose persistante, une solution contenant G»"', 36 de per- manganate de potasse par litre et je lis le nombre n de centimètres cubes employés. Ce nombre serait le pouvoir réducteur de l'urine si la concentration de l'urine était normale. J'appellerai concentration normale celle d'une urine qui contient 208'' d'urée par litre. L'urine étudiée contenant seulement m grammes d'urée par litre, le pouvoir réducteur sera donné par la formule P = 20 X — • m Ce pouvoir réducteur représente donc un certain nombre de centimètres cubes de per- manganate et sa mesure nécessite deux opérations : 1° un dosage volumétrique; 2° un dosage d'urée. Ces deux opérations peuvent être faites au lit d'un malade. '- ^9 ) » Si l'on examine par cette méthode, au point de vue du pouvoir réduc- teur, les urines des personnes dites bien portantes, on tombe toujours sur des nombres compris entre 1 2, 5 et i5, ce qui est suffisamment constant. Si l'on étudie, au même point de vue, les urines patholosi;iques, on voit qu'elles peuvent se diviser en deux groupes : celles qui sont plus réduc- trices que la normale et celles qui sont moins réductrices. » Dans le premier groupe nous trouvons la plupart des maladies chro- niques. Je ne parlerai pas des urines des diabétiques toujours très réduc- trices, même lorsqu'on a brûlé tout le sucre par la liqueur de Fehling. Dans la tuberculose j'ai trouvé les nombres 22,2, 20,^, 16, 3; dans l'anémie 17, i; dans le cancer du pylore 20, G; dans la maladie de Basedow i5,4, i8,6G('). » Dans ces maladies consomptives, on pouvait s'attendre à trouver des urines extrêmement peu réductrices, les recherches d'Albert Robin ayant montré qu'en particulier les tuberculeux font des oxydations incessantes et sans trêve. Il semblerait donc que les combustions doivent être com- plètes. Il n'en est rien. Ce qui domine dans la tuberculose c'est une désas- similation large et rapide qui chasse de la celluledes substances réductrices, aptes ensuite à être brûlées dans le sang. Mais quelque hâte que les glo- bules sanguins mettent à charrier l'oxygène, il n'y en a jamais assez. Les urines restent très réductrices. » Dans le rhumatisme articulaire aigu ou subaigu, j'ai trouvé les nombres i5,7, 23,4, 23, 22, 1. C'est un fait bien connu, les rhumatisants n'oxydent pas. M Dans le mal de Bright on trouve 26, 26, 3/j,2 ; dans la colique néphré- tique 17,9; dans l'insuffisance aortique 20, 21; dans la cirrhose de Laennec 32; dans les Urines d'hystérique, après la crise, 43,5. Chez l'hystérique, tout est détraqué, même les oxydations. Enfui dans un cas d'insuffisance aortique où, sous l'influence de la ihéobromine, il s'est pro- duit une diurèse abondante, le pouvoir réducteur est monté à 62,2. Les produits de désassimilation ont donc été expulsés avant d'avoir pu être brûlés. » Dans certaines maladies aiguës, au contraire, le pouvoir réducteur des urines semble inférieur à la normale. Dans deux cas de pleurésie, on (') Ces urines proviennent des malades du service de M. le professeur Renaut, à rtlùlel-Dieu de Lyon, qui a bien voulu choisir lui-même des cas types. Qu'il veuille bien recevoir ici mes reraercimenls. ( 6o ^ a trouvé 1 1,8 el 7,5 ; dans un cas de pneumonie 11 ,7; dans un cas de surme- nage 7,3. » H ne faudrait pas croire que pour chaque maladie le pouvoir réduc- teur est caractérisée par un nombre à peu près fixe ; ce pouvoir varie avec le degré de la maladie et il peut servir, comme le thermomètre, à en caractériser la marche. » Une malade esl prise, le 12 avril dernier, de néphrite aiguë. Le i3, le pouvoir réducteur de ses urines est de 5,6; le 26 avril, la malade va mieux, le pouvoir réduc- teur est seulement de 7. Le 4 mai; la malade se sent tout à fait bien el quitte l'iiô- pital; le pouvoir réducteur était remonté à 12, 3. » En résumé, la mesure du pouvoir réducteur des urines, effectuée d'après la méthode que j'indique, est une opération facile qui mesure le degré des oxydations interstitielles qui se font dans l'économie. >> CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude chimique de l'écorce du Rham- nus purshiana (Cascara Sagrada), Note de M. Leprixce, présentée par M. Arm. Gautier. « Aux corps étudiés par les auteurs, et par nous dans le travail inséré aux Comptes rendus, t. CXV, p. 286, il faut ajouter : 1° la chrysarobine ; 2° l'acide chrysophanique ('); 3° l'émodine. » On peut mettre ces corps en évidence par plusieurs procédés; celui qui nous a paru préférable est le suivant : » On traite l'écorce grossièrement pulvérisée par de l'eau distillée contenant 5 pour 100 de soude caustique et l'on acidulé la liqueur obtenue; on a ainsi un préci- pité plus ou moins abondant el une liqueur que l'on évapore dans le vide, ou à une faible température, jusqu'à consistance d'extrait sec. On épuise séparément ces deux extraits, aussi secs que possible, pas de l'acétone et Ion précipite par une assez grande quantité d'eau, en enlevant avec soin les particules résineuses qui surnagent, puis l'on filtre. » On redissout ce précipité dans une nouvelle quantité d'acétone légèrement aci- dulée, on précipite de nouveau par l'eau ell'on répète ces opérations jusqu'à purifica- tion complète. » On a finalement un précipité jaune cristallin qui contient surtout les corps dési- gnés ci-dessus. » Pour les séparer, on traite : 1° à froid le précipité par une petite quantité d'acide (') Ce corps a déjà été signalé dans cette écorce par Limousin. ( 6i ^ acétique concenlré, on précipite la liqueur filtrée^ par une petite quantité d'eau distillée. » Le précipité obtenu est dissous dans une petite quantité de benzène bouillant, par refroidissement et évaporation on obtient des lamelles jaune d'or micacées, so- lubles dans l'alcool surtout à chaud, solubles en jaune dans les alcalis, insolubles dans l'eau et dans l'ammoniaque, solubles en jaune dans l'acide sulfurique concenlré, elles fondent à i65°-i70°. Ces caractères appartiennent à la chrysarobine. » 2° On reprend le premier précipité non attaqué par l'acide acétique, par une plus grande quantité de ce même acide cristallisable et à chaud; on précipite le filtratum par une assez grande masse d'eau. » Ce nouveau précipité est purifié par cristallisations dans l'alcool à go° ou dans le benzène. On obtient ainsi un corps plus foncé que le précédent présentant tous les caractères de l'acide chrjsophanique. Il est insoluble dans l'eau, soluble en rouge dans l'ammoniaque et les lessives alcalines; il fond à i6o°-i62''. Oxydé par une solu- tion de potasse aérée, il donne de l'émodine. L'analyse fournit des nombres qui s'ac- cordent avecla formule C'^I'^C. (Trouvé : G = 70,87 ; H -- 8,92 ; O — 25,2i.) » 3° Le résidu de cette seconde opération est lavé à l'éther, séché, puis mis à cris- talliser dans l'alcool absolu; il se présente alors eu aiguilles clinorhombiques rouge orangé sublimables, insolubles dans l'eau, très peu solubles dans l'éther, le benzène, solubles dans l'alcool absolu, l'ammoniaque, les lessives alcalines en rouge pourpre. Elles fondent à 245''-25o''. » Avec l'anhydride acétique et un peu de chlorure de zinc, ce corps donne, suivant la température : 1° du monoacétylémodine; 2° du triacétylémodine, de couleur jaune fondant à 190°. » L'analyse donne des nombres qui s'accordent avec la formule C'^H'^'O'^ qui est celle de l'émodine. (Trouvé : C = 66,78; II = 8,78; O = 29,49-) » Ces corps sont presque exclusivement contenus dans la partie précipitée par l'acide ajouté à la première liqueur et leurs quantités respectives varient suivant les échantillons et la teneur en alcali de l'eau qui sert à l'épuisement de l'écorce. » Il ressort de celte étude, ainsi que de celles du D' Eccles, de H. -F. Meier et J. Le Roy-Webber, que le corps antérieurement étudié par nous n'est pas le seul principe actif de celte écorce, mais seulement l'un de ceux qui peuvent être utilisés, avec avantage, par la Thérapeutique. » CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation direcle de l'acétamide en éthylamine par hydrogénation ( ' ). Note de M. Guerbet, présentée par M. Moissan. » On sait que les pyrrolidones, traitées par l'hydrogène naissant de la réaction du sodium sur l'alcool amylique bouillant, fixent cet hydrogène (') Travail fait au laboratoire de M. Jungdeisch, au Conservatoire des Arts et Métiers. et se transforment en pyrrolidines avec départ d'une molécule d'eau ( Tafel. Bericide derdeulsch. chein. Ges., t. XXII, p. i865 et t. XXIII, p. 708) CH--CH\ CH=-- CH\ I )AzH-f-4H=.i AzH-t-H^O. CIV--CO CH--CH-/ a-métliylpyrrolidone. a-mcUiylpjrrolidine. )i Or, l'a-mélhylpyrrolidone est un véritable amide résultant de la dés- hydratation interne de l'acide y-amidovalérique CH= - CH( AzH^) - CH- - CW - CO=H, et j'ai pensé que, peut-être, les amides traités de même se transformeraient en aminés primaires correspondantes suivant l'équation R -- CO - AzH= + 4H =-- R - CH= - AzIP -:- H-O. » La réaction ainsi formulée est analogue à celle qui donne naissance aux aminés par l'hydrogénation des nitriles, composés qui diffèrent des amides par une molécule d'eau en moins (Mendius, Lieb. Ann. derChem., t. CXXI, p. 142) R - CAz + 4H = R - CH= - AzIP. » Mon hypothèse était rendue vraisemblable par les expériences de M. Seifert (iffenc/i/e der deulsch. Ges., t. XVIII, p. iSSy), démontrant la formation de l'éthylamine lorsqu'on chauffe à i7o°-20o° l'acétamide avec un mélange d'alcool et d'alcoolate de sodium. J'ai montré, en effet, {Comptes rendus, 17 avril 1899), ci^^'un tel mélange donne naissance à de l'hydrogène quand on le chauiïè au voisinage de 200°. La formation de l'éthylamine dans l'expérience de M. Seifert peut donc s'expliquer par la réaction de l'hydrogène sur l'acétamide. » Partant de ces idées théoriques, j'ai appliqué à l'acétamide le traite- ment qui permet la transformation delà méthylpyrrolidone en méthylpyrro- lidine et l'expérience a pleinement vérifié mon hypothèse : l'acétamide se transforme partiellement en éthylamine suivant l'équation CH' - CO - AzH- + 4H = CH» — CH- — AzH- + H-O. » Voici comment on opère pour effectuer la réaction : » On dissout i5s'' d'acétamide bien sec dans ôooS"' d'alcool amylique préalablement distillé sur la baryte caustique pour le priver de toute trace d'eau. On ajoute en une seule fois 6o6'' de sodium et Ton porte le mélange à l'ébuilitiou que l'on entretient jus- ( 63 ) qu'à dissolution complète du métal. Le ballon où s'effectue la réaction est en relation avec un réfrigérant disposé à reflux, muni d'un tube adducteur qui permet de faire barboter les produits gazeux dans une solution d'acide clilorhydrique. Celui-ci s'em- pare de l'ammoniaque et de l'étliylamine issues de la réaction, tandis que l'hydrogène, qui n'a pas été fixé, se dégage. >> La solution clilorhydrique doit rester acide jusqu'à la fin ; elle est alors évaporée au bain-marie et l'on constate que le résidu est formé de chlorhydrate d'ammoniaque et de chlorhydrate d'élhylamine facile à séparer du premier par l'alcool absolu. >i Le chlorhydrate cristallisé résultant de l'évaporation de la solution alcoolique est bien du chlorhydrate d'élhylamine, car il fond à yS^-Si", est déliquescent et se dissout en abondance dans l'alcool absolu. Sa solution aqueuse ne précipite qu'au bout d'un certain temps par le chlorure de platine et surtout en présence d'alcool. » Mélangé à deux fois son poids de chaux vive et chauffé, il laisse dégager up gaz d'odeur ammoniacale, bleuisssant le tournesol, combustible et condensable en un li- quide incolore qui bout à i8°. Ce sont là les propriétés de l'éthylamine. 0 Avec les proportions indiquées des corps réagissants, on a obtenu 8,2 de chlorhy- drate d'éthylamine et 9,5 de chlorhydrate d'ammoniaque. Voyons quelles quantités de ces composés devraient se former suivant la réaction formulée plus haut : » Celle-ci indique la formation d'une molécule d'eau qui donnera de la soude au contact de l'amylate de sodium présent dans le mélange, et la soude ainsi formée dé- composera une partie de l'acétamide avec dégagement d'ammoniaque. Deux molécules d'acétamide devraient donc donner naissance à une molécule de chacun des chlorhy- drates; les iSs"' d'acétamide employés devraient produire 10, 3 de chlorhydrate d'éthyl- amine et 6,8 de chlorhvdrate d'ammoniaque. >i Le rendement en éthylamine est donc les ^ environ de celui qui est indiqué par la théorie. On voit qu'il est satisfaisant et je pense que la même transformation pourra être effectuée sur d'autres amides. > Je m'occupe en ce moment des expériences nécessaires à la générali- sation de la réaction et j'espère pouvoir bientôt en communiquer le ré- sultat à l'Académie. » CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. - Sur la se'crc'tion des diastases. Note de M. DiENEUT, présentée par M. Duclaux. (' J'ai démontré, au mois de février devmer (^Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 617), que les levures ne décomposaient le galactose en alcool et acide carbonique qu'après s'être acclimatées à ce sucre. La durée de cette accliiTiatation est variable suivant les levures. On la rend très courte si l'on facilite la multiplication des cellules en présence du galactose, ou en- core, pour les levures sécrétant de la mélibiase ou de la lactase, en pré- sence de mélibiose ou de lactose. (64) » Je montrerai dans cette Note que le phénomène d'acclimatation s'ac- compagne chez les levures basses d'une sécrétion abondante de mélibiase, et chez les levures de lactose d'une forte sécrétion de lactase. » J'introduis clans trois ballons une même quantité d'un liquide nutritif azoté. Pour le sucrer, j'ajoute dans le ballon A du glucose, dans le ballon B du galactose, et dans le ballon C du lactose. » Ces trois ballons sont ensemencés avec la même levure de lactose. La fermentation finie, par un procédé facile à imaginer, j'enlève la levure débarrassée de son liquide nutritif et je la sèche à 25° dans le vide en présence d'acide sulfurique. La levure ainsi séchée est portée à la température de ioo° que l'on maintient constante pendant six heures consécutives. » Les diastases sèches résistent très bien à ce traitement. H La levure est alors broyée avec de l'eau distillée. On en extrait une diastase, la lactase, qui dédouble le lactose en galactose et en glucose. Je mets ces sucres en évi- dence de la manière suivante. Certaines levures, comme le 5. Ludwigii, n'attaquent pas le galactose. Si j'ensemence cette levure dans un milieu nutritif contenant un mé- lange de glucose et de galactose, le sucre restant que je constaterai sera du galactose pur. Pour différencier le galactose du lactose, je me sers d'une levure qui attaque le premier sucre et laisse le second inaltaqué. De cette façon, on arrive très exactement à trouver que le glucose et le galactose sont en égale proportion dans le liquide après l'action de la lactase. » Pour rendre la comparaison facile, je broie le même poids de levure avec le même volume d'eau. » Les levures des trois ballons, broyées séparément, me donnent trois solutions de lactase que je désignerai par les lettres A, B et C des ballons d'où elles proviennent. » La solution la plus active ne pouvait dédoubler au maximum que 6 pour loo de lactose. » Si je désigne par le chiffre i la quantité maxima de lactose décomposé par la solution A, il faudra désigner par les chiffres 5 et 6 les quantités maxima de lactose décomposé par les solutions B et C. » Les résultats sont identiques avec la mélibiase qui dédouble le méli- biose en glucose et en galactose. » L'acclimatation d'une levure au galactose augmente donc la sécrétion de certaines diastases. Elles agissent principalement sur le lactose et le mélibiose, deux corps qui se décomposent en galactose et glucose par l'ac- tion de ces diastases. » ( 65 ) PHYSIQUE DU GLOBE. — Sur les parlicdarilés de V éruption du Vésuve. Note de M. Matteccci, présentée par M. de Lapparent. « L'éruption qui se poursuit au Vésuve depuis le 3 juillet iSgS m'a permis de constater quelques faits d'un assez grand intérêt. » On sait que, à cette date, une série de fentes se sont ouvertes dans la direction du nord-ouest, sur toute la hauteur du grand cône et que, sur ces fentes, onze bouches d'éruption se sont d'abord échelonnées, donnant issue à la lave. Mais, le 5 juillet, l'émission de cette dernière n'avait plus lieu qu'à la base même du cône, dans l'Atrio del Cavallo, donnant lieu à la formation d'une coupole de laves, d'altitude progressivement croissante, qui avait fini par atteindre 90™ de hauteur. Le 3i janvier 1897, la bouche d'éruption se déplaçait en remontant d'une quarantaine de mètres sur la fissure. La laA^e, continuant à sortir, se répandait sur la coupole et en por- tait bientôt l'altitude à 835"" au-dessus du niveau de la mer. » En se plaçant sur la plate-forme de la station inférieure du funicu- laire, on apercevait facilement le contour très aplati de la coupole, venant rencontrer le profil du grand cône juste au même point que la pente du Primo Monte ou escarpement occidental de la Somma. » Vers le milieu de février 1898, il fut aisé de constater que les laves, cessant d'arriver au sommet de la coupole, se déversaient latéralement, le plus souvent vers l'est, dans l'Atrio, mais p:irfois aussi vers le nord ou vers le sud, le lieu de leur sortie demeurant mirqué par d'abondan'es fume- rolles. Cependant, au bout d'un mois, le contour de la coupole se trouvait si bien bombé que sa cime avait gagné une quinzaine de mètres d'altitude; de sorte que sa silhouette, vue de la station, s'interposait entre le grand cône et l'escarpement de la Somma, atteignant le cône à une certaine distance k l'est du point où elle s'arrêtait auparavant. » Ce gonflement ne peut être expliqué que par la pression de la lave qui, ne réussissant plus à sortir par le sommet de la coupole, a commencé par la soulever en masse, avant de retrouver une issue de côté. L'excès de pression se comprend d'autant mieux qu'au moment où le phénomène s'est produit le niveau de la lave avait remonté de 60™ dans le grand cra- tère, tandis que, quelque temps après, on voyait ce dernier reprendre la profondeur de 200"" qu'il possédait auparavant. » Il s'agit donc ici d'un soulèvement endogène, produit par l'intrusion C. R., 1899, 2" Semestre. (T. CXXIX, N" 1.) 9 ( 6*3 ) d'un véritable laccolithe, qui a fait gonfler les couches solidifiées du sommet de la coupole, comme les hiccolitlies américains ont soulevé les couches des terrains qui faisaient obstacle à leur sortie. C'est la première fois que la naissance d'un accident de ce genre est prise sur le fait, et, s'il n'en ré- sulte pas que l'on doive revenir à l'ancienne théorie des cratères de soulè- vement, cela prouve que tout n'était pas faux dans cette conception. M En janvier 1897, le cratère du Vésuve était circulaire, avec un dia- mètre de 136"". En février 1898, le diamètre s'était accru et avait atteint 160™. Aciuellement, je me suis assuré qu'il a subi un nouvel élargissement, le diamètre nord-sud étant de iBS"", tandis qu'on trouve 180™ dans le sens est-ouest. La profondeur est de 200™. » Le système des fentes qui accidentent le flanc du cône se poursuit, un peu au delà du pied de ce dernier, sur 1600'" de longueur, embrassant une largeur de 4oo™ et une superficie d'environ 5oo ooo^i. » La hauteur de la coupole de laves est aujourd'hui de i63™, et son volume représente environ ia5 millions de mètres cubes. C'est un chan- gement considérable qui s'est produit dans la topographie du volcan, par suite de celte accumulation venant se dresser à l'entrée de l'Atrio, tandis que, en arrière, se trouve une autre coupole, édifiée de la même façon de 1891 à 1894. » Parmi les produits des fumerolles de cette éruption, j'ai vu se dégager l'acide chlorhydrique, l'anhydride sulfureux, l'hydrogène sulfuré, l'anhy- dride carbonique, le soufre, le gypse, divers sulfates et chlorures de fer et de cuivre, l'érythrosidérite, les chlorures et sulfates de soude et de potasse, le sel ammoniac, la ténorite, le fer oligiste. En outre, ce qui est important pour l'histoire des éruptions, j'ai constaté l'abondance du sélénium, et surtout celle du gaz acide fluorhydrique, en même temps que la présence des acides iodbydrique et bromhydrique et du bicarbonate de soude. » Les produits des fumerolles sont bien distribués, dans l'espace, confor- mément aux lois indiquées par Charles Sainte-Glaire Deville; mais leur distribution dans le temps me paraît plus conforme aux vues émises par M. Fouqué. » M. Armand Gautier, à propos de la Note de M. Matteucoi présentée par M. de Lapparent, ajoute : (c J,a présence du gaz iodbydrique dans les émanations volcaniques con- corde avec l'observation déjà faite de la présence de l'iode dans les efflo- ( «37 } rescences qui se forment sur les laves. Elle s'explique d'ailleurs par une remarque que je viens de faire et qui se rattache, comme je le montrerai, à l'existence des iodures dans le fond des mers; je veux parler de la pré- sence de l'iode dans les roches éruptives, et en particulier dans tous les granits que j'ai examinés. J'en ferai le sujet d'une Communication pro- chaine à l'Académie. » M. Emile Renner adresse une étude sur le Magnétisme terrestre. La séance est levée à 4 heures et demie. J. B. BDLLETIIV BIBLIOGRAPHIQUE. Ouvrages reçus dans la séance du 3 juillet 1899. Traité de Nomographie. Théorie des abaques. Applications pratiques, par Maurice d'Ocagke. Paris, Gauthier-Yillars, 1899; i vol. in-8°. (Présenté par M. Maurice Lévy.) Histoire abrégée de l' Astronomie, par Ernest Lebon, avec 16 portraits. Paris, Gauthier-Yillars, 1899; i vol. in-S". (Présenté par M. Wolf.) De la distribution d'énergie électrique en Allemagne, par M. Charles Bos et M. J. Laffargue. Paris, Masson et C'^, 1899. (Présenté par M. Mascart.) Etude sur la Flore fossile du bassin houiller d'Héraclée (^Asie Mineure), par R. Zeiller. Paris, G. Carré et C. Naud, 1899; i fasc. in-4". (Présenté par M. Michel Lévy. ) Le Mois scientifique et industriel. Revue internationale d' infoimations . N° 1 , juin 1899. Paris, i fasc. in-8°. (Présenté par M, Adolphe Carnot.) Annales des Ponts et Chaussées. I™ Partie. Mémoires et documents. 7^ série, 9* année, 1899, i" trimestre. Paris, V"^^ Ch. Dunod ; i vol. in-8°. Annales médico-psychologiques. Journalde i Aliénation mentale et de la Mé- decine légale des Aliénés, 5']" année, n" 1, juillet-août 1899. Paris, Masson etC'*, 1899; 1 fasc. in-8°. Journal de Pharmacie et de Chimie, 90* année, 6" série, t. X, n" 1 , i "' juil- let 1899. Paris, Octave Doin; i fasc. in-8°. (68) Répertoire de Médecine el de Chirurgie pratiques. i''° année, n" 1, juin 189g. Paris, M. A. Desfeux: i fasc. in-S". Bulletin de la Société des Sciences de Nancy. Série II, t. XVI, fasc. 33, 3i* année, 1898. Paris-Nancy, 189g; i vol. in-8". Essai d un plan de Métaphysique, par Alexis-S. Tsimbouraki. Athènes, Anestis Constantinides, i8g6; i fasc. in-i8. Report oflhe American Lavoisier Committee. Saint-Louis, Mo, i8gg; i fasc. in-8». The danish Ingolf-expedition . Vol. I, part. I; Vol. II, part. I; Vol. III, part. I. Copenhagen, H. Hagerup, iKgg; 3 fasc. in-f". Annual report of the Smithsonian Institution for the year ending JuneZo, i8g6. Report of the U. S. National Muséum. Washington, i8g8; i vol. in-8°. Bulletin of the United States National Muséum. N° 47 : The fishes of North and Middle America, by David Starr Jordan and Barton Warren Evermann. Partit, part III. Washington, 1898; 2 vol. in-8''. The canadian patent Office record and register of copyrights and trade marks. Vol. XXVI, i8g8. Annual index. Ottava, i8g9; i fasc. in-4''. The geographical journal. Vol. XIV, n" 1, July 189g. London, Edward Stanford; i fasc. in-8°. Anales del Museo nacional de Montevideo, pub. bajo direccion de J. Are- chavaleta. Tonio II, fasc. 11. Montevideo, 1899; i fasc. in-4°. Nachrichten von der kôn. Gesellschaft der Wissenschaften zu Gôttingen. Matematisch-physikalische Klasse. 189g. Heft 1. Gôttingen, Lùder Horts- mann, 1899; i fasc. in-S". Buletinul Societatii de sciinte din Bucuresci, Remania. Anul VIII, n°* 1 si 2. Bucuresci, 1899; 1 fasc. in-8°. Bulletin de la Société physico-mathématique de Kasan. Deuxième série; t. VIII, n° 4; t. IX, n"» 1, 2. Rasan, 1899; 3 fasc. in-S". Un souscrit a Pans, cnez UAUliillî.K-VlLl^AKS, Quai des Grands-Augustins, n° 55. 135 les COMPTES RENDDS hebdomadaires paraissent régulièrement le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'année, deux Tolumes in-4'. Deui s par ordre alphabétique de matières, l'autre par ordre alphabétique de noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnement est annuel " janvier. Le prix de rabonnement est fixé ainsi qu'il suit : Paris : 20 fr. — Départements : 30 fr. — Dnion postale : 34 fr. — Autres pays : les frais de poste extraordinaires en sus. On souscrit, dans les Départements, chez Messieurs : Ferr;»n frères. iChaix. Jourdan. Ruff. Courtin-Hecquet. i Germain etGrassin. ( Lachèse. Jérôme. Jacquard. I Feret. I Laurens. I Muller (G.). Renaud. iDerrien. F. Robert. J. Robert. Uzel frères. Jouan. Perrin. j Henry. ( Marguerie. ( Juliot. i Ribou-Collay. , Lamarche. Ratel. (Rey. l Lauverjat. I Degez. \ Drevet. I Gratier et C". Foucher. ( Bourdignon. \ Dombre. i Thorez. ( Quarré. Lorient. Lyon. chez Messieurs : Baumal. M"* Texier. Bernoux et Cumin. Georg. Côte. I Savy. 1 Vitte. Marseille Ruât. 1 Calas. Montpellier „ ' Coulet. \ Moulins Martial Place. [ / Jacques. I Nancy ( Grosjean-Maupin. ; ( Sidol frères. > Loiseau. Nantes . ,, , ( Veloppe. Barma. Visconli et C'v Ninies Thibaud. Orléans Luzeray. Blanchier. Marche. Rennes Plihon et Hervé. Rochefort Girard (M»"). ) Langlois. \ Lestringant. S'-Élienne Chevalier. ( PûrUeil-Burles. Toulon , ,- ,, ( Rumebe. I Gimet. I Privât. , Boisselier. Tours j Péricat. ( Suppligeon. „ , ( Giard. Vatenciennes , , ( Lemaitre. Nice. Poitiers. Rouen. Toulouse. On souscrit, à l'Étranger, Amsterdam. Berlin. Bncha' f'.it. chez Messieurs : Feikema Caarelsen et C". Athènes Beck. Barcelone Verdaguer. [ Asher et C'v 1 Dames. i Friedlander et (ils. f Mayer et Muller. Berne Schmid et Francke. Bologne Zanichelli. / Lamertin. Bruxelles Mayolezet Audiarte. I Lebégue et C". ( Sotcheck et C". \ Stprck. Budapest.. Kilian. Cambridge Deighton, BelletC". Christiania Cammermeyer. Consianlino/iiu. . Otto Keil. Copenhague... . . Hôst et fils. Florence Seeber. Gand Hosle. Gènes Beuf. . Cherbuliez. Genève Georg. ( Stapelmohr. Bel in fa nie frères. Benda. Payot. Barth. \ Brockhaus. Leipzig... i Lorentz. i Max Rube. [ Twietmeyer. ( Desoer. I Gnusé. La Hâte. Lausanne. LiiJiie. chez Messieurs : I Dulau. t-ondres Hachette et G'«. ' Nutt. Luxembourg . ... V. Biick. / Libr. Gutenberg. Madrid |Romo y Fussel. j Gonzalès e hijos. l F. Fé. Milan S^°'='=» •■«"'■ \ Hœpli. Moscou Tastevln. Naples (Marghieri di Gius. \ Pellerano. l Dyrsen et Pfeiffer. A'e.v- Vork Stechert. ' LemckeetBuechner Odessa Rousseau. Oxford Parker et C* Palerme Clausen. Porto Magalhaés et Mollit. Prague Rivnac. Rio-Janeiro Garnier. I Bocca frères. I Loescheret C". Rotterdam Kramers et fils. Stockholm Samson et Wallin. ^ Zinssrling. I Wolir. Bocca frère». Brero. i Clausen. Rosenberg et Sellier. Varsovie Gebethner et Wnill. Vérone Drucker. ( Frick. ( Gerold et C". ZUrich Meyer et Zeller. Rome . S' Petersbourg. . Turin. Vienne . I GËNÉBâLES ses comptes RENDDS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES : Tomes 1" 31. ^ (3 Août i835 à 3i Décembre i85o. ) Volume in-4°; i853. Prix 15 fr. Tomes 32 à 61,— (i" Janvier i85i à 3i Décembre i865.) Volume in-4''; 1870 Prix 15 fr. Tomes 62 à 91.— (i" Janvier iSfi6 à 3i Décembre 18S0.) Volume in-4'';.i889. Prix 15 fr. MENT ADX COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES : noire sur quelques points de la Physiologie des Algues, par MM. A. Derbès et A.-J.-J. Solieb. — Mémoire sur le Calcul des Perturbations qu'éprouvent les M. Hanien. — Mémoire sur le Pancréas et sur le rôle du suc pancréatique dans les phénomènes digestifs, particulièrement dans la digestion des matières 1. Clàdde Bebnabd. Volume in-4°, avec 32 planches; i856 15 fr. lémoire sur les vers intestinaux, par M. P.-J. Van Beneden. — Essai d'une réponse à la question de Prix proposée en i85o par l'Académie des Sciences urs de i853, et puis remise pourcelui de i856, savoir : « Étudier les lois delà distribution des corps organisés fossiles dans les différents terrains sédi- suivant l'ordre de leur superposition . — Discuter la question de leur apparition ou de leur disparition successive ou simultanée. — Rechercher la nature s qui existent entre l'état actuel du régne organique et ses états antérieurs », par M. le Professeur Bronn. In-4'', avec 27 planches; 1861.. . 15 fr. Librairie les Mémoirefi de l'Académie des Sciences, et les Mémoires présentés par divers Savants à l'Académie des Sciences. TABLE DES ARTICLES. (Séance du ."> juillet 1899.) MEMOIRES ET COMMUNICATIONS DES MEMBRlsS ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. Pages. M . le IMiNisTHE DE l'Instruction puiîLiguE ET DES Ueaux-Arts atlrcsse rampli.ition d'un Décret qui porte de luo à iifi le iiiiriihre des Correspondants de l'Acadériiie, l;inl natii>naN\ i|u'étrau^ers > Pages. MiM. Lœwy et PuiSEUx. — Considérations sur la constitution physique de la Lune.. '> M.AUMAND Gautier.— Examen de l'eau de mer puisée à dillérentes profondeurs; va- riations de ses composés iodés ij CORRESPONDANCE. M. le SuJiKTAïKL l'iui'ETUEI. signale, piiriiii les pièces imprimées de la Correspon- dance, divers Ouvrages de MM. Bas et Laffargiie. de M. Maurice fl'Ocagne, d" M. /)'. Xeillcr, de M. Ernest Leboii; le premier numéro du « Mois scientifique et industrie! » M. .1. Guillaume. — Observations de la comète Swift (iSijç) a), faites à l'équato- rial Brunner (o'", ifi) de l'observatoire de' Lyon M. L. Picart. — Sur la suppression des essais, dans le calcul des orbites parabo- liques M. K.-O. LovETT. - Sur les Iransforma- lions des droites i\l. C. GuiciiAUD. — Sur les surfaces ib' M . \"oss AI. Le Vavasseur. — Les groupes d'or- rire 1 0/7,/) étant un nombre premier impair . IM. Paul Painleve. Sur le développement d'une branciic uniforme de fonction una- ly tique en série de polynômes i\I. K. GouRSAT. — Sur deux équations inlé- Srabb's du second ordre M. Ivan Fredholm. — Sur une classe d'équations aux dérivées partielles M. IN. Saltykow. — Considérations sur les travaux de M.AL S. Lie et A. Mayer RL Stéphane Leduc. — Étincelle globulaire ambulante M. Auo. Charpentier. — Oscillations rrcr- veuses, leur fréqueiH e M. TiiiiMAs TojiMASiNA. — Sur la nature et la cause du jibéiiuinéne des cohéreurs.. . . lil'I.LETlN niBLlOGHAPIIIQtlE Ifj V M. L. Dumas. — Sur la posilicm des points de transformation magnétique dés aciers au nickel i-^ IM. Pouuet. — Sur le dosage volumétrique du zinc ^1 M. P. Lebe.vu. — Sur la préparation et les propriétés des arséniures de strontium, de Ijaryuni et de lithium '17 M. E. Grégoire iie Bollemont. — Étude de l'oxymétliylène-cyanacétate de méthyle et de quelques-uns de ses homologues... .')i) M. L. BouvEAULT. Emploi de la tétra- chlorhydroquinone pour la caraclérisation et la séparation des acides gras J3 MM. E. Aeelous et E. Gérard. — Sur la présence, dans l'organisme animal, d'un ferment soluble réduisant les nitrates. ... ïK .M. Henri Helier. — Sur le pouvoir réduc- teur des urines iN i\L Leprince. — Contribution à l'élude chi- mique de Vécorcc i\a Jihamnus purs/iiana ( Cascnra sagracla ) im M. Guerbet. — Transformation directe de l'acélaïuidc en élhylaminc par hydrogé- nation (il M. DiEXERT. - Sur la sécrétion des dia- stases 5,1 M. Matteucci. — Sur les particularités de l'éruption du Vésuve 65 M. .Vrm. Gautier. — Remarques, à propos de la Communication de M. jt/alleiicci. sur la présence de l'acide iodliydri(|ue dans les émanations volcaniques 6'i M. Emile Renner adresse une étude sur le Magnétisme terrestre 1,- PARIS. — I M P lu M E lU E G A U T H I E K - V l L L .\ R S ,• Quai des Grands-Augustins, 5i. Le fierait! .* *»*uthier-Villahs :\Un 1 1899 SECOIVD SEMESTRE. COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES PAR Mtl. liES SBCRÉTAiaES PBRPÉTUEKiS TOME CXXIX. N^ 2 (10 Juillet 1899). PARIS, GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES, Quai des Grands-Aii^'uslins, 55. 1899 lIEiiLKMEfNl MLAllF AUX lUlHES MINULS ADOPTÉ DANS LES SÉANCES' DES 23 JUIN 1862 ET 24 MAI 1875. Les Comptes rendus hebdomaaaires des séances de l'Académie ?e composent des extraits des travaux de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes présentés par des savants étrangers à l'Académie. Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a 48 pages ou 6 teuilles en moyenne. 26 numéros composent un volume. Il y a deux volumes par année. Article i" . — Impressions des travaux de l'Académie. Les extraits des Mémoires présentés par un Membre ou oarunAssociéétranger de l'Académie comprennent au plus 6 pages par numéro. Un Membre de l'Académie ne peut donner aux Comptes rendus plus de 5o pages par année. Les communications verbales ne sont mentionnées dans les Comvtes rendus, qu'autant qu'une rédaction écrite par leur auteur a été remise, séance tenante, aux Secrétaires. Les Rapports ordinaires sont soumis à la même limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com- pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre. Les Rapports et Instructions demandés .par le Gou- vernement sont imprimés en entier. Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par les Correspondants de l'Académie comprennent au plus 4 pages par numéro. Un Correspondant de l'Académie ne peut donner plus de 32 pages par année. Dans les Comptes rendus, on ne reproduit pas les discussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Académie; cependant, si les Membres qui y ont pris part désirent qu'il en soit fait mention, ils doi- vent rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont ils donnent lecture à l'Académie avant de les remettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de lire, dans les séances suivantes, dos Notes ou Mé- moires sur l'objet de leur discussion. Les I^rogranimes des prix proposés par l'Acad sont imprimés dans les Comptes rendus, mais les ports relatifs aux prix décernés ne le sont qu'ai que l'Académie l'aura décidé Les Notices ou Discours prononcés en séance blique ne font pas partie des Comptes rendus. Article 2. — Impression des travaux des Savai étrangers à l'Académie. Les Mémoires lus ou présentés par des perso qui ne sont pas Membres ou Correspondants de 1 demie peuvent être l'objet d'une analyse ou d'u sumé qui ne dépasse pas 3 pages. Les Membres qui présentent ces Mémoires tenus de les réduire au nombre de pages requi; Membre qui fait la présentation est toujours non mais les Secrétaires ont le droit de réduire cet Eî autant qu'ils le jugent convenable, comme ils le pour les articles ordinaires de la correspondance cielle de l'Académie. Article 3. Le bon à tirer de chaque Membre doit être rei l'imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus tar jeudi à I o heures du ma tin ; faute d'être remis à te le titre seul du Mémoire est inséré dans le Compte 1 actuel, et l'extrait est renvoyé au Compte rendu vant et mis à la fin du cahier. Article 4. — Planches et tirage à part. Les Cornptes rendus n'ont pas de planches. Le tirage à part des articles est aux frais de teurs; il n'v a d'exception que pour les Rappoi les Instructions demandés par le Gouvernement Article 5. Tous les six mois, la Commission administrativ un Rapport sur la situation des Comptes rendus i l'impression de chaque volume. Les Secrétaires sont chargés de l'exécutio» du sent Règlement. Les Savants étrangers à l'Académie qui désirent laire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont priés ( déposer au Secrétariat au plus tard le Samedi qui précède la séance, avant B*". Autrement la présentation sera remise à la séance sui AUG 8 1889 COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES SÉANCE DU LUNDI 10 JUILLET 1899, PRÉSIDENCE DE M. VAN TIEGHEM. MEMOIRES ET COMMUNICATIONS DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE, M. le Secrétaire perpétuel annonce à l'Académie la perte qu'elle vient de faire dans la personne de M. fVilliarn Flower, Correspondant pour la Section d'Anatomie et Zoologie, décédé, à Londres, le i*'' juillet 1899. M. Edmond Perrier, en présentant à l'Académie le 5* fascicule (p. 2137- 2356) de son Traité de Zoologie, s'exprime ainsi : « Le nouveau fascicule du Traité de Zoologie que j'ai l'honneur de pré- senter à l'Académie aurait été considéré, au temps de Lamarck, comme complétant V Histoire des Animaux sans vertèbres ; c'est en réalité une sorte de préface de {'Histoire des Vertébrés. J'y ai exposé, en effet, l'organisation et le développement de VAmphioxus, l'organisation, le développement et la classification des Tuniciers. Dans le Chapitre relatif à VAmphioxus, on verra comment l'organisation des Vertébrés s'est dégagée physiologique- ment, pour ainsi dire, de celles des Vers annelés. Dans le long Chapitre relatif aux Tuniciers, on verra comment, le Vertébré étant à peine ébauché, l'intervention d'une condition nouvelle d'existence, la fixation au sol, a G. R., 1899, 1' Semestre. (T. CXXIX, N° 2 ) TO .( 70 ) transformé le type primitif du Vertébré en un type nouveau, celui même des Tuniciers. » S'il est aujourd'hui bien établi que les êtres vivants sont dérivés les uns des autres par une série de transformations ininterrompues, il est non moins certain que ces transformations n'ont pas eu lieu sans causes et que ces causes doivent se trouver, d'une part dans le fonctionnement même de l'organisme, d'autre part dans les conditions variées que les circon- stances extérieures imposent à ce fonctionnement. Ces causes ne sont, en général, masquées aux naturalistes que par les idées préconçues qu'ils se sont faites des relations généalogiques des organismes, et par la croyance où sont demeurés beaucoup d'entre eux que toutes les transformations sont admissibles, alors même qu'on ne saurait entrevoir à quelles causes elles peuvent être attribuées. » C'est pour avoir dédaigné cette intervention des causes modificatrices et s'être borné à constater les gradations morphologiques présentées par les organismes, qu'on a dressé tant d'arbres généalogiques divers du règne animal, que les mêmes formes ont pu être considérées tantôt comme le terme ancestral, tantôt comme le terme le plus récent d'une même série et qu'on en est arrivé à prendre au hasard, suivant sa fantaisie, un type dans une série, pour tout faire rayonner autour de lui. Une fois sur cette pente, on n'est même plus arrêté par les indications, pourtant si vantées, de l'embryogénie, indications d'ailleurs si précises quand on a pris soin de les coordonner elles-mêmes méthodiquement. L'intérêt de ce fascicule sera de montrer une fois de plus comment, par la recherche des causes rationnelles de transformation et par l'application rigoureuse des lois de l'embryogénie, les questions les plus difficiles et les plus délicates s'éclairent. » J'ai montré, dans une Communication antérieure, comment l'impor- tance prise par le système nerveux, la tachygonie intense de l'axe cérébro- spinal et du mésoderrae, avaient déterminé, chez des animaux voisins des Vers annelés, l'apparition, entre les ébauches de ces parties, d'un séquestre entodermique devenu la corde dorsale des Vertébrés; comment ces causes avaient produit un déplacement latéral de la bouche, qui avait eu, par conséquent, une asymétrie momentanée, puis un renversement complet d'attitude chez les ancêtres des Vertébrés. J'ai indiqué que l'histoire de ce renversement était écrite tout entière dans l'embryogénie de VAmphioxus. On en trouvera toutes les preuves dans ce fascicule. Ce renversement, comme la torsion des Mollusques gastéropodes, résulte de ce que tout ani- mal qui se trouve placé, d'une manière permanente, dans des conditions déjà- ( V ) vorables, répare autant qu'il le peut par des attitudes volontaires nouvelles le tort qu'il éprouve de ces conditions; ces attitudes se fixent par hérédité. » J'ai désigné cette proposition, qui n'est qu'un corollaire au principe de Lamarck relatif aux conséquences de l'usage et du défaut d'usage des organes, sous le nom de loi de la fixation des attitudes favorables . )) Comme les Alcyonnaires, les Cirripèdes, les Nématodes, les Lom- briciens, les Géphyriens, les Lamellibranches, Vers plats etmême à certains égards les Echinodermes, les Tuniciers sont un groupe régressif. Chez les Nématodes et les Vers plats la régression a été déterminée par l'inertie due au parasitisme ; chez les Lombriciens, les Géphyriens et les Lamellibranches par l'inertie due à une existence souterraine; chez les Cirripèdes et les Tuniciers par l'inertie due à la fixation au sol. La simplification de l'or- ganisme a été, chez les Tuniciers, accentuée par la progénèse et est arrivée au point de permettre l'apparition du bourgeonnement. Ce dernier a conduit à la constitution d'organismes complexes {colonies, cormus, etc.) reproduisant, à cause de la communauté des conditions d'existence, un grand nombre des traits des Phytozoaires. Ces organismes nouveaux ou ascidiodêmes étant à leur tour affectés de tachygénèse, il en est résulté la série de phénomènes longtemps considérés comme si exceptionnels que l'on désignait sous le nom de génération alternante che?^ les Tuniciers. Je me suis efforcé de montrer comment ces phénomènes retitraient dans les lois les plus générales de la Biologie. En un mot, en étudiant les deux groupes des Acràniens et des Tuniciers, où toutes les lois qui se dégagent de l'his- toire des Invertébrés trouvent de si fécondes applications, j'ai fait tout ce qui dépendait de moi pour substituer partout le bon sens et une méthode rigoureuse aux conceptions métaphysiques, aux mystères et aux opinions aussi gratuites que personnelles par lesquels on a réussi à obscurcir le fond relativement simple de la morphologie animale. » Le prochain et dernier fascicule exposera l'histoire des Vertébrés. » CHIMIE GÉNÉRALp. — Nouvelles recherches sur l'argon et ses combinaisons. Note de M. Berthrlot. « J'ai l'honneur de présenter à l'Académie les résultats de nouvelles recherches sur l'arg-on. Ces recherches ont été exécutées avec un nouvel échantillon de ce gaz, que M. Ramsay a eu la grande obligeance de me donner : je dois d'abord lui en adresser mes remercîrnents. » Cet échantillon était renfermé dans une bouteille bien close; il occu- pait 690"'' à la température ordinaire; soit GSo*^", réduit à l'état sec, à o" ( 7^ et 760""". Malheureusement, il était fort loin d'être pur. En efFet, il conte- nait 3o pour 100 d'azote (exempt d'oxygène); ainsi que je l'ai reconnu dans trois essais, l'azote étant absorbé dans les deux premiers en le combi- nant avec l'oxygène, en présence de la potasse concentrée, sous l'influence d'une série d'étincelles électriques. La réaction a duré une première fois quinze heures, en donnant une absorption de 3o centièmes. Une seconde fois, vingt-quatre heures, avec absorption de 3o,6. Le troisième essai, exé- cuté en faisant agir l'effluve sur un mélange gazeux d'argon et d'éther gly- colique (pseudoxyde d'éthylène), l'un des meilleurs absorbants de l'azote, a donné une absorption de 29,5 centièmes, j'ai donc disposé de 455'='^ d'argon. » La nécessité de purifier ainsi l'argon de son mélange avec l'azote a rendu mon travail très pénible, mon outillage ne me permettant pas d'opérer à la fois sur plus de 100'='= à 120'^'' du mélange dont je disposais, additionné d'oxygène dans la proportion convenable (2™' pour i'"' d'azote), soit en tout 200*='^ environ ; chaque opération durant de quinze à vingt- quatre heures, avec un courant continu d'étincelles multiples, fournies par une bobine d'induction, alimentée par six accumulateurs (12'°'", 6). En raison de ces difficultés je n'ai pas poussé mes essais aussi loin que je l'avais projeté. Cependant les faits que j'ai observés ajoutent un certain nombre de points à nos connaissances sur les propriétés de l'argon et sur les actions de l'effluve : j'ajouterai qu'ils ont été obtenus en dehors de toute opinion théorique préconçue. Je les présenterai dans l'ordre suivant : » Essais relatifs à l'action de l'argon sur divers composés organiques ; » Essais spéciaux sur la benzine; » Essais sur le sulfure de carbone. » Je poursuis ces essais relativement à l'action de l'argon sur les métaux, et spécialement sur les métaux renfermés dans les minéraux dont M. Ramsay a réussi à extraire l'argon et l'hélium. Mais cet ordre d'expériences exige des appareils disposés autrement : j'y reviendrai. » Donnons d'abord quelques détails sur la marche et le dispositif des expériences. Après avoir soumis à une nouvelle vérification mes travaux relatifs à la benzine et au sulfure de carbone (^Annales de Chimie et de Phy- sique,^ 7* série, t. VH, p. 5; 1896), vérification rapportée plus loin, j'ai mis en œuvre des composés carbonés choisis dans diverses séries. Les expériences ont été faites avec mes tubes à effluve de différentes dimen- sions, décrits et figurés précédemment. On a opéré, sous la pression atmo- sphérique et vers la température de 20° : » i" Sur les mélanges d'argon avec les gaz, ou corps gazéifiables à la température ordinaire; ( 73 ) « 2" Sur l'argon mis en présence de liquides offrant une tension de vapeur suffisante. Quant aux corps solides, ou doués d'une très faible ten- sion, leiu' réaction sur l'azote se fait beaucoup moins bien, comme je l'ai dit ailleurs, et je n'ai pas cru utile de les mettre enjeu. » J'opère sur un volume d'argon compris entre 5'^'^ et lo*^^', volumes qu'il n'est pas utile de dépasser dans les tubes à effluve, en raison de la faible capacité de l'esjjace annulaire où s'opère l'action, entre deux tubes distants de o'""", 5 à o""'", i au plus. La rapidité des effets dépend à la fois de cette distance, de la surface des tubes à effluve et de la tension électrique. On doit éviter les tensions trop fortes, les pluies de feu notables el les échauf- fements correspondants. Quand on fait réagir un liquide, son volume doit demeurer, en général, voisin de i à 2 dixièmes de centimètre cube, ce qui représente d'ailleurs un poids équivalent considérable par rapport à celui de l'argon gazeux, tout en maintenant négligeable l'action dissol- vante que ce liquide serait susceptible d'exercer sur l'argon, gaz dont la solubilité dans les dissolvants est un peu plus forte que celle de l'azote, c'est-à-dire faible. » Ces liquides se transforment d'ailleurs, pour la plupart, en dérivés solides polymérisés dans le cours de l'expérience, ce qui annule toute action dissolvante. » La bobine Ruhmkorff employée pour développer l'effluve, est celle de /jo*"" de longueur, avec bouteille de Leyde; elle est alimentée par trois ou six accumulateurs (6'">"%3 à i2™"%6). La distance limite des étincelles extérieures est fixée à 6™" ou 8™'". » J'ajouterai que la technique de ce genre d'expériences est délicate et demande à être étudiée à l'avance sur l'azote, les réactions variant avec les tensions électriques, la température développée et diverses autres circon- stances. » Les expériences exécutées d'abord avec l'argon purifié par l'action de l'oxygène, comme il a été dit, ont été répétées toutes avec cet argon purifié, puis ayant déjà subi ultérieurement l'action simultanée de l'effluve et d'un premier composé organique, ce qui l'aurait débarrassé des dernières traces d'azote, à supposer qu'il en restât encore. I. Essais relatifs a l'action de l'argon sur divers composés organiques. » L'expérience conduit à partager les composés hydrocarbonés, avec lesquels j'ai opéré, en trois groupes : » Série grasse ou saturée ; ( 74 ) » Série benzénique; » Séries cycliques diverses. » Je commencerai par la série grasse, dont les résultats négatifs ne feront que mieux ressortir les résultats positifs obtenus avec la série ben- zénique. Après la réaction, on mesure le gaz restant, on y ajoute de l'oxy- gène et, s'il y a lieu, un peu de mélange tonnant. On fait détoner dans l'eudiomètre, puis on absorbe l'acide carbonique et l'excès d'oxygène, avec les précautions convenables, et l'on mesure le résidu, qui est consti- tué par l'argon non combiné. A. Sér'ie grasse. » 1. Éthylène, C-H'' (loo''"') et argon (io6'"'), à volumes égaux, vingt-quatre heures. — Le mélange a diminué de volume, tout en restant supérieur à celui de l'argon. L'analyse eudiométrique a montré qu'il s'était produit de l'hydrogène (43'^°'), mélangé avec une petite quantité de formène (4'°'), on d'éthane (2^°') équivalent. Absorption d'argon, exacte- ment nulle. Au cours de l'expérience, sous la pression atmosphérique, il n'apparaît pas de luminescence visible en plein jour. La nuit, lueur jaune le soir, puis bleuâtre, où le spectroscope à vision directe ne distingue pas de raies. » 2. Ether glycolique (iSo""') et argon (100'°'), vingt heures. Il s'est produit de l'hydrogène (26™') et du formène (2'°', 4)- Absorption de l'argon, nulle. Pas de luminescence diurne. » Ether glycolique 5oo™' -H arg-o/z 100^"'. Gaz produit, H^^i25™'; CH'' := g''"', 3; CO = 4™'. 6; absorption de l'argon nulle. Pas de lumines- cence diurne. 3. Aldéhyde gazeux. C"H''0, 167™' -+- argon 100™'; vingt-trois heures. Gaz produit : H^ = 78; CO = 20; CH^ = 7. Absorption de l'argon nulle. Pas de luminescence diurne. » 4. Acétone, CH^O liquide -I- aro-on loo'^"'. Gaz produit H- = 120; C0 = i,5; CH'' = i3. Absorption de l'argon nulle. Pas de luminescence diurne. » 5. Amylène, CH'" liquide avec forte tension de vapeur -+■ argon. Gaz produit : hydrogène et carbures. Absorption de l'argon nulle. Pas de lumi- nescence diurne. » 6. Éther de pétrole. Carbures C"H^"^^ très volatils -h argon; vingt- quatre heures. Absorption de l'argon nulle. Pas de luminescence diurne. )> Voici maintenant quelques composés azotés. ( 75 ) ■ » 7. Propioniliile, C^H* Az liquide + argon 100"°'. Gaz obtenus : H- = 4^ ; C0 = 3; CH'' = 34. )) Absorption de l'argon nulle, en admettant qu'il n'y ait pas dégagement d'azote. Pas de luminescence diurne. » 8. Sulfocyanure d'allyle, G* IPAzS liquide + aro-ow. Absorption nulle. Pas de luminescence diurne. 1) 9. Amylaminc. C^H"Azliquide -+- argon 100™'. Il s'est développé une odeur de pipéridine. Gaz obtenus : H- = 224; CH" = i[\; Az- = [5. Il y a eu dégagement d'azote, auquel on a attribué tout l'accroissement de volume du résidu incombustible. Pas de luminescence diurne. B. — Série benzénique. » La marche des expériences et des analyses est exactement la même. Toutes ont donné une absorption d'argon plus ou moins sensible dans tous les cas, la bobine étant alimentée par des tensions de 6 à 12 volts. On voit apparaître le jour, seulement au bout de plusieurs heures, c'esl-k-dïre par suite du développement d'une réaction lente et progressive entre l'argon et la vapeur organique, une luminescence continue spéciale, verte, plus ou moins intense, indépendante de la pluie de feu, qu'il vaut mieux éviter. » Cette luminescence se développe dans les gaz sous la pression atmo- sphérique. Elle est visible en plein Jour dans presque tous les cas. Le spec- troscope à vision directe y distingue les raies de l'argon, du mercure, du carbone et de l'hydrogène : le tout conformément à mes observations publiées il y a trois ans, sur la benzine, et que j'ai reproduites sans diffi- cultés. Voici le détail de ces nouveaux essais, tous exécutés en présence de l'argon. » 1. Benzine, C*H^. — Le détail en sera donné dans la IIP Partie du premier Mémoire. Bornons-nous à rappeler que, dans les analyses, il est nécessaire d'éliminer à la fin, par combustion eudiométrique, la vapeur de benzine en excès. » Le volume d'argon absorbé a été trouvé, en faisant varier les condi- tions de durée, de tension, de masse relative, etc., dans différents essais, égal à 8 centièmes, ày; à6,5;à5;à3 centièmes, etc., résultats du même ordre de grandeur que mes précédents (^Annales de Chimie et de Phy- sique, 7" série, t. VII, p. 24). » 2. Toluène, G' H*. — Luminescence diurne verte très nette, pareille à celle de la benzine, avec le même spectre; quoique plus faible, surtout au début. Absorption de l'argon : 2 à 3 centièmes. ( 76) M 3. Cymol, C'^H''. — Luminescence diurne verte, faible. Absorption de l'argon : 6 centièmes. » 4. Jereè<?«^Ap«e récemment rectifié, C'° H' ^ — Luminescence d'abord blanchâtre, puis verdàlre faible, au moment du crépuscule, moment où la lumière du jour est assez affaiblie pour rendre plus manifeste la lumines- cence. Spectre correspondant. Le volume de l'hydrogène dégagé, faible. Absorption de l'argon : 2 centièmes. M 5. Éther méthylphénique (anisol), C'H^O. — La luminescence diurne verte apparaît au bout d'une heure, très belle, quoique plus faible qu'avec la benzine. Même spectre. Absorption de l'argon : 5 centièmes au bout de vingt-quatre heures. » 6. Phénol, C°H°0 cristallisé. — Lueur verte très faible, visible au crépuscule. Absorption de l'argon : 2 à 3 centièmes, expérience répétée deux fois. » 7. Aldéhyde benzoïque, C'WO. — Mêmes observations. Absorption d'argon : t à 2 centièmes. » 8. Aniline, CH'Az. — Luminescence verte, plus faible qu'avec la benzine. Absorption d'argon : i centième ('). » 9. Sul/ocyanure de p/iényle, CWAzS. — Luminescence faible, mais réelle. Absorption de l'argon, 2 centièmes. •M 10. Benzonitrile, C'H^Az. — Très belle luminescence verte, se pro- duisant rapidement. S|)ectre bien accusé avec le spectroscope à vision directe. Absorption de l'argon : 5,3 centièmes. )) On voit que la benzine et ses dérivés développent avec l'argon la lu- minescence diurne caractéristique, avec une intensité d'autant plus grande que leur tension de vapeur est plus considérable ; le phénomène étant à peine marqué avec le phénol, l'aldéhyde benzoïque etle sulfocyanure de phényle; un peu plus avec le cymol et l'aniline, mais surtout éclatant avec la benzine, le toluène, le benzonitrile et l'anisol. Cette luminescence est corrélative d'une absorption d'argon, surtout nette avec les corps les plus volatils. » Le contraste de ces résultats avec ceux que fournit la série grasse montre qu'il s'agit d'un composé particulier, propre à la série benzénique, c'est-à-dire d'un phényleniercurargon, doué d'une faible tension, et limité dans sa formation à la fois par la tension de vapeur, propre au composé phénylique qui le fournit, et par des conditions complexes de stabilité propre et de dissociation. (') En admetlaul qu'il n'y ail pas d'azole dégagé.. ( 77 ) » On remarquera que les composés de la série grasse et ceux de la série benzénique ont été comparés en deux groupes parallèles, répondant aux mêmes fonctions : Carbures. Éthylène. Amylène. Hydrures forméniques. Éther glycolique. Sulfocyanure d'allyle. Aldéhyde éthylique. Acétone. i Benzine. Toluène. Cymol. Térébeiilhène. Dérivés alcooliques. I Phénol. Anisol. Sulfocyanure de phényle. Aldéhydes. Aldéhyde benzoïque. Amylamine. Nitrile propionique. Alcalis. I Aniline. Nitriles. I Nitrile benzoïque. » Le contraste entre les résultats fournis par les deux séries est mani- feste, tant comme absorption, laquelle résulte de mesures délicates, que comme luminescence, caractère qualitatif qui frappe tous les yeux, surtout avec les corps suffisamment volatils. » Il y a là une évidence, indépendante de toute mesure et facile à mon- trer dans un enseignement public. » Venons à la troisième série d'essais. Série C. — Composés cycliques. « 1. Furfurol, C^H'O'. — Absorption d'argon incertaine. Lueur visible à l'heure du crépuscule, avec un spectre spécial, perceptible au spectro- scope à vision directe. )) 2. Thiophéne, C'H'S. — Absorption d'argon atteignant 3 centièmes el 2,5 (deux essais). Lueur verdàlre visible la nuit, avec spectre spécial per- ceptible au spectroscope à vision directe. » IL Pyrrol, C^H'Az. — Absorption incertaine. Lueur faible. c. R., i8y9, ?.' Semestre. (T. CXXI\, N" 2.) TI ( 78 ) » 4. Pyridine, CH'Az. — Absorption d'argon, 2 centièmes (2 essais). Luminescence notable au crépuscule, avec spectre spécial. » Ces résultats paraissent les indices d'une formation, moins marquée à la vérité, de composés analogues au dérivé phénylique. II. — Essais relatifs a l'action de l'argox slr la bexzixe. « Je me suis proposé de rechercher à quel moment l'absorption de l'ar- gon avait lien; si c'était en présence de la benzine liquide, ou bien au moment où sa polymérisation devenait totale, ou bien en présence du polymère déjà formé; j'ai recherché également si la luminescence per- sistait en présence d'un grand excès de benzine et d'une réaction long- temps continuée; enfin si le polymère formé avec absorption d'argon pouvait régénérer le composé lumineux, après que le système avait cessé dedevenir lumineux immédiatement par l'effluve, celle-ci ayant été" inter- rompue pendant un temps plus ou moins long, sans que l'état du système ait subi aucun autre changement. » Dans tous les cas, les dosages d'argon ont été faits en détruisant d'abord la vapeur de benzine et autres corps carbonés par détonation eudiométrique, etc. » 1. Argon. Benzine liquide prise sous un volume égal au dixième du volume de l'argon gazeux, c'est-à-dire en excès. La luminescence spéci- fique apparaît au bout de deux heures, la benzine liquide subsistant en quelque dose, quoique en grande partie détruite. Après destruction de sa vapeur par détonation, on a trouvé que l'absorption s'était élevée à 3 centièmes. » 2. On a ajouté quelques gouttes de benzine et prolongé trente-six heures l'action de l'effluve. Luminescence continue; absorption nouvelle, 4 centièmes. En poursuivant dix-sept heures, sans aucune addition de benzine, l'absorption ne s'est accrue que de i centième. Soit, en tout, 9 centièmes. )) On voit que l'absorption est devenue manifeste, en même temps que la luminescence, et qu'elle s'est arrêtée vers une certaine limite, qui semble dépendre surtout du rapport entre l'argon et la tension de vapeur du mer- cure et du phénylemercurargon, c'est-à-dire de la tension de dissociation de ce dernier composé. » 3. Dans un autre essai, la luminescence étant déjà nette pour une absorption de 5 centièmes d'argon, la limite d'absorption s'est arrêtée vers ( 79 ) 7 centièmes; dans un autre, vers 8 centièmes. Ces limites paraissaient liées d'ailleurs avec la tension électrique de l'effluve dans l'espace annulaire. » La température développée dans cet espace joue certainement un rôle. Quand elle est trop élevée, le composé se détruit, ou, ce qui revient au même, ne se forme pas; ce dont je donnerai des exemples plus nets en parlant du sulfure de carbone. » 4. Lorsque toute la benzine a été détruite, si l'on prolonge indéfini- ment l'action électrique, la luminescence, au bout d'un temps très long, diminue et 6nit par disparaître, ainsi que je l'avais déjà signalé dans mon précédent Mémoire. » 5. En opérant avec volumes égaux d'argon gazeux et de benzine li- quide, c'est-à-dire avec un énorme excès de cette dernière, la luminescence n'a pas apparu au bout de vingt-deux heures : peut-être parce que l'excès de liquide a retenu le phénylemercurargon en dissolution. L'absorption apparente d'argon s'élevait cependant à iZj centièmes, la majeure partie de la benzine étant polymérisée et changée en dérivé. Cette absorption était, en réalité, la somme de deux effets, l'absorption chimique et la dis- solution simple. » Pour la contrôler, dans des essais approximatifs, j'ai mesuré la solu- bilité de l'argon, vers 19°, sous une pression de o'",'749> dans le sulfure de carbone et dans la benzine. » Le sulfure de carbone en a dissous environ 6 centièmes de son vo- lume; la benzine, environ 18 centièmes. Ces chiffres sont donnés seule- ment comme approximatifs; ils indiqueraient, d'après des essais compa- ratifs, une solubilité de l'argon égale à une fois et demie à peu près celle de 1 azote dans les mêmes dissolvants. Sans les garantir d'une façon absolue, ils montrent que dans les expériences où l'on emploie 0'='=, r à 0*^*^,2 de benzine ou de sulfure de carbone liquides, avec 5 à 10*''' d'argon gazeux, l'action dissolvante proprement dite est négligeable. » 6. La luminescence verte du phénylemercurargon cesse à l'instant même où l'on arrête le courant électrique. Si l'on opère au moment du crépuscule, après l'extinction l'œil continue à percevoir pendant une fraction de seconde une lueur violette, qui s'efface à son tour, en laissant seulement la teinte jaune permanente du dérivé polymérisé de la benzine, adhérent à la paroi du tube à effluve. » Si l'on rétablit alors le courant, la teinte verte reparaît aussitôt. Mais après huit heures d'arrêt, il faut quelques minutes, comme si le phényle mercurargon avait été réabsorbé par le corps polymère et exigeait quelque (8o) temps soit pour se reformer, soit pour se redégager. La lueur reparait tantôt depuis le bas, où se trouve la surface du mercure, tantôt au con- traire depuis la partie supérieure, qui en est éloignée de 20'=™ à aS^"*, pour redescendre peu à peu. Celte diversité montre que la réapparition de la lueur n'est pas liée avec le voisinage du mercure. Elle résulte sans doute de l'inégale épaisseur de la couche annulaire gazeuse, comprise entre les tubes de verre, et de la faculté plus ou moins grande, qui en résulte, pour le passage de la décharge sur un point, ou sur un autre. » 7. J'avais conservé, sur une cuve à mercure, depuis trois ans, un échantillon d'argon, régénéré par la décomposition de la combinaison qu'il avait formée d'abord avec le sulfure de carbone, puis rais en présence de la benzine et soumis à l'action de l'effluve, jusqu'à formation du phényle- mercurargon luminescent; la benzine avait entièrement disparu à cette époque. Aucun changement n'ayant été fait depuis, dans la disposition des appareils et des matières, tant gazeuses que transformées, il m'a paru inté- ressant de tenter, à l'époque présente, de reproduire la luminescence spécifique. Il a fallu onze heures d'effluve pour la faire reparaître, avec sa lueur émeraude et ses raies spécifiques. On a arrêté alors l'action élec- trique pendant huit heures, puis recommencé : dix minutes ont suffi cette fois. » Il résulte de celte expérience que le phénylemercurargon, réabsorbé par le polymère benzénique, et peut-être décomposé à la longue sponta- nément, à la façon de l'ozone et de l'eau oxygénée, reparaît, lorsque ses éléments constituants sont soumis à une action prolongée de l'effluve. III. — Essais relatifs a l'action de l'argon sur le sulfure de carbone. » 1. Argon et sulfure de carbone liquide (o", i). Tension du courant qui agit sur la bobine : 6'"'", 3. Vingt heures à 22°. Absorption : 7 centièmes. Le composé formé est solide, d'une couleur fauve, sans mélange charbon- neux. On en a régénéré par l'action de la chaleur une petite quantité d'argon, reproduisant la luminescence verte avec la benzine, c'est-à-dire le phénylemercurargon caractéristique. )) 2. Un autre essai, opéré dans les mêmes conditions, au bout de six heures, a donné une absorption de 6 centièmes. » Pour exécuter ces analyses, on suit la méthode que j'ai indiquée, la- quelle consiste à absorber la vapeur de sulfure de carbone avec un fragment de potasse, imbibé préalablement d'alcool, puis la vapeur d'alcool par l'acide (8i ) sulfiirique concentré. J'ai vérifié, par des essais synthétiques, qu'on retrouve exactement après ces essais un volume donne d'argon, saturé de sulfure de carbone. Dans le cas où l'on a ajouté de l'hydrogène, ou bien un com- posé hydrocarboné, il convient, après l'action de l'acide sullurique, de traiter le résidu par le mélange tonnant, additionné d'un peu d'oxygène, dans l'eudiomètre. » 3. Argon et sulfure de carbone. Expérience semblable, la tension du courant qui agit sur la bobine étant de i2™"%6. Il se produit une pluie de feu très apparente; vingt-quatre heures. Le composé formé est noirâtre et charbonneux; absorption nulle. )) 4. Cette expérience à forte tension a été répétée avec une dose plus notable de sulfure de carbone; elle a également donné lieu à une matière charbonneuse et à une absorption d'argon nulle. » 5. L'argon non absorbé dans l'essai précédent a été de nouveau addi- tionné de sulfure de carbone et soumis à l'action de l'effluve pendant quelques heures, la tension du courant étant seulement de 6'""% 3. Le com- posé formé est jaune, non charbonneux; absorption, 3 centièmes. » Ces observations mettent en évidence une circonstance que je n'avais pas aperçue dans mes anciens essais, à savoir la nécessité de ne pas opérer avec des tensions trop fortes et dans des conditions d'échauffement; sur- tout avec le sulfure de carbone : ce qui s'explique, le composé qui en dérive étant détruit par une température inférieure au rouge, comme il résulte des expériences de régénération. » Voici maintenant des expériences faites avec le sulfure de carbone mélangé d'hydrogène, ou de corps hydrogénés. )) 6. Argon ioo^°'; H- = 175. CS^ liquide. Au bout de vingt-quatre heures, tout l'hydrogène a disparu. Absorption de l'argon : 10 centièmes. » J'ajouterai que le sulfure de carbone mêlé d'hydrogène seulement absorbe ce gaz, aussi bien que l'azote, sous l'influence de l'effluve. J'y re- viendrai. » 7. Argon, avec o"', i d'un mélangede sulfure de carbone etde benzine liquides, à volumes égaux. — Absorption de l'argon: g centièmes. Le pro- duit, décomposé par la chaleur au rouge sombre, régénère divers gaz exempts d'argon; ce que fait d'ailleurs également, comme je l'ai dit, le dérivé benzénique. » J'ai cherché à définir d'une façon plus précise la relation moléculaire qui existe entre l'argon fixé et le sulfure de carbone transformé : pour y parvenir, j'ai opéré sur les deux corps gazeux mélangés, et conformément («2) à la marche que j'ai déjà suivie pour étudier les fixations d'azote. J'ai agi comparativement avec l'hydrogène, l'azote, l'argon, tous en excès, mis en présence du sulfure de carbone vaporisé dans une atmosphère de ces gaz, sous une pression de o'",75o, et à une température voisine de 20° à 22" : conditions dans lesquelles on vaporise, dans 100™' du gaz initial, 60^°' à 70™' de sulfure de carbone gazeux. » J'ai trouvé dans ces conditions les rapports suivants entre les volumes du gaz et du sulfure de carbone gazeux combinés sous l'influence prolon- gée de l'effluve : 2CS-fixeH-, 4CS- fixe Az-, 34 es- fixe Argon-. )) Avec les systèmes liquides, le rapport de l'argon fixé à son volume total va plus loin, en raison de l'excès du sulfure de carbone. » Dans tous les cas, il se forme un composé solide, amorphe, de couleur fauve, polymérisé. Mais on ne saurait affirmer que ce composé ne soit pas constitué par un mélange d'un composé défini, avec un excès variable de sulfure polymérisé. En un mot, deux actions développées par l'effluve se poursuivent parallèlement : savoir une combinaison d'hydrogène, ou d'azote, ou d'argon, et une polymérisation (peut-être avec séparation de soufre) du sulfure de carbone. Rien ne prouve que le second phénomène soit négligeable, ni même connexe avec la combinaison : pas plus que la formation de l'ozone ne l'est avec la formation de la vapeur nitreuse sous l'influence de l'effluve, aux dépens d'un mélange d'azote et d'oxygène, tel cjue l'air atmosphérique. Sans doute, les deux réactions sont simultanées avec les fortes tensions électriques; mais l'ozone se forme seul par des tensions plus faibles. Cette observation, que j'avais faite autrefois ('), a été utilisée, dans ces derniers temps, par l'industrie pour produire de l'ozone exempt de composés nitriques. n La polymérisation, parfois accompagnée par la séparation partielle de l'un des éléments, constitue l'effet le plus général de l'action de l'effluve sur les composés organiques. J'en ai donné de nombreux exemples dans mes études sur la fixation de l'azote et cet effet apparaît seul pour les mé- (') Essai de Mécanique chimique, l. II, p. 375. — Annales de Chimie et de Phy- sique, 5» série, t. XII, p. 44'^; i877- ( 83 ) langes de l'argon avec les gaz et corps volatils de la série grasse. Tandis que les deux phénomènes se manifestent à la fois, avec l'argon et les corps de la série benzénique. Dans ce dernier cas, la limite de tension gazeuse à laquelle s'arrête la combinaison est de l'ordre de grandeur qui caractérise l'action de l'effluve pour des phénomènes analogues, tels que la formation de l'ozone aux dépens de l'oxygène, ou la formation des oxacides nitro- génés aux dépens de l'azote et <le l'oxygène. Je puis également citer, comme exemple de réactions simultanées, l'acétylène mélangé d'azote; l'acétylène se polvmérise beaucoup plus rapidement qu'il ne fixe l'azote, de telle sorte que sa combinaison proprement dite, quoique comparable en principe à celle que forme l'éthylène, se produit en proportion bien plus faible, ou plus exactement renferme une dose relative d'azote bien moins considérable. » La résistance que l'argon oppose à son entrée en combinaison permet à la transformation propre du sulfure de carbone de se poursuivre plus rapidement. Les réactions pyrogénées et les réactions d'oxydation, dans les études de Chimie ordinaire, présentent un grand nombre de phéno- mènes complexes de cette nature, régis par les rapports variables de vi- tesse entre plusieurs réactions simultanées. » En tous cas, on remarquera la différence qui existe entre les fixations d'azote sur les composés organiques, sous l'influence de refflu\e électrique, — fixations qui ont lieu, au contraire, de préférence, c'est-à-dire plus abondamment, sur les corps de la série grasse, d'après mes expériences, — et les fixations d'argon, qui ont lieu au contraire de préférence sur les composés benzéniques. » Quelque chose d'analogue semble exister pour les combinaisons com- parées de l'azote et de l'argon avec les métaux. Les métaux alcalins absorbent l'azote assez aisément, mais ne réagissent guère sur l'argon. Tandis que l'existence de certains minéraux, susceptibles de dégager de l'argon (ou de l'hélium), sous l'influence des acides ou de la chaleur seule, paraît établir l'existence réelle de certains composés, tels que des argo- nures, dérivés de métaux rares et de catégories spéciales. >) Ces argonures fourniraient seulement tle l'argon libre et de l'hydro- gène sous l'influence des acides ; au même titre que les antimoniures de zinc et analogues mettent à nu de l'hydrogène libre et de l'antimoine précipité, l'antimoniure d'hydrogène se décomposant aussitôt et spontanément, en raison de son caractère fortement endothermique ( — 86^"', 8), attesté par mes mesures. Si cet antimoniure d'hydrogène ne laissait pas déposer sur sa route, dans le cours même de son dégagement à la température ordi- (B4 ) naire, un métal facile à voir et à reconnaître, son existence aurait été méconnue. La même considération paraît applicable à l'existence de l'argonure d'hydrogène. Ajoutons enfin que l'existence de semblables argo- nures, à la dose de quelques millièmes seulement, dans les minéraux qui dégagent de l'argon concorde avec la difficulté d'obtenir les argonures hydrocarbonés, autrement qu'à l'état de petites quantités relatives. Les argonures métalliques naturels, dont l'existence ne paraît pas contestable, n'ont dû se former dans la nature que dans des conditions exceptionnelles, et comme les représentants peu stables de réactions complexes : les élé- ments de cet ordre contractant en général de préférence des combinaisons endothermiques et par voies indirectes. >> GÉOGRAPHIE. — Su/- les travaux géographiques et cartographiques exécutés à Madagascar par ordre du général Gallieni. de 1 897 à 1 899 ; par M. Alfred Grandidier. « Le général Gallieni, qui vient de rentrer en France après avoir exercé pendant trente-deux mois les hautes fonctions de gouverneur général de Madagascar, ne s'est pas seulement occupé de pacifier et d'organiser notre nouvelle colonie, qu'il a trouvée en plein état d'anarchie et de ré- bellion et où, en peu de temps, par une ferme et intelligente administra- tion, il a obtenu des résultats vraiment extraordinaires. Tout le monde sait qu'au début de sa brillante carrière il a été l'un des premiers explo- rateurs du Soudan occidental et que son long séjour à Ségou-Sikoro a été aussi utile à la Géographie et à l'Ethnographie qu'à l'expansion de notre influence. Convaincu plus que jamais, après ses longues campagnes dans nos colonies africaines et asiatiques que la Science' seule peut utilement ouvrir la voie aux entreprises coloniales, dès son arrivée à Madagascar, il a de suite organisé l'exploration méthodique et raisonnée des diverses provinces de manière à nous les faire connaître à tous les points de vue et à nous renseigner aussi complètement et aussi vite que possible sur leurs ressources. » Ses efforts ont porté d'abord sur l'établissement d'une Carte de Ma- dagascar, qui, en 1896, était encore à peine ébauchée; une Carte précise et détaillée est, en effet, la base indispensable de toute étude sérieuse d'un pays, de toutes recherches, de toute exploration. » La province centrale avait été, avant notre conquête, triangulée et levée avec soin, mais le reste du pays n'était traversé que par quelques ( 8.) ) itinéaires dont l'exactitude laissait à désirer et que circonscrivaient de vastes espaces encore inexplorés. Le i" novembre 1896, le général a réor- ganisé sur de nouvelles bases, avec l'aide de son chef d'État-Major le lieu- tenant-colonel Gérard, le Service géographicjiie de Madagascar, qui avait été installé à Tananarive quelques mois auparavant, et qui est devenu l'un des bureaux de l'Etat-Major sous la dénomination de Bureau topogra- phique. Ce bureau est chargé tout à la fois de la triangulation de la grande île et de l'établissement de sa Carte définitive, ainsi que des productions photographiques et des gravures ou lithographies utiles pour faire con- naître notre nouvelle colonie sous ses divers aspects ethnographique, botanique et agricole, minier, etc.; il est dirigé depuis deux ans avec beaucoup de zèle par le capitaine Mérienne-Lucas, de l'infanterie de ma- rine, qui a dressé les nombreuses Cartes envoyées par le général Gallieni à l'Institut (' ). » Un Mémoire manuscrit de quarante pages in-folio, accompagné d'une Carte à ^^^^^^^^ également manuscrite, qui donne l'état actuel de la triangulation de |)remier ordre à Madagascar, ainsi que les Tableaux où sont inscrites les coordonnées géographiques des sommets de tous les triangles mesurés par les RR. PP. Roblet et Colin et par les officiers géo- désiens. Mémoire et Tableaux que le général Gallieni m'a chargé de dé- poser dans la Bibliothèque de l'Institut, contiennent des renseignements très intéressants sur les travaux exécutés jusqu'à ce jour et sur les résul- tats obtenus; je demande à l'Académie la permission de les résumer. » Le système de projection adopté pour l'établissement de la Carte est le même que celui employé au Dépôt de la Guerre, c'est-à-dire la projec- tion de Flamsteed modifiée par le colonel Bonne, qui convient fort bien à l'île de Madagascar à cause de sa forme allongée dans le sens du méri- dien. Le développement se fait suivant le 5o* grade de longitude est et le 21" grade de latitude sud; ces deux axes passent à peu près par le centre de figure. A l'inverse des Cartes de France, la concavité des parallèles est naturellement tournée vers le pôle sud. Les échelles sont différentes sui- vant la valeur et le nombre des documents que possède le Bureau topo- graphique ; pour la région centrale et orientale comme pour la province de (') 12 feuilles de la Carte au loo'ooo (Tiakoderaina, Anjozorobé, Ambohidrabiby, Analabé, lac Itasy, Arivonimamo, Tananarive, Moramanga, Soavinandriana, Ramai- nandro, Andramasina, Beparasy), 3 feuilles de la Carie au j^'ôôt; (Ankavandra, Mo- rondava, Soavinandriana) et \ Carte générale de Madagascar à riô-j-u—o- C. R., iSgg, 2' Semestre. (T. CXXIX, N» 2.) 12 (86 ) Diego-Suarez, on emploie le 75—^ î P*^"'" 1® reste de l'ile, qui est encore très peu connu, on se contente d'une Carte provisoire à yj^'j^, qui com- prendra 32 feuilles de 35"=™ sur 33"", tandis que celle à ,„^„^„ en aura 5o8, représentant chacune une surface de 48''" sur Bo*"". « Dans un pays comme Madagascar où, en raison de la constitution géologique du sol, les variations incessantes de la déclinaison en des points très voisins en latitude, et même quelquefois en un même lieu, atteignent jusqu'à quatre grades, l'agencement des levés et itinéraires à la boussole des divers explorateurs pour la construction de la Carte présentait une vé- ritable impossibilité, et il était indispensable de compléter et rectifier par une triangulation sérieuse la série des coordonnées déjà connues. )) Pendant la colonne de 1893, les capitaines Bourgeois et Peyronel avaient relié Majunga à Andriba (Co/w/?^es re«(/H5, 24 mars 1897). A partir de 1897, on a conduit les chaînes géodésiques suivant les deux axes de l'île, et la ligne télégraphique Tamatave-Tananarive-Majunga a permis des déterminations exactes de longitude et a facilité le placement de points astronomiques. » Cette même année, le R. P. Colin a prolongé la triangulation de l'Ime- rina jusqu'à Andriba (^Comptes rendus, 7 novembre 1898) et l'a étendue dans l'est pour la raccorder avec les travaux que poursuivaient les brigades topographiques entre Ambatondrazaka-Tamatave-Anclévorante, et qui s'ap- puyaient sur une base parallèle à la mer, mesurée trois fois par deux groupes d'observateurs différents, près d'Ankarefo, à l'aide d'un ruban d'acier; ces trois mesures ont présenté les écarts suivants autour de la moyenne, 5o82™,i3 : première mesure, -î-o"',26; deuxième mesure, — o™, 20; troisième mesure, -!-o™,o8. En 1898, on a poussé le réseau d'Ambatondrazaka jusqu'à Tananarive; le côté Tananarive-Lohavohitra, calculé d'après la base d'Ankarefo, a une longueur de 4i 3 1 2", etde4i3i i"" d'après la base d'Ialamalaza (du R. P. Roblet). soit seulement i™ d'écart, ce qui est très satisfaisant. » Le R. P. Colin a accompli, en 1898, une mission dans l'ouest, pendant laquelle il a rectifié de nombreuses positions astronomiques {Comptes ren- dus, 20 mars 1899). » Quant aux brigades topographiques, elles ont jeté un réseau de trian- gles le long de la partie sud du grand axe de Madagascar, de Fianarantsoa à Fort-Dauphin, avec une traverse nord-est-sud-ouest d'Ihosy àTuléar ('); (') Au delà du sommet d'Andrambo, où l'on a vérifié la latitude et Fazimut, on n'a pu déteriuiuer que quelques positions astronomiques isolées. ( 87) cette partie de la triangulation est appuyée sur deux bases, l'une provisoire mesurée près de Fort-Dauphin, l'autre longue de 9537", 71 mesurée dans l'Horombé, où l'on a fait les observations nécessaires de latitude et d'a- zimut. La valeur du logarithme du côté Tananarive-Lohavohitra, calculé à l'aide de la longueur de la base d'Horombé el du réseau sud deTananaiive, est identique, à la sixième décimale près, à celle trouvée en partant de la base d'Ankarefo. A Fort-Dauphin, la vérification se fait }DOur quatre déci- males avec le logarithme de la base provisoire. ) Pour 1899, le programme des brigades géodésiques comporte l'exécu- tion d'un réseau reliant la région d'Ambatondrazaka à Diego-Suarez. On s'occupe aussi de compléter la triangulation commencée, en 1892, par le R. P. Colin entre Tananarive et Andévorante, et d'élucider la question du raccord à Andriba des réseaux du P. Colin et du corps expéditionnaire de 1895, qui présentent en ce point une discordance de 20'^™ en longitude. ') L'ossature de la triangulation de Madagascar va donc être tout pro- chainement complète dans ses grandes lignes. La persévérance et l'habi- leté déployées par les officiers chargés par le général Gallieni de cet impor- tant et difficile travail ont été couronnées d'un plein succès. En moins de trois années, ils ont mesuré des chaînes de triangles dont le développement dépasse i4oo'""; ce sont, d'une part, les RR. PP. Roblet et Colin, et, d'autre part, les capitaines Gros, Durand, Dumézil, Lallemand, Maire, Vallet, Prévost, Hellot et le lieutenant Maritz qui ont mené à bien ce grand et utile travail, dont il n'est que juste de les louer. » Les rectifications apportées aux anciennes coordonnées de certains des points principaux changent 1res notablement la délinéation des côtes du sud-est et de l'ouest. Différences entre les anciennes et les nouvelles coordonnées Signaux. Latitude S. Longitude E. oatave (clocher, église alholique) iS. 9.28,4 47- S.Sg.i lévoranle («ugle nord- uesl de la maison du ommandani ) 18.57.82 46.44-29,6 _ , . / Ecart avec les t Dauphin en latitude. en longitude. Autorités. -0. 7,5 ' 2-" — i.3o,9 Capitaine Durand - -0.28 - 2.46(?) Capitaine Gros mamelon; rigine de la ' ■iangulation ( es i n g é - leurs h}'dro- raphes. coordonnées des ingé- nieurs hy- drographes.. 25. r.5i,6 44-38.26,2 — o. 8,7 lEcart avec celles des .\nglais » » » 11.19,5 Capitaine Dumézil -18. i4 Capitaine Dumézil ( ^« ) Signaux. Latitude S. Mevatanana (mât du pa- villon du porl) » Majunga (à 3o™ au sud du pilier méridien^ i5.43.24,2 Tamboharano 17 .3o. 3 Maintirano 18. 9 54 Benjavilo 18. 09. 67 Tsimanandrafozana i9.47-3o Morondava 20.17.21 Différences entre les anciennes et les nouvelles coordonnées Longitude E. en latitude. en longitude. Autorités, 0 / // 44.27.49 )) 0' " — 3. II R. P. Colin 43.56.36 )) — i .59 R. P. Colin 41.47-46 )> -:- ( I .3l R. P. Colin 41.42.45 -i-0.44 — 0. 5 R. P. Colin 4 1 . 53 . 0 -3.48 — 0.55 R. P. Colin 42. 4.3o —0. 10 - 3.45 R. P. Colin 41. 56. 45 -0.54 -t- o.3o R. P. Colin M Fendant que les officiers géodésiens poursuivaient les travaux de triangulation dont nous venons de donner un aperçu, d'autres officiers ont fait le levé topographique entre Tamatave et Ambatondrazaka, d'une part, et Tamatave et Andévorante, d'autre part. Le Bureau de l'État-Major a assemblé et condensé les très nombreux levés à la planchette du R. P. Roblet et les a complétés à l'aide des reconnaissances exécutées par les lieutenants Rocheron et de Cointet dans le district d'Ankavandra; par le lieutenant Maritz entre Andriba et Vohilena, entre l'Ikopa, la Betsiboka et la Mahajamba, et à l'ouest du Cercle de Betafo; par le lieutenant de Pierrebourg sur la côté orientale, et surtout par le lieutenant Gaudaire, qui a exécuté des levés non seulement dans l'est et au nord de Tananarive, mais aussi dans le pays des Sakalaves, d'où il a rapporté des documents assez considérables pour permettre l'établissement d'une Carte sérieuse de ces Des missions organisées avec les Officiers du Corps d'occupation ont, en outre, parcouru le pays dans toutes les directions. Je citerai celles du lieutenant Boucabeille de Tananarive à Diego, du lieutenant Duruy de Tsaratanana à Nosy-Bé, du capitaine de Thuy sur le Mangoky, du capitaine Lefort dans le sud, etc., qui ont été fécondes en résultats de toutes sortes, géographiques, ethnographiques, météorologiques, zoologiques, bota- niques, géologiques, agricoles, etc. » Ces résultats sont consignés dans une très utile et très instructive pu- blication mensuelle, imprimée à Tananarive sous le nom de Notes, Recon- naissances et Explorations, dont il a paru deux volumes en 1897 et deux en 1898; ces derniers que le général Gallieni a fait déposer dans la biblio- thèque de l'Institut, ne contiennent pas moins de 1600 pages et plus de ( «9 ) loo Cartes ou Planches, exécutées à Madagascar même , ' ), et mettent promptement, à la portée de tous, les documents d'ordre scientifique et pratique rassemblés sur notre colonie. )) Le Guide de V immigrant à Madagascar (3 vol. in-8, avec Atlas de il\ Cartes), qui donne une description très détaillée de l'île sous tous les rapports (histoire, géographie, organisation, industrie et commerce, cul- ture, colonisation, voies de communication, hygiène, législation), jette aussi une vive lueur sur les productions naturelles et les ressources de notre colonie et témoigne de l'énorme travail accompli en deux ans et demi dans notre nouvelle colonie sous la féconde et intelligente direction du général Gallieni. » L'œuvre scientifique dont nous venons de donner un trop court aperçu et qui ouvre très heureusement la voie à la colonisation de Madagascar est d'autant plus remarquable que ceux qui y ont collaboré avec un zèle et une persévérance très dignes d'éloges ont eu à lutter contre les plus grandes difficultés, exposés à tous les hasards de la guerre et aux rigueurs d'un climat exceptionnellement dur et malsain. » (') Voici la liste des principales Cartes publiées par le Bureau topographique de Madagascar en 189--1898 : Madagascar d'après Lasalle (1785-1789); schématique des immigrations arabes ; de Tananarive à Mantasoa et Beparasy ; établissements Laborde ; Cartes géologiques de l'Ambongo ; de Tananarive à Ambatondrazaka ; de Kelimafana à Mahanoro, Vatomandry et Tsiazompaniry ; de Moramanga à Tsinjoarivo; routes dans le premier territoire militaire en 1898; district d'ivongo; presqu'île de Masoala; pro- vince de Diego; baie de Diego; district d'Ambohimanga ; cercles de la Mahavavy, d'Ankazobé, de Moramanga, d'Anjozorobé, d'Ambatondrazaka; itinéraires dans l'ouest; pays Mahafaly; Carte des côtes; Cartes de la pacification de 1896 à 1897 et en 1898; 21 Cartes dressées pour accompagner le rapport d'ensemble sur la pacification, l'orga- nisation et la colonisation de Madagascar, d'octobre 1896 à mars 1899, adressé au Mi- nistre des colonies par le général Gallieni (esquisses ethnographiques; 5 Cartes mon- trant les progrès successifs de la pacification; 7 Caries donnant la situation administrative du Nord-Ouest, des deuxième et quatrième territoires militaires, de l'Ouest et du Sud; Cartes des provinces civiles au i''"' janvier 1898 et au i'"' janvier 1899; Carte des lignes télégraphiques; projet de chemin de fer; Cartes des concessions en octobre 1896 et en mars 1899; Carte indiquant les travaux topographiques au i"' janvier 1899; Carte forestière); enfin 17 Cartes montrant les lots de colonisation levés par les géomètres ou les officiers dans le but de faire connaître à l'avance à nos colons les terrains propres à la colonisation. (90 ) CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ks acides dialcoylbenzoylbenzoïqnes et dialcoyl- henzylbenzoïques tétrachlorés. Note de MM. A. Haller et H. Umb- GROVE. « Dans une série de Noies publiées par l'un de nous et M. A. Guyol (' ), nous avons étudié les acides dialcoylbeiizoyl- et dialcoylbenzylbenzoïques et avons montré comment on peut transformer ces composés en dialcoyla- midoanthraquinones. M Les dérivés tétrachlorés correspondants prennent naissance dans les mêmes conditions, présentent dans leur ensemble la même allure, tout en se comportant différemment vis-à-vis de certains agents chimiques. » Acide diméthylainidobenzovlbenzoïque tétrachloré : ^ ^' \GOOH » A un mélange de looS'' de chlorure d'aluminium pulvérisé et de loos'' de dimclhyl- aniline dans Soos'' de sulfure de carbone, on ajoute /Jo"'' d'anhydride télrachlorophta- lique. Quand la réaction est terminée, on chasse le sulfure de carbone, et l'on traite l'huile brune, qui reste, par de l'acide sulfurique dilué (SoS'' de SO*H- dans un litre d'eau). L'acide tétrachloré se sépare sous la forme d'une masse jaune, qu'on lave à l'eau et qu'on dissout dans une solution de carbonate de soude. On décolore la liqueur au charbon animal, on sursature par de l'acide sulfurique, et l'on fait cristalliser le précipité dans de l'alcool. » Ecailles jaunes fondant à 211°. Cet acide est presque insoluble dans l'eau froide, assez soluble dans l'alcool éthylique et l'éther, moins soluble dans l'alcool méthy lique. » Traité par le mélange sulfurico-nitrique, il ne fournit pas de dérivés nitrés. » Anhydride acétyl-diinélhylamidobenzoylbenzoïque télrachloré : ycocni'AziCîi'y- XCO.O.COCH^ » Dans le but de condenser Tacide tétrachloré avec la diméthylaniline pour obtenir la diméthylanilinephtaléine létrachlorée, on a chauffé un mélange de l'acide et de la base, avec de l'anhydride acétique; mais, au lieu d'obtenir la phtaléine cherchée, on a isolé de petites écailles incolores, fondant à 196», peu solubles dans l'alcool, solubles dans le benzène, et dont l'analyse conduit à des chiflVes qui font de ce corps l'anhy- dride mixte indiqué plus haut. (') Comptes rendus, t. CXIX, p. 2o5; t. CXXVi, p. 1248 et i544; etc. (9' ) » En substituant, dans celle opération, la diélli\laniline à la combinaison dimélhy- lée, on arrive au même résultai. Cet anhydride a une constitution analogue à celle que possède l'anhydride acétyl-benzoylbenzoïque de M. de Pechmann (' ). ^, . , ,. ^„^„ -COC«H'Az(CH^r ,, .... » hlner metliylique : (j'^ClV ri\c\r\\^ ' • — "® réussit pas a préparer cet éther par la méthode ordinaire (saturation par le gaz chlorhydrique d'une solu- tion de l'acide dans l'alcool méthylique). L'a^ido télracldoré rentre, sans doute, dan^ la catégorie des acides difficilement éthériliables, étudiés par MAI. V. Meyer, Wegscli- neider, etc. » Nous sommes arrivés à préparer cet étlier en traitant l'anhydride acétyl-dimé- ihylamidobenzoylbenzoïque tétrachloré par la quantité calculée de méthylale de sodium. Il se forme, dans ces conditions, de l'acétate de sodium et l'élher méthylique cherché, et non de l'acétate de méthyle et le sel de sodium de l'acide tétrachloré .COC«Il'Az(CIP) , CH'ONa-C^tPOma c'cp/ ^^*^""'''^^'^^^^'^' ^ ^^ \COOCOCIP ^^^ ONa-L H O Na-r L U . cqOCIF Cet éther se présente sous la forme de cristaux jaunes, fondant à 167° et donnant, par saponification, l'acide tétrachloré fondant à 21 1°. i",/ '.u V ^err -COC«H'Az(CH=, , . a x a- 1) Let/ier effiYCu/ue : L''Ll\ ^^^^,,,, .prend naissance dans des condi- lions semblables. Petites aiguilles jaunes, qui se groupent en mamelons et dont le point de fusion est situé à i43°. , .j j. ,, , .,, „ , ,, , ^.^„/CIPC'H''Az(CIl-^)^ 1) Acide aimelnylanuaoOenzoylbetizoïque tétrachloré :L?L>v (^ „^^ ^ — La réduction de l'acide benzojlé a été faite au moyen de la poudre de zinc et de l'acide chlorhydrique. La liqueur, traitée par du carbonate de soude et filtrée, donne, par l'addition d'acide acétique, un précipité qu'on fait cristalliser dans l'alcool mé- thylique bouillant. » Fines aiguilles blanches, fondant à 21 5°, très solubles dans l'alcool, moins solubles dans l'eau bouillante et dans l'élher. .■,,■-,,-,, „ . ,, - ^,^„ .-COC«H*Az(G'-H')- » Acide dietliylatnictobenzoylbenzoïque tctraclilore : C'Cr, /-•(-\/-vtj — La préparation de cet acide s'effectue comme celle de l'acide diméthylé. Il se pré- sente sous la forme de cristaux jaunes, fondant à 222°, presque insolubles dans l'eau froide, très solubles dans l'alcool élhylique, moins dans l'alcool méthylique et le benzène. » Il ne fournil pas de dérivés nitrés au sein du mélange sulfurico-njtrique. » \Janhydride acétyl-diéthylamiclobenzoylbenzoïque tétrachloré : /COC^H'Az(G^Hsf \COOCOCIP prend naissance dans les mêmes conditions que l'anhydride de l'acide diméthylé. » Ecailles incolores, solubles dans le benzène, et fondant à 170°. (') Bull. Soc. Chiin. de Berlin, ibiSi, p. 1866. ( ;)2 ;^ ^, , , ,. ^,^„ C0OH'A.z(CMP)- „ , I • » £^<Ae/- méthylique C«CI' rooCIF '" ^"""""^ ^°" homologue in- férieur, cet étlier n'a pu êlre préparé par élhérification directe. Il prend naissance en faisant a^'ir du métlivlatede sodium sur l'anhydride mixte, dissous dans l'alcool mé- thjlique absolu. » Cristaux jaunes, fondant à i6o° et donnant, par saponification, l'acide tétrachloré fondant à 222°. » Vét/ier élliylU/uc se forme dans des circonstances semblables et se présente sous la forme de cristaux jaunes fondant à i35°. )) En résumé, l'ctude de ces acides montre : » 1° Qu'ils prennent naissance dans des conditions identiques à celles qni permettent de préparer les acides dialcoylamidobenzoylbenzoïques non chlorés ; 1) 2° Qu'ils diffèrent de ces derniers en ce qu'ils ne sont pas susceptibles d'être éthérifiés directement, par la méthode ordinaire, et qu'ils ne four- nissent pasde dialcoylanilines phtaléines quand on essaie de les condenser avec les dialcoylanilines, par l'intermédiaire de l'anhydride acétique; » 3° Qu'il se forme, dans ces conditions, des anhydrides mixtes acétyl- dialcoylbenzoylbenzoïques tétrachlorés ; » 4° Que ces anhydrides, traités par les alcoolates de sodium, donnent naissance aux éthers. » CORRESPONDAIVCE. ANALYSE MATHÉMATIQUE. -- Sur le développement des fonctions analy- tiques de plusieurs variables. Note de M. Paul Painlevé, présentée par M. Darboux. « Soient z —- x -\- i'i^z /-(cosG + « sin9), w^= y -f- ir, = p(cosw + isinio"), deux variables complexes, et soit F(r, w) une fonction analvtique de ces deux variables ( ' ), holomorphe pour s = o, w ~ o. I.a fonction F(:;, w) est développable en série de Mac-Laurin : ( 1-/ \ '-V ' i àV (^F \'^' (1) '=r = 2 (co.j^' + a,jzJ-' w -h. . .^ ajjwJ)= ^ Pj(z, w). 1=0 ;=0 (') Tout ce qui va sui\re subsiste pour un nombre quelconque de variables. ( 9'> ^ et l'on sait que la série (o) jffo.o' + I «0,1 = 1 + !«(,.«M + l^o.i^"! +■ ■ • est convergente au moins dans un certain domaine | r | <; A, | n^ j <] B. » Inversement, considérons une série /=«. /=» (')' 2 Pji"^-' «0^2 («0,,-^+ «,,y3(^-)(*' +. . .+ ajjiV'), et appelons série absolue déduite de (i)' la série (2). Regardons x, ^, y, •/) comme les coordonnées d'un point de l'espace à quatre dimensions E4, et soientD le domaine de E,, où la série (i )' converge, D^ le domaine où la série absolue converge. En général, D est plus grand que D„. Si (:■„, (v„) est un point de D<j, tous les points du domaine D', défini par les inégalités I c I < I s„ |. I (i-' I < I Hf„ |, font partie de D„, et la somme de la série (i)' est une fonction F(3, w) holomorphe dans D'; de plus, «oo» ^ot> ^n' ■■• coïn- cident avec F(o, o), Fl(o, o), F'„.(o, o), etc. » Ou ne connaît aucun moyen de définir avec précision le domaine D„ (d'après les singularités de F). Mais il est bien aisé d( définir le domaine D. » Posons = i =/^[cos(io — 0) H- Jsin(to — 9)], z et soit pour une valeur donnée de t, soit /-.H[/,,(co-6)] le module minimum des points singuliers de F, (z); le domaine de con- vergence D de ( i)' est défini par l'inégalité r<; H \fr, (w — 6)|, et la surface limite de D par l'égalité r = H [/"d ('»' ~ 9)j- ■ Prenons, par exemple, F = ^ > et, donnant à z, w des va- leurs réelles x, y, déterminons le domaine D dans le plan réel xOy. La série - = 1 + a: ^- (f-^x^) + ( j' - 2X--J) +. . . 2>' converge dans l'aire finie comprise entre les deux droites a; = ± i et les deux paraboles 2)/ = ±(i 4- x"). L'aire D„ est exactement ici l'aire finie C. R., 1899, 2« Semestre. (T. GXXIX, N» 2.) l3 (94 ) comprise entre les deux paraboles 2y = ± (i — x^); D„ est sensiblement moindre que D (' ). » Quand une série (i) converge uniformément dans un domaine (à quatre dimensions) de E qui comprend l'origine {z = o, (v = o), à son inté- rieur, elle représente une fonction F(z, «) holomorphe à l'origine, et la série absolue converge, à coup sûr, dans un certain domaine entourant rori£;ine. Mais bornons-nous aux valeurs réelles x, y, des variables z, a\ Existe-l-il des séries entières (i)' ou lp„(x,y), gui convergent uniformément dans une aire du plan xOy entourant l'origine, et telles que la série ab- solue (2) ne converge en aucun point x„,ya (en dehors des axes Ox, Oy)Ç-); autrement dit, telles que la somme ¥( x, y) de la série ne soit pas une fonction analytique de x, y, holomorphe à l origine? C'est là une question fort inté- ressante, que je signale en passant, et qui ne me semble pas avoir été étudiée jusqu'ici. )) Revenons à la fonction analytique F(z, tv), holomorphe au point 0(z = o, (V = o). Soit (s„, «>„) ou P un point quelconque de E,, et L la demi-droite qui joint OP; prolongeons F(z, w) analytiquement le long deOP; si le prolongement n'est pas possible régulièrement jusqu'en P, soit Q ou (z =:a, iv = b) la première singularité de F qu'on rencontre sur OP; excluons de E< la demi-droite issue de Q et dirigée en sens inverse de QO. Les jîoints restants de E^ formeront un domaine à quatre dimen- sions a, qui sera dit l'étoile de convergence (relative à 6 ) de la fonction F(s, w). Dans les exemples les plus naturels, les singularités de F seront données par une relation analytique entre z et w, et les points exclus de E,, seront distribués sur une surface à trois dimensions, engendrée par une demi-droite (à une dimension) qui dépend de deux paramètres. » Ceci posé, j'introduis un développement de M. Mittag-Leffler qui représente : en dehors du segment de droite (i, -H 00) : soit (3) (T=:tt = 2 P«(=) = 2 (V« + >.,«'-+••■ 4- V„s''). (') Si l'on donne à la série la forme i ^{x^— 2y) + {x^~ 2'))--t- (x- — 2y)^-h..., la nouvelle série converge entre les deux, paraboles 27 = ^-±1; elle diverge donc dans une portion de D. (-) La réponse me semble devoir être négative, mais je ne l'ai pas démontré rigou- reusement. Il est facile de former des séries T.p„{x, y) qui convergent par exemple sur toutes les droites issues de l'origine, faisant avec Ox un angle commensurable avec T., et qui divergent en dehors de ces droites. (95 ) Si, dans les P„, on remplace s-' par , . 1 fdF dF \(J) , . , p.{^Z,W-)^^j,[-^^Z+^w) 0 = 0, 1,2,...). la série 2n„(z, w) ainsi obtenue converge cl représente f{z, w) dans toute l'étoile a.. Observons que, si la fonction F(::, w) vérifie une équation aux dérivées partielles, linéaire, homogène, à coefficients constants et où ne figurent que des dérivées de même ordre, les polynômes pj, et par suite les n„, vèrijient cette équation. Par exem|)le, une fonction harmonique V des trois variables réelles x, y, z, se trouve ainsi développée en série de poly- nômes harmoniques, série qui converge dans l'espace réel, sauf sur les demi-droites issues des points singuliers de V et dirigées en sens inverse de l'origine. » Il est facile de substituer à l'étoile a des étoiles curvilignes, comme dans le cas d'une seule variable (Comptes rendus, mai «899). » J'indiquerai, pour terminer, une question qui se pose dans le cas d'une seule variable et, a fortiori, dans le cas de plusieurs variables. Dans le développement (3), choisi une fois pour toutes, remplaçons zJ par OjZ^ (y = o, I, 2, . . .), et soit S la série ainsi obtenue, La condition nécessaire et suffisante pour que S converge uniformément dans une aire comprenant l'origine, c'est que la condition de Cauchy (limy/|a^ j <C A) soit remplie par les «;; quand il en est ainsi, la somme de S est une fonction F(= ) holo- niorphe à l'origine, et a^, a,, a^, . . . coïncident nécessairement avec F(o), — —^j — —-, •••• Mais on sait, d'après un résultat de M. Borel, que la série S peut converger uniformément dans une aire B (^n entourant pas l'ori- gine), pour des valeurs des coefficients a qui ne satisfont pas à la condition de Cauchy. Il serait donc intéressant de démontrer que deux développe- ments S qui convergent uniformément, dans une aire B, vers la même fonction F(:), coïncident : s.\x\.YemQni dit, (\\\un développement S qui converge uniformément vers zéro, dans une aire B, a tous ses coefficients a^,a,, . . .nuls. » ACOUSTIQUE. — Contribution à la théorie des instruments de musique à embouchure. Note de M. Firmin Larroque. « Il existe deux catégories d'anches. Dans les jeux à anches de l'orgue, dans l'harmonium, la clarinette, le hautbois, le cor anglais, la musette et le basson, les anches s'ouvrent vers le réservoir à air. Helmholtz les a dénommées anches en dedans, pour les distinguer de celles qui s'ouvrent vers l'extérieur de l'instrument, comme les lèvres dans les embouchures des instruments en cuivre, et qu'il appelle anches en dehors. Lorsque leur souplesse le permet, les anches en dedans sont susceptibles, si elles sont reliées à un espace d'air limité, de produire des sons moins élevés que leur son propre; les anches en dehors sont, au contraire, susceptibles de donner, dans les mêmes conditions, des sons plus élevés que leur son propre. En ce qui concerne les lèvres, leur faible résistance les rend aptes à donner, sous la pression variable des colonnes d'air vibrantes, des sons plus aigus que leur son propre; mais leur forme et leur tension variable n'entrent en considération que parce qu'elles déterminent le son propre du tuvau qui doit résonner, sans agir en rien sur la hauteur de ce son. » Dans une colonne d'air vibrante, le lieu du maximum de variation de pression correspond à celui du minimum de la vitesse des molécules d'air. La pression des lèvres sur l'anche, leur tension dans l'embouchure, com- binée avec la pression du souffle de l'instrumentiste, déterminent la for- mation d'un maximum de variation de pression de l'air, qui est l'origine de la colonne vibrante. » Un tuyau cylindrique doiil le diamètre n'est guère supérieur à celui de la tubu- lure de l'embouchure, ou à la longueur de l'anche (clarinette), rend les sons d'un tuyau fermé à l'endroit de l'embouchure ou de l'anche, en fonctionnant comme un tuyau bouché. » Lorsque le diamètre d'un tuj^au cylindrique est très supérieur à celui de la tubu- lure de l'embouchure ou à la largeur de l'anche, embouchure ou anche s'adaptent alors au centre d'un disque de fermeture, ce tuyau rend les sons d'un tuyau fermé à l'endroit de l'embouchure ou de l'anche, et fonctionnant comme un tuyau ouvert. » Lorsque l'embouchure ou l'anche est adaptée (avec disque de fermeture) à la base d'un cône (allongé), et que le sommet du cône est percé d'un orifice de diamètre peu supérieur à celui de la tubulure de l'embouchure ou à la largeur de l'anche, ce tuyau fonctionne comme un tuyau cylindrique ayant même diamètre que l'orifice du sommet et même longueur que le tuj'au conique. » Lorsque l'embouchure ou l'anche est adaptée au sommet du cône (allongé), le tuyau fonctionne comme un tuyau cylindrique (large) de même diamètre que la base du cône et de même longueur que le tuyau conique. )) L'identité de fonctionnement entre les tuyaux coniques et les tuyaux cylfndriques n'est pas rigoureuse à tous les points de vue. Par exemple, la commande du son par les lèvres est moins commode avec le cône renversé qu'avec le tuyau cylindrique équivalent; avec le tuyau cylindrique large ( 97 ) qu'avec le cône équivalent. Les timbres présentent également des diffé- rences appréciables. » La forme conique du tuyau, avec adaptation de l'embouchure au sommet du cône, est celle qui convient le mieux pour la production de vibrations extrêmement énergiques, telles que celles des instruments en cuivre des orchestres. La tension des lèvres dans les embouchures, bien plus énergique que leur pression sur les anches, permet d'atteindre une grande puissance vibratoire. Indépendamment du pavillon, dont l'influence est majeure sur le son et dont nous nous occuperons tout à l'heure, les tuyaux des instruments en cuivre se décomposent en deux parties : une partie cylindrique étroite, attenante à l'embouchure, et une partie en cône allongé, faisant suite à la précédente. La |)roduction du son dans de sem- blables tuvaux donne lieu à un effet comparable de tous points à celui de la presse hydraulique, qui amplifie la masse sonore en accroissant la dé- pense de souffle. » L'énergie du mouvement vibratoire est favorable à la production des harmoniques élevés, qui rendent le son éclatant. Mais c'est surtout à leur évasement terminal que les instruments de cuivre doivent l'éclat et la portée de leur son. Dans le cor de chasse, le trombone et la trompette, in- struments dont les sons, caractérisés par de puissants harmoniques élevés, sont particulièrement éclatants, une importante partie du tuyau est cylin- drique, puis vient une partie régulièrement conique, et enfin un évase- ment d'abord graduel et finalement plus brusque. On donne actuellement à la partie terminale et complètement renversée de l'évasement le nom de pavillon; en réalité, le pavillon comprend aussi une partie de l'évasement graduel. « Celte disposition donne lieu à de très curieux phénomènes d'acoustique : 1) 1° La colonne d'air vibrante, qui a. son origine à l'embouchure, doit, puisque l'inslrumenl fonctionne comme un tuyau ouvert, présenter, à l'ouverture du tuyau, un maximum de la vitesse des molécules de l'air (ionde). J'ai trouvé, avec un tout petit tambourin d'épreuve de Ilopkins, que la surface V correspondant à ce maximum de vitesse se trouve, dans les instruments à pavillon, reportée à une certaine distance dans l'intérieur du tuyau (4°'" environ du plan terminal du pavillon, dans un ancien cor de Raoux); et que cette surface est localisée dans la région axiale du pavillon, comme si, l'évasement n'existant pas, l'instrument était régulièrement conique jusqu'en V. » 2° On peut introduire à l'intérieur du pavillon un tuyau tronconique, prolongeant jusqu'en V la partie conique de l'instrument, presque sans modifier le timbre : quelques notes graves seules perdent un peu de leur intensité. Avec un instrument (98 ) ainsi disposé, on constate que la masse annulaire d'air comprise entre le tronc de cône et le pavillon vibre par résonance et renforce le son principal et les harmoniques élevés qui l'accompagnent; mais il faut, pour cela, donner assez de souffle pour obtenir le son dans toute sa plénitude et avec son caractère, sinon l'anneau ne résonne pas : il en est d'ailleurs de même sans tronc de cône. Celte masse d'air annulaire vibrant par résonance est divisée en secteurs résonnants, qui peuvent êlre isolés au moyen de cloisons situées dans des plans passant par l'axe de l'instrument, et réduits un à un au silence. Ces secteurs résonnants s'incurvent contre le pavillon qu'ils longent; ils appartiennent, que l'instrument soit cloisonné ou normal, à la classe des (I d'onde) tuyaux résonnants fermés à un bout. La forme évasée.du pa\ illon se prête aux variations de longueur de ces secteurs ; mais ils ne peuvent cependant pas atteindre une longueur suffisante pour renforcer les sons graves; d'où il résulte que, dans les instru- ments en cuivre, les notes les plus basses sont faibles. Dans les instruments en cuivre normaux, cor, trombone, trompette, cornet, basse-tuba, etc., la masse d'air vibrante se décompose donc en deux parties : une colonne d'air cylindroconique vibrante prin- cipale, ayant son origine aux lèvres de l'instrumentiste, et un système annulaire de secteurs d'air résonnants, engainant la partie terminale de cette colonne principale et engainé lui-même par le pavillon. Ainsi se trouve expliquée l'influence du pavillon dans les instruments de musique à embouchure. » La production du son dans ces instruments exige une grande dépense d'air et de grands efforts de pression; car, outre que la mise en vibration de la colonne d'air principale représente un travail déjà considérable, une autre somme de travail est absorbée pour la production des pliénomènes de résonance dans la région du pavillon. » CHIMIE PHYSIQUE. — Remarques sur l'emploi des cryohydratcs. Note de M. A. Ponsot, présentée par M. Lippmaiin (' ). « On connaît la propriété des mélanges cryohydratiques de se solidifier progressivement par refroidissement à température constante. A cause de cette propriété, ces mélanges peuvent être employés dans des recherches de précision, calorimétriques, cryoscopiques, thermométriques, etc. J'en ai utilisé dans mes recherches sur la congélation des solutions salines : à ce sujet, il est peut-être utile que je fasse connaître quelques-iilies de mes observations. » Février 1898. — J'ai placé une solution de IvCl formée à saturation à la tempé- rature ordinaire, dans une éprouvette, avec un agitateur et un thermomètre. Cette éprouvette était plongée dans une solution saturée de ce même sel, placée dans un vase entouré d'un mélange réfrigérant, composé d'une solution suffisamment concentrée (' ) Travail fait au laboratoire de Recherches physiques de la Sorboune. ( 99 ) de NaCl et de morceaux de glace ; il s'est produit sur la paroi interne de ce vase une couche épaisse de crjosel; j'ai noté l'abaissement de température de la solution dans l'éprouvette. Cet abaissement a été de près de i°,6 dans la première lieure pendant laquelle s'est produite la congélation; ensuite la température est restée st-alionnaire pendant plus d'une heure. Pendant ce temps et à des intervalles de un quart d'heure, j'ai effectué quatre prises de la partie liquide : l'analyse m'a donné pour 5s'' de solution : 3s'', 998, 4°'',oo2, ^"''jOOi et 4""' d'eau. La lecture du thermomètre était faite seulement au yj de degré : la composition du liquide cryohydralique me montre que la tempéra- ture dans la dernière heure n'a pas dû varier de plus de yJ^ de sa valeur, soit de o°,oi environ, la température étant de — 10°, 86. » J'ai répété la même expérience avec une solution non saturée : la température s'est abaissée jusqu'à un point où elle est restée stationnaire, et les deux dernières prises effectuées dans cette condition m'ont donné Ss', 998 d'eau. » Dans ces deux expériences, j'avais employé du KCl ordinaire. Dans les suivantes, j'ai employé du chlorure de potassium purifié : les variations dans la composition cryohydratique ont été un peu plus faibles : elles n'ont pas dépassé 0,002 sur Ss' de solution. J'ai trouvé 4, 020 et 4,020; 4, 018 et 4,020, puis 4 1O16 et 4iOi8, avec une température stationnaire, même pendant la solidification de plus du tiers de la solution. » Les résultats que j'ai publiés dans m/> thèse correspondent à 4°So2i ; ils ont été obtenus dans mon appareil cryoscopique avec du sel purifié par plusieurs cristallisa- tions successives et dans des conditions de constance de température observée cette fois au jI^ de degré : température — 10", 64. » D'autres expériences sur BAGl^ pur et impur m'ont donné une variation d'en- viron 0°, 2 du point cryohydratique correspondant à une variation de concentration , 0,1 » Ces expériences montrent qu'tin même sel peut donner un bain cryo- hydratique dont la composition, comme la température, dépend du de^ré d'impureté de ce sel. De plus, tandis qu'on peut obtenir une constance de température remarquable avec le sel pur, avec le sel impur on observe, pendant la solidification, une variation de température plus ou moins grande, encore en rapport avec les impuretés du sel. )> Cette variation dépend aussi de la fraction de la solution solidifiée pendant l'expérience, et par suite de la vitesse de refroidissement, qu'on peut régler, d'ailleurs. » La nature des impuretés doit avoir une grande influence : c'est du moins ce que je crois conchire des recherches qui ont été faites par divers savants sur les cryohydrates de plusieurs sels. Il me paraît non moins certain que les impuretés d'un sel, dont on ne peut le débarrasser que par plusieurs cristallisations, ont la moindre influence. » Dans mes recherches sur la congélation des solutions, j'ai formé mes lOO bains cryohydratiques avec des sels purs ou plus ou moins impurs; j'ai utilisé aussi des mélanges cryohydratiques de deux sels. Jusque vers — 3°, 5 j'ai employé, soit dans les essais, soit dans des mesures définitives, environ trente bains cryohydratiques; il en est dont j'ai égaré le point de congéla- tion, tels ceux formés avec la strontiane, le tannin. )i En voici vingt-six, rangés à peu près (à cause des impuretés), dans l'ordre de leur congélation : 1) Magnésie, gypse, chlorure de plomb, chaux, bioxyde de baryum, sulfate de chaux saturé d'alun ammoniacal, alun de potasse, alun ammoniacal, baryte, borax, phos- phate de soude, bitarlrate de soude, chlorate de potasse, acide borique, ferrocyanure de potassium, sulfate de cuivre, sulfate de potasse, azotate de plomb, bisulfate de potasse, sulfate de chaux avec sulfate de soude, sulfate de magnésie, azotate de potasse, sulfate de chaux saturé de sulfate de potasse, ferricyanure de potassium, sulfite de soude et hyposulfite de soude. )) Il est presque inutile d'ajouter que j'aurais pu en trouver encore d'autres. » Lorsqu'un bain cryohydratique de sel pur se trouve dans un vase au contact direct d'un réfrigérant, la température de la partie liquide de ce bain n'est pas toujours indépendante de celle du réfrigérant, ni même de l'agitation. Cela est dû en grande partie à ce que la vitesse de solidification du sel ne s'accroît pas autant que celle de la glace dans le refroidissement; par suite, le bain devient de plus en plus concentré. Mais cette influence lombe en grande partie et décroît ensuite très vite lorsqu'il se forme une gaine de masse cryohydratique solide enveloppant le bain, et que cette gaine augmente d'épaisseur. » Cette observation m'a conduit à ma méthode cryoscopique. Je termi- nerai en ajoutant que les cryohydrates solides peuvent être employés aussi de la même manière que la glace pure. » CHIMIE MINÉRALE. — Action du bioxyde d'azote sur les sels de protoxyde de chrome. Note de M. G. Cuesneau, présentée par M. Ad. Carnot. « Péligot, et les Auteurs qui, après lui, ont étudié l'action du bioxyde d'azote sur les sels métalliques, ont constaté que la solution bleue de pro- toxyde de chrome absorbe ce gaz comme les sels ferreux en se colorant en brun, mais n'ont pas, à ina connaissance, poursuivi l'étude du composé formé, sans doute à cause de la difficulté qu'on éprouve à manier les solu- tions rigoureusement à l'abri du contact de l'air. ( loi ) > Ayant trouvé un procédé simple pour remplir cette condition, j'ai re- pris cette étude qui m'a fourni quelques résultats, non sans intérêt, dont la présente Note résume les principaux. I) Le procédé que j'emploie pour opérer les réactions à l'abri de l'air, consiste à produire les sels chromeux par la méthode ordinaire de réduction à chaud, par le zinc pur, des sels chromiques eu dissolution soit neutre, soit acide, mais en recouvrant celle-ci d'une couche d'huile lourde de pétrole ((/ = 0,870) de o'",5 à o™,io d'épais- seur qui suffit, sans bouchage spécial (ce que ne fait pas le pétrole ordinaire), à pré- server le liquide pendant plusieurs semaines contre l'action de l'air: c'est ainsi qu'une solution de protochlorure neutre de chrome obtenue de cette façon, qui absorbait au moment de sa préparation 17'^'^, 4 d'oxygène pour 10™, absorbait encore 17°°,! au bout d'un mois. I^our transvaser la dissolution à l'abri de l'air, il suffit d'en prélever au moyen d'une pipette à pointe effilée, et recourbée au besoin, en ayant si)in d'aspirer d'abord une certaine quantité du pétrole surnageant, qui précède et préserve la so- lution contenue dans le réservoir de la pipette. Le même procédé appliqué aux sels ferreux permet de constater l'absence totale do coloration par les sulfocjanures. J'ai pu étudier ainsi l'action de divers réactifs sur les sels chromeux, et obtenir notamment avec la soude un hydrate (ou sel basique?) chromeux d'un beau bleu turquoise dont je poursuis l'étude. » Les solutions chromeuses obtenues, renfermant forcément des sels de zinc, j"ai commencé par vérifier, ce qui est à prévoir, que leur présence n'influe pas sur l'ab- sorption du bioxyde d'azote : du sulfate ferreux, additionné de son poids de sulfate de zinc, m'a donné, en eflet, à 12", 5 une absorption en poids de i'^°',o7 d'AzO pour 2 mo- lécules de sulfate ferreux, c'est-à-dire à très peu près la proportion indiquée par Pé- ligot. » En saturant de même d'AzO (bien purifié de peroxyde d'azote et desséché) une solution de chlorure chromeux neutre placé sous pétrole dans un flacon pouvant être purgé d'air par un courant d'hydrogène pur et sec, j'ai obtenu une absorption en poids de os'',257 d'AzO (soit o™°',oo86) pour 85"="= de solution contenant o™°',0273 de CrCl-, ce qui correspond à o™°',9l d'AzO absorbé pour 3 molécules de CrCl-, ou à très peu près à la formule (CrCl-)^, AzO. L'absorption se faisant avec un fort dégage- ment de chaleur, l'appareil était maintenu dans un bain à la température constante de 1.5°. » La solution bleue de chlorure chromeux prend alors une teinte d'un beau rouge foncé, couleur vin de Porto, très distincte de la teinte brune des sels de fer nitreux. Elle est d'autant plus rouge que la saturation est obtenue plus vite; mais à l'inverse des sels de fer dont la coloration ne varie pas, cette couleur rouge devient bientôt brun verdàlre, au bout d'une heure ou deux à la température ordinaire, instantanément à 100°. De plus, tandis que les sels ferreux dégagent complètement le bioxyde d'azote absorbé, soit en les chauffant, soit dans le vide, le chlorure chromeux nitreux, fraîche- ment préparé ou conservé depuis quelques jours, n'abandonne aucun gaz ni à l'ébulli- tion, ni dans le vide barométrique; il constitue d'ailleurs bien une véritable combi- naison, car il n'absorbe plus d'oxygène. G. H., 1899, 2' Semestre. (T. CXXIX, N» 2.) l4 ( '02 ) » J'ai d'ailleurs vérifie que le bioxjde d'azole qui a traversé une solu- lion chromeuse froide n'a subi aucune décomposition; il y a donc eu simple absorption. La liqueur rouge de chlorure chromeux nitreux donne avec la soude un précipité gris, immédiatement soluble en violet dans un excès de réactif, sans aucun dégagement gazeux; la solution verdit en peu de temps. » Des résultats semblables ont été obtenus avec des solutions acides de chlorure et de sulfate chromeux. J'ai effectué, en outre, de nombreuses absorptions en volume de bioxyde d'azote dans des éprouvettes graduées, sur le mercure, qui m'ont donné les résultats suivants : » La proporlion de sel chromeux. contenue dans les solutions était déterminée avant chaque expérience par le volume d'oxygène qu'elle pouvait absorber. En efl'ectuanl l'absorption d'AzO aussi rapidement que possible (en deux ou trois minutes), par une violente agitation avec une baguette en verre recourbée, j'ai obtenu une absorption un peu plus forte que dans le cas d'un courant gazeux barbotant dans la solution : la même différence avait été constatée par Péligot pour les sels ferreux. La proportion a varié seulement de i""'',2 à i™°',3 d'AzO absorbé pour 3 molécules de CrCl^, de o° à 42°, et avec des concentrations variant du simple au quintuple; elle a été de i^^^jOS pour 3 molécules de sulfate chromeux. Ces résultats différent notablement de ceux obtenus avec les sels ferreux par M. J. Gay (') qui a constaté une absorption de 1 équi- valent de bioxyde d'azote : pour 3 équivalents de sulfate de fer au-dessous de 8°, pour 4 équivalents de 8° à 25°, et pour 5 équivalents au-dessus de 20°. » Enfin j'ai observé que l'absorption du bioxjde d'azote par les sels chromeux est notablement moindre quand elle se produit lentement : elle tombe alors d'une façon régulière à o"°',87 pour S'""' de CrCP neutre. Cette particularité me semble provenir de l'action du chlorure chromeux restant libre sur le chlorure nitreux. J'ai, en effet, constaté que le chlorure neutre saturé très rapidement à froid d'AzO donne (après agitation prolongée à l'air pour être sûr qu'il ne reste plus aucune trace de CrCP libre) un abondant précipité rouge d'oxvdule de cuivre dans la liqueur de Fehling bouillante (ce qui semble caractériser la formation d'hydroxylamine AzH^O), et ne donne pas d'ammoniaque avec l'appareil Schlœsing; au contraire, le chlorure neutre saturé très lentement à froid, ou rapidement à chaud, ne donne rien avec la liqueur de Fehling et dégage de l'ammoniaque avec les alcalis fixes; quant au chlorure acide saturé à froid, il donne à la fois les deux caractères. » Ces faits, ainsi que l'altération rapide des solutions de sels chromeux nitreux, s'expliquent aisément si l'on admet les deux réactions suivantes : (!) 2[(CrCP)=, AzO] H- 3W0 = 3Cr-^Cl*0 -+- 2AzIP0, (2) 2CrCl•^-^-2[(C^Clî)^AzO]-^-31120=:4Cr2Cl*0-^2AzH^ ('; Comptes rendus, t. LXXXLX, p. 4 10. ( T03 ) la réaction (i) se produisant seule dans le cas de l'absorption rapide d'AzO à froid, et la réaction (2) dans le cas d'absorption lente, enfin les deux réactions ayant lieu simullanément avec le sel chromeux acide. La comparaison des deux équations montre que, dans le second cas, le volume d'AzO absorbé doit être les | du volume absorbé dans le premier, pour un même volume de solution chromeuse : c'est ce que vérifie sensiblement le rapport observé : — — - ^78 pour 100. ' ' 1 , 20 ' ' » En résumé, je pense avoir établi que les sels chromeux en dissolution absorbent le bioxyde d'azote comme les sels ferreux, mais en donnant une seule combinaison contenant i molécule d'AzO pour 3 iTiolécules de sel. Cette combinaison se décompose d'elle-même rapidement, surtout à chaud ou en présence des acides, mais sans aucun dégagement gazeux, à l'inverse des composés similaires du fer, l'azote du bioxyde se transformant en hy- droxylamine ou en ammoniaque, et son oxygène se fixant sur le sel chro- meux. » CHIMIE MINÉRALE. — Sur les sulfoantimoniies métallique<; (*). Note de M. Pouget, |)résentée par M. Troost. « Dans une précédente Communication y^), j'ai montré que l'action de V azotate d' argent sur les solutions de sulfoantimonite normal de potassium SbS'K' pouvait donner naissance à deux composés : SbS'Ag% SbS'Ag^R. >i I. Les sels de zinc, de manganèse, de plomb donnent des résultats semblables. » L'addition d'une solution d'un de ces sels à une solution étendue de sulfoantimo- nite (imoi dans 10''') y produit un précipité volumineux, amorphe de sulfoantimonite trimélallique. Sb^S'Zn*, orangé; Sb-S^Mn', rose sale; Sb^S^Pb', marron. » Avec les solutions concentrées de sulfoantimonite, c'est le même composé qui se (') Laboratoire de Chimie de la Faculté des Sciences de Rennes. ( -) Comptes rendus, t. CXXIV, p. i5i8. ( lo/j ) forme d'abord ; mais il se transforme très rapidement, pourvu que le sulfoantimonite de potassium soit en excès, en un précipité cristallin correspondant à l'une des formules SbS^ZnK, blanc; SbS'MnK, rose; SbS',PbK, marron. » Ces corps sont facilement décomposés par l'eau qui les transforme en sulfo- antimonites trimélalliques, cristallins, el différant par leur aspect des sulfoantimonites trimétalliques obtenus directement avec les solutions étendues. i> Avec les sels de fer {sels ferreux), de nickel, de cobalt, les composés qui prennent naissance sont très oxydables, ce qui en rend la séparation difficile. En solution étendue, c'est encore le sulfoantimonite trimétallique Sb-S'^Fe', Sb^S^Ni^, Sb-S^Co', qui précipite; en solution concentrée, le précipité contient toujours du potassium. » II. Les sels de cuivre se comportent, avec les solutions de sulfoantimonite, d'une manière différente; le phénomène de double décomposition est généralement accom- pagné d'une réduction qui donne finalement nais^nce à un sulfoantimonite cuivreux. » Avec les solutions étendues d'orthosulfoantimonite il se produit, par l'addition d'un sel de cuivre, un précipité noir de sulfoantimonite cuivrique Sb^S'Cu', si le sel de cuivre est en excès; mais si, au contraire, c'est le sulfoantimonite de potassium qui est en excès, le précipité déjà formé est réduit peu à peu à l'état de sulfoantimonite cuivreux SbS^Cu'. » Avec les solutions concentrées de sulfoantimonite, le précipité noir qui se forme tout d'abord se transforme rapidement au contact de l'excès de sulfoantimonite en un précipité jaune cristallin de sulfoantimonite dicuivreux monopotassique SbS'Gu-K. n Ce dernier corps est, comme les composés analogues d'argent, de zinc, de manga- nèse, de plomb, facilement décomposé par l'eau, le résidu rouge brun cristallin con- stitue encore du sulfoantimonite cuivreux SbS^Cu*. » Avec les sels de mercure (sels mercuriques) la réduction est plus énergique : le mercure est précipité à l'état métallique. )> Ces phénomènes de réduction s'expliquent par la facilité avec laquelle les sulfoan- timonites se transforment par oxydation en sulfoantimoniates. ;) En résumé, l'action des sels métalliques sur les solutions tle sulfoanti- monite de potassium dissous peut donner, par double décomposition : » i" Un sulfoantimonite trimétallique SbS^M^; . 2° Un sulfoantimonite double SbS'M'K. » Dans aucun cas je n'ai pu préparer le sel monométallique SbS^MR-; !) 3° La double décomposition est quelquefois accompagnée d'une réduction. » Les solutions d'orthosulfoantimonite de sodium et de lithium four- nissent des résultats semblables. » ( io5 ) CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la phénylhydrazine sur les bromures, chlo- rures et iodures alcooliques. Note de M. J. Allain-Le Canu, présentée par M. Troost ('). » MM. Genvresse et Bourcet ont étudié {Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 564 ) l'action de la phénylhydrazine sur les iodures de méthyle et d'éthyle. ) Les bromures et les chlorures alcooliques se conduisent en général d'une manière différente des iodures correspondants ; nous nous sommes demandé s'il en serait de même quand on ferait réagir ces corps sur la phénylhydrazine. Nous avons voulu également voir comment se compor- terait cette dernière avec les iodures alcooliques supérieurs. » Action du bromure d'éthyle sur la phénylhydrazine. — i°Nous avons d'abord agi eu solution éthérée. Dans une solution éthérée de phényllijdrazine, refroidie par un mélange de glace et de sel, nous avons versé peu à peu et en agitant avec une baguette du bromure d'éthyle exempt d'acide bronihjdrique (demi-molécule de bro- mure d'élliyle pour une de jîliényllivdrazine). » Au bout de vingl-qualre heures, le liquide s'est pris en une masse d'aiguilles bril- lantes, que nous avons essorées à la trompe, lavées à l'éther et dissoutes dans l'alcool absolu. La solution alcoolique, refroidie vers — 15°, a cristallisé en partie en donnant de belles aiguilles, que nous avons lavées avec un peu d'élher et séchées sur l'acide sulfurique. L'analyse complète de ce corps montre que nous nous trouvions en pré- sence d'un bronihydrate basique de phénylhydrazine, contenant deux molécules de phénylhydrazine pour une molécule d'acide bromhydrique. » A ce sujet, nous ferons remarquer que M. Moitessier a trouvé récemment des combinaisons des chlorures, bromures, iodures et sulfates métalliques avec plusieurs molécules de phénylhvdrazine. » Nous considérons le corps précédent comme une combinaison de bromhydrate de phénylhydrazine avec une molécule de phénylhydrazine. En effet, ce corps se dissocie en présence de l'alcool. Chauffé longtemps à l'étuve à 100°, il perd une molécule de phénylhydrazine. La perte est, en effet, de 06,10 pour 100 et la théorie exigerait 36, 61. » Ce corps est peu soluble dans l'éther, soluble dans l'alcool, très soluble dans l'eau. La solution aqueuse est acide au tournesol, elle donne, avec le nitrate d'argent, un précipité blanchâtre noircissant très rapidement. La potasse met la phénylhydrazine en liberté. Ce corps fond vers igS" en se décomposant. » 2° En solution alcoolique, on obtient un corps différent qui n'est autre chose que du bromhydrate de phénylhydrazine. Nous avons, du reste, vu que le corps précédent se dissociait en présence de l'alcool. » Nous avons reconnu le bromhydrate de phénylhydrazine à son point de fusion et ( ' ) Travail fait au laboratoire de Chimie de la Faculté des Sciences de Besançon. ( 'o6) à sa teneur en brome, ainsi qn'à son aspect. Ce corps cristallise, en effet, en belles lamelles nacrées. » Action du chlorure d'éthyle sur la phénylhydrazine. — Le chlorure d'élliyle se comporte vis-à-vis de la phénylhydrazine comme le bromure d'éthyle. » Nous avons opéré exactement dans les mêmes conditions et obtenu suivant le cas un chlorhydrate basique de phénylhydrazine et du chJorludrate de phénylhydrazine. Seulement la combinaison de deux molécules de phénylhydrazine avec une d'acide chlorhydrique est moins stable que la combinaison correspondante avec l'acide brom- hydrique, une molécule de phénylhydrazine s'en allant beaucoup plus facilement que précédemment. » La combinaison basique fond vers 226° en se décomposant. Elle a les mêmes pro- priétés que la combinaison bromhydrique correspondante. » Action des iodures propylique et butylirjae normaux sur la phénylhydrazine. — Nous avons opéré encore comme précédemment et nous avons trouvé que les iodures de propyle et de butyle ne se comportent pas tout à fait de la même manière que les iodures de méthyle et d'éthyle avec la phénylhydrazine. En elTet, si nous avons bien obtenu des composés analogues à l'un de ceux de MM. Genvresse et Bourcet et ayant pour formule (G«H=AzH. Azn2)2C'H- 1 et (C^H^AzH. AzH'-)"-C*H='l, nous n'avons pu obtenir les composés G6H»Az=I^^(C'H')M et C«H^ Az^H^(C»H')^L » Le composé (C^H^AzH. AzH^)-G^H"I cristallise de l'alcool en un feutrage d'ai- guilles brillantes; elles sont solubles dans l'alcool et l'eau, peu solubles dans i'éther. Elles fondent vers 122°. 1) La combinaison correspondante obtenue avec l'iodure de butyle normal fond à 126° et a les mêmes propriétés que le composé précédent. )) Conclusion. — Comme nous le prévoyons, les chlorures et bromures alcooliques ne se comportent pas de la même manière avec la phénylhydra- zine que les iodures correspondants; les iodures alcooliques supérieurs se conduisent aussi d'une manière m\ peu différente des iodures de mé- thyle et d'éthyle vis-à-vis du même réactif. » CHLMIE ORGANIQUE. — Sur les aminocampholénes . Note de MM. E.-E. Blaise et G. Blanc, présentée par M. Henri Moissan (*). « La formule de constitution du camphre proposée par M. Bouveault établit entre les acides isolauronolique et [i-campholénique la relation suivante CH' CH' GH3 CH' CH' ^'c - CO'' H CH"' — lie — CH« - CO'' H. (') Laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne. ( I07 ) Comme, d'ailleurs, la constitution de l'acide isolauronolique semble établie avec certitude, alors que celle de l'acide fl-cam|)holénique est encore dou- teuse, il était intéressant de chercher à vérifier la relation précédente. » En réduisant le nitrile isolauronolique, l'un de nous a obtenu un aminodihydrocampholène ( ' ) : CH= CIP CH' Cil' '" XII^ , 9, GIF GH^/ ^.C-^ ^Cm ^^CH CH^— C- CAz CIP 'CH- CH^ — AzH2 Si la relation que prévoit la théorie est exacte, l'aminocampholène cor- respondant à ce dérivé dihydrogénédoit résulter de l'action de l'hypobro- mite de potassium sur la fl-carnpholénamide CH' CH» CH' Cil' ,CH' CH' M_0-=CO-^ + CH°- ^C - CH2 — CO - Az 112 CFP ' — C — CH^ - Az H^ et se transformer, par hydrogénation, en une base identique à celle qui dérive du nitrile isolauronolique. » Lorsqu'on traite la |3-canipliolénamide par rhypobromite de potassium, dans des conditions déterminées, on obtient en eflfet le p-aminocampholène. Celte base con- stitue un liquide incolore, mobile, à odeur ammoniacale, bouillant à iSS" sous la pression atmosphérique. Sa densité à t5° est de 0,8778 et son indice de réfraction a pour valeur «1,^1,4770; on en déduit, pour sa réfraction moléculaire, Ni, = 44.83, la valeur calculée étant 45,23. » Le p-aminocampholène donne un chlorhydrate cristallisant en longues aiguilles qui fondent à i94°-i95° sans se décomposer et un chloroplatinate qui se décompose au-dessus de 200°. Le picrate correspondant, C'II" Az.CII'Az'O', fond à 228''-229°. linfin, en traitant le p-aminocampholène par l'éther oxalique, on obtient une oxa- mide fusible à iii»-ii2''; le cyanate de potassium réagissant sur le chlorhydrate de la base donne de même une urée fusible à io8°-io9". » Nous avons traité de même l'a-campholénamide par l'hypobromile de potassium, et nous avons ainsi obtenu une nouvelle base, isomère de la (') G. Blanc, Bull. Soc. chim., Z' série, t. XXI, p. 822. ( io8 } précédente : IV-aminocampholène CIP CH» CH^^ — CH ~ CH'- AzlP j) Ce corps bout également à i85°. Sa densité à i5» et son indice de réfraction ont respectivement pour valeur : 0,879.5 et 1,4797; °" ^" déduit, pour la réfraction mo- léculaire, la valeur Nj, = 44)88- » Le chlorhydrate cristallise en petits prismes et fond à 253°. Le picrate fond à 219° et l'oxamide correspondante cristallise en aiguilles fusibles à iSi". En traitant le chlorhydrate de la base par le cyanate de potassium, on obtient enfin une urée cris- tallisant en lamelles nacrées et fondant à ii9°-i20''. » Il est à remarquer que les dérivés de l'a-aminocampholène fondent sensiblement aux mêmes températures que les dérivés correspondants du dihydro-aminocampholène, exception faite pour l'urée. » L'action de l'acide iodhydrique bouillant à 127° sur ry.-aminocampho- lène est également intéressante; en effet, si l'on fait bouillir l'iodhydrate de cette base avec de l'acide iodhydrique, on constate une décomposition rapide en iodure d'ammonium et un carbure probablement identique au campholène. » Nous n'avons pas réussi jusqu'ici à réaliser l'hydrogénation des amino- campholènes; la réduction au moyen du zinc et des acides iodhydrique ou chlorhydrique étendus, du sodium et des alcools éthylique ou amyUque bouillants, conduit en effet, non pas à l'aminodiliydrocampholène, mais à une base à point d'ébullition beaucoup plus élevé et qui résulte du dou- blement de la molécule primitive. D'autre part, la réduction, au moyen de l'acide iodhydrique à chaud, ne peut être utilisée puisqu'il détermine une décomposition; nous avons reconnu d'ailleurs que cet acide est sans ac- tion sur la base dihydrogénée. >) Nous poursuivons nos recherches sur ce sujet dont nous nous réser- vons l'étude. » ( lOf) ) CHIMIE ORGANIQUE. — Contrihution à V étude d'une oxyptomaîne. Note de M. OEchsner de Coninck ( ' ). « J'ai fait connaître l'année dernière (Comptes rendus, séance du 28 fé- vrier i8q8) une oxyptomaîne qui prend naissance dans l'action de l'eau oxygénée sur une ptomaïne pyridique C«H"Az-|-0 =C«H"AzO. )) J'ai décrit en même temps son chlorhydrate et son chloroplatinate que j'avais obtenu à l'état de précipité; je reviendrai aujourd'hui sur ce dernier sel. » Pour le préparer à l'état cristallisé, j'ai ajouté, à une solution étendue du chlorhy- drate C'H"AzOHCl, une solution aqueuse renfermant iS"- de chlorure platinique pour aSs'' d'eau distillée. La liqueur est concentrée, à basse température, sous une cloche en relation avec une trompe à eau; la concentration doit être conduite lentement. Peu à peu le chloroplatinate se dépose sous forme d'assez larges paillettes, à bords nets, paraissant cristalliser dans le système orthorhombique; il renferme alors i molécule d'eau de cristallisation [(C»H"AzO.HCl)^ PtCl*]^IPO. . Ce sel n'est pas décomposé par l'eau froide, à peine par l'eau tiède, complètement par l'eau bouillante. » Bromhydrate C«H"AzO.HBr. — Ce sel, préparé avec une solution étendue de l'hydracide, ressemble beaucoup, par son aspect extérieur, au chlorhydrate. Il se pré- sente en lames allongées, blanches et douées d'éclat nacré. Légèrement déliquescent, il se dissout avec facilité dans l'eau froide; l'eau tiède ne le décompose pas, mais l'eau bouillante le détruit rapidement. » C/i/orai</ffie C'H"AzO.IICl -f- AuCl". — Précipité jaune clair, obtenu en mé- langeant des solutions étendues de chlorure d'or et du chlorhydrate, et concentrant sous pression réduite et à la température ordinaire. Ce sel n'est pas déliquescent: il est assez soluble dans l'eau, mais si l'on évapore cette solution au bain-marie, il y a décomposition totale. J'ai fixé sa composition en dosant successivement le chlore, l'azote et l'or. » Cliloromercurate [C«II" AzO, HCl]''', 3HgCl- ; précipité blanc, très dense, qui se dépose lorsque l'on mélange des solutions concentrées des deux sels. Ce cliloromer- curate qui, d'après les dosages de mercure et de chlore, est un sesquisel, est insoluble (') Ce travail a été fait dans mon laboratoire, à l'Institut de Chimie de la Faculté des Sciences de Montpellier. G. R., 1899, 2- Semestre. (T. CXXIX, N» 2.) l5 ( IIO ) dans l'eau frnide, un peu soluble dans l'eau tiède, décomposable à la longue par l'eau bouillante. » En résumé, l'oxvptoraaïne on collidone, C*H"AzO, fournit des sels simples et doubles qui se rapprochent des sels similaires des ptomaïnes pyridiques que j'ai découvertes, en ce qu'ils sont stables en présence de l'eau froide, et qui en diffèrent en ce qu'ils sont, non pas modifies, mais décomposés par i'eau tiède ou par l'eau bouillante. " CHIMIE ORGANIQUE. Nouveau mode, de dosage acidimètrique des alcaloïdes. Note de M. Eue Falières. « La méthode acidimètrique, qui tend de plus en plus à remplacer la pesée pour le dosage des alcalo'ides, ne présente pas, on le sait, la préci- sion rigoureuse qu'il est possible d'obtenir avec les alcalis minéraux. » Tout d'abord, la nature basique des alcaloïdes, moins accusée que celle des alcalis minéraux, ne leur permet pas d'agir avecla même énergie sur les indicateurs colorés. Il en résulte, dans la plupart des cas, des virages progressifs, des teintes de passage, et. pour chaque opérateur, un choix arbitraire de la nuance qu'il considère comme le terme de la réaction . Dans son Étude sur les indicateurs employés pour le dosage acidimè- trique des alcaloïdes, Lyman Kléber signale « ce facteur personnel d'erreur » comme un réel défaut de la méthode. M En second lieu, un même indicateur ne peut pas être utilisé pour tous les alcaloïdes. La présence, par exemple, d'atropine dans une solu- tion exclut l'emploi du tournesol. En outre, avec les alcaloïdes bruts et les liquides d'extraction, le virage est, le plus souvent, masqué par la pré- sence de matières colorantes étrangères. » J'ai recherché, en dehors des indicateurs colorés, une réaction finale nette, non influencée par la coloration des solutions, et capable de se pro- duire également avec tous les alcaloïdes. » Je me suis adressé, dans ce but, à la solution d'oxvde de cuivre ammoniacal, déjà utilisée pour doser l'acidité libre dans certaines solutions salines. Avec cette liqueur, on obtient, au terme de la réaction, non plus un phénomène de coloration, mais un précipité d'oxyde de cuivre qui trouble, de la façon la plus apparente, le liquide en expérience. La forma- tion de ce précipité n'est pas modifiée par la présence d'un sel d'alcaloïde. ( ". ) » La solution d'oxyde de cuivre ammoniacal se prépare en dissolvant iqb' de sulfate de cuivre dans un demi-litre d'eau environ; on ajoute de l'ammoniaque, en agitant jusqu'à ce que le précipité qui se forme d'abord soit presque complètement dissous; on complète avec de l'eau le volume de looo'^'^; on filtre, et l'on titre par rapport à de l'acide sulfurique déci-normal. » Dans un vase cylindrique étroit, on introduit io''S' d'alcaloïde avec 20'^'^ d'acide N . sulfurique — ; on dispose le vase sur fond noir et, après dissolution, on verse la liqueur d'épreuve jusqu'à formation d'un louche persistant. Le volume de solution d'oxyde de cuivre ammoniacal qui est consommée représente seulement l'acide libre. Ce nombre soustrait de 20" exprime l'acide combiné à l'alcaloïde et, par suite, le poids même de l'alcaloïde. » Une solution de spartéine, préparée comme il vient d'être dit, a consommé 8", 3 de solution d'oxyde de cuivre ammoniacal, correspondant à i5"^'^,63 d'acide sulfurique N . — libre, soit à l^'''',3^] d'acide combiné : 0,0234 X 4)37 = o™B'', 102 de spartéine (théorie ;zr o™?'', 100). » Des dosages faits dans les mêmes conditions avec les alcaloïdes suivants : morphine, codéine, cinchonine, cinchonidine, quinidine, strychnine, cicutine, atropine, vératrine, brucine, ont fourni des résultats aussi satisfaisants. » En appliquant ce procédé au titrage des quinquinas, j'ai constaté qu'il permet d'effectuer le dosage des alcaloïdes totaux dans le premier liquide d'extraction; les matières étrangères qui le souillent sont sans inQuence sur l'apparition du précipité d'oxyde de cuivre. » Il devient alors inutile de recourir aux purifications successives, recommandées par les auteurs, précisément dans le but d'éliminer ces impuretés et d'obtenir des liquides se prêtant à l'emploi d'un indicateur coloré. » Des essais variés montrent que le procédé peut être appliqué au titrage rapide de tous les produits végétaux alcaloïdiques. » CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le benzoylfurfurane. ■ Note de M. R. Marqdis. (Extrait.) « Au cours de recherches que je poursuis actuellement dans la série du fulfurane, j'ai été amené à préparer le benzoylfurfurane. Cette cétone s'ob- tient facdement en faisant réagir le chlorure de pyromucyle sur le benzène en présence du chlorure d'aluminium .... ( 'I^ ) » Le benzoylfurfurane est un liquide incolore, passablement visqueux, non solidi- fiable à — iS", d'une faible odeur agréable. » Il brunit fortemenl quand on le conserve, même à l'obscurité. Les résultats de l'analyse s'accordent avec la formule C'H'O — CO — C*H=. » Il bout à 185° sous 43""°; à 186° sous 46°"°; à 164° sous ig-""". » Sa densité est de i,i83 à 19°. » L'oxydation par le permanganate de potasse donne de l'acide benzoïque et un autre acide : F =: 52° environ, non encore étudié. )) Oxinie. — L'oxinie se dépose en fines aiguilles colorées en jaune. Rendement 85 pour 100. » On la purifie, quoique difficilement, par dissolution dans le benzène et précipita- tion par l'éther de pétrole. » Elle est extrêmement soluble dans les solvants organiques. » Elle fond à 182" et se décompose un peu au-dessus. » L'anhydride acétique donne deux dérivés acélylés, dont l'un fond à 68° et l'autre à 109°. » Base C*1P0 — CH — C*H'. — La réduction de l'oxime du benzoylfurfurane AzH^ conduit à une base nouvelle, la phénylfurfurylamine. >i Dans un ballon, cliaulfé au bain-marie, on dissout à l'ébullition 5s'' d'oxime dans 100"^ d'alcool absolu; on ajoute du sodium en morceaux assez gros; quand la masse devient trop visqueuse, on rajoute un peu d'alcool, puis de temps en temps un mor- ceau de sodium jusqu'à concurrence de 20=' environ .... » La base passe à i67"-i68° sous 43"'™-44""", ou à i44°-i45° sous 17™™. On obtient un peu plus de Sb"' de base, soit un rendement de 67-68 pour 100. Cette base est un liquide parfaitement incolore, d'une très faible odeur; elle brunit légèrement, même à l'obscurité, et perd spontanément de l'ammoniaque au bout de quelques semaines. » Le chlorhydrate est en petits prismes extrêmement solubles. » Le chloroplatinate se forme en dissolvant la base dans HCl et ajoutant du chlo- rure de platine. Le tout se prend en une masse de petites lamelles dorées, facilement solubles dans l'eau chaude, peu solubles dans l'eau froide. Il se décompose à 100". Cristallisé, il possède la formule [C^H»- (CH - ÂzH) - C*H'O.HCl]nnCl*.2H20. » L'anhydride acétique donne avec la base un dérivé acétylé F = 127'', facilement cristallisable dans l'alcool très étendu bouillant. » Les recherches que je poursuis ont pour but la préparation de la fur- furane-amine CH — CH il II CH C — AzH^ \/ O ( 'i^ ; Il est possible, en effet, que par la transposition moléculaire de l'oxime du benzoylfurfurane suivant le processus de Beckmann, on obtienne la ben- zoylfurfurane-amine, qu'il sera facile de dédoubler. » CHIMIE ORGANIQUE. — Les éguls, nouveaux antiseptiques généraux. Note de M. E. Gactrelet. f Extrail. ) « Lorsqu'on nitrose les dérivés parasulfonés des phénols en général, on ( phénol \ arrive à faire assez facilement absorber aux acides orlhonitro < crésol } thymol ) parasulfoniques une quantité de mercure égale à un demi-alome par atome du phénol primitif employé dans la réaction. [ phénol j >) On obtient ainsi les homologues orlhonitro ( crésol ' parasulfonates ( thymol ) de mercure et de potassium, auxquels nous avons donné le nom générique d'ÉGOLS, les différenciant par les dénominations particulières de phénégol, créségol, thymégol, d'après le phénol radical. » .... Les égols sont des composés très stables ; le mercure ne peut y être décelé que par la calcination avec la chaux sodée, ou par attaque à chaud du produit par le chlorate de potasse et l'acide chlorhydrique, et encore très difficilement; c'est la dernière méthode qui a été employée pour l'analyse élémentaire. » Par calcination, il y a décomposition des égols, formation tout d'abord de sulfocyanure de mercure se manifestant sous forme de serpent de Pha- raon, et finalement de sulfure de mercure. » L'ébullition avec le sulfate ferreux réduit les égols à l'état de sels amidés incolores. » Les égols se combinent avec l'iode comme avec l'arsenic, atome par atome du phénol radical. « Propriétés générales. — Les égols se présentent sous forme de poudre rouge brun; ils sont difficilement cristallisables, par évaporation des solutions hydro-alcooliques diluées, dans le système rhomboédrique. " Ils sont solubles dans l'eau en toute proportion et à froid; ils sont insolubles dans l'alcool concentré. » Les solutions aqueuses des égols sont sans odeur ni saveur particu- lières : elles sont neutres et ne sont ni caustiques, ni irritantes; elles ne coagulent pas les albumines, ne sont pas décomposées par les matières organiques et précipitent les toxines. » Les égols ne sont ni volatils, ni inflammables, ni explosifs. M Ils ne sont pas toxiques, puisqu'il en faut au moins 26' par kilogramme (le poids d'animal pour déterminer la mort, quand on les introduit par la voie hypodermique. Par la voie stomacale, ils sont émétiques. » L'élimination des égols est rapide, car les animaux qui reçoivent deux fois la dose toxique répartie en vingt jours consécutifs, n'éprouvent aucune altération de la santé et même engraissent fortement. » Les égols sont des bactéricides forts (3° classe de Miquel) puisque, à la dose de 4^"^ pour 1000, ils entravent dans les milieux de culture toute prolifération bactérienne, et qu'ajoutés à la même dose à des bouillons sté- riles ils en maintiennent la stérilisation. » PHYSIOLOGIE ANIMALE. - Sur le rôle de la chaleur dans le fonctionnement du muscle. Note de M. Raphaël Dubois. « Les recherches expérimentales que j'ai poursuivies pendant plusieurs années sur les Marmottes, au point de vue de la biothermogenèse, m'avaient conduit à admettre depuis longtemps que la chaleur produite par les orga- nismes, en particulier dans le système musculaire, ne devait pas être con- sidérée comme un simple déchet du travail physiologique, destiné à être éliminé à la manière des excréta, mais bien au contraire comme une con- dition de perfectionnement utile et m.ême nécessaire au fonctionnement physiologique ('). » Cette opinion a été adoptée par quelques auteurs, mais il m'a semblé que, pour en fournir une démonstration expérimentale, les faits connus n'étaient pas suffisants. J'ai pensé qu'il était nécessaire de comparer, chez un même individu d'une même espèce, le fonctionnement d'un muscle normalement et physiologiquement reft-oidi avec celui de ce même muscle normalement et physiologiquement réchauffé. » La Marmotte se prête admirablement à ce genre de recherches : elle nous a fourni (') Etude sur le mccanisme de la Ihermogenèse et du sor)iineil chez les Mammi- fères {Annales de l'Université de Lyon; 1896). ( "5) des renseignements plus précis et plus complets que ceux qui avaient été obtenus autrefois par Valentin parla comparaison du fonctionnement musculaire chez la Mar- motte froide et chaude. Nous ne pouvons donner ici que les conclusions principales de notre travail (') : » 1° Le temps perdu de la contraction musculaire est un tiers plus court chez la Marmotte chaude que chez la Marmotte froide; » 2° La durée de la période d'activité croissante est, ainsi que la période d'activité décroissante, moitié plus courte chez la Marmotte chaude; » 3° La tétanisation s'obtient avec un nombre d'excitations trois fois moindre pour la Marmotte chaude; » 4° La puissance de travail est très augmentée chez la Marmotte chaude, qui peut non seulement soulever des poids plus lourds, mais encore les élever à une plus grande hauteur, et cela dans un temps plus court. L'optimum des poids soulevés est dix fois plus fort chez la bête chaude; » 5° Le muscle de la bête froide dégage moins de chaleur pour une même excita- tion et un même poids soulevé; » 6° La fatigue musculaire se montre beaucoup plus vite dans le muscle de la Mar- motte chaude que dans celui de la Marmotte froide. Le même elTet se produit avec le muscle cardiaque isolé de l'animal. 1) Dans les conditions expérimentales où nous nons sommes placé, on ne peut attribuer les différences observées ni à l'insuffisance de l'oxygène, ni à celle des aliments hydrocarbonés chez la Marmotte froide, mais à la plus ou moins grande quantité de chaleur mise à la disposition du muscle. » Dans les limites normales, la chaleur constitue une condition phy- sique de milieu favorable au développement de la puissance de travail du mu.scle. " PHYSIOLOGIE PATHOLOGIQUI::. — Nouvelles observations sur l'échidnase. Note de M. C. Phisalix, présentée par M. A. Chauveau. c L'existence dans le venin de vipère d'un principe phlogogène qui se rapproche des ferments diastasiques est aujourd'hui bien démontrée : j'en ai donné une preuve directe en l'isolant des autres principes du venin par des précipitations alcooliques successives. La présente Note a pour but d'apporter de nouveaux documents relatifs au mode de sécrétion et aux (') La série de recherches concernant la Marmotte froide a été faite sur un sujet dont la température rectale était voisine de celle du laboratoire, c'est-à-dire de 16° à 17° en état de réveil, et la série relative à la Marmotte chaude sur le même sujet, au moment où sa température rectale était de 82" à 34°. ( I'« ) PHYSIOLOGIE PATHOLOGIQUE. — Cultures du ^ectria, parasite des chancTts des arbres. Analogies de ces cultures avec celles du champignon parasite du cancer humain. Note de M. Bra, présentée par M. Armand Gautier. « Nos premiers essais ont consisté à ensemencer dans un bouillon de raisins secs peptonisc à i5 pour looo des fragments de chancres du chêne, du sapin, du pommier, du frêne. Ces fragments, prélevés le i)Ius asepti- quement possible dans la profondeur, étaient rapidement flambés, puis introduits dans le milieu de culture. Nous avons aussi ensemencé les péri- thèces rouges qui existent à la surface des mêmes chancres. A la suite d'objections qui nous ont été récemment présentées, nous sommes enfin parti pour nos ensemencements de la conidie cylindrique typique du Nectria ditissima du chancre du pommier préalablement et parfaitement isolée. » Dans l'un et l'autre cas, indépendamment des conidies septées, incurvées et de toutes dimensions du Nectria ditissima et de ses tubes de germination, apparaissent dès les premiers jours, dans les cultures, des spores rondes mesurant il^ environ et agitées d'un mouvement brownien, puis des éléments globuleux de forme de levures, analogues aux. sphérules du champignon que nous avons isolé des tumeurs cancéreuses humaines et qui ont fait l'objet d'une Note présentée à la Société de Biologie, le 1 2 no- vembre 1898 et d'un article publié par la Presse médicale, le 22 février dernier. » Ces sphérules sont réfringentes, de couleur vert clair. Elles sont arrondies, ovoïdes ou polyédriques. Leur diamètre va de 3!^ à i5H-. Elles possèdent une masse plasmique centrale homogène ou plus ou moins irrégulièrement granuleuse; une cap- sule achromatique à simple ou double contour. Elles ont une grande tendance à s'agglo- mérer. Elles se reproduisent le plus souvent par voie endogène et, dans quelques cas, par bourgeonnement. Il résulte de nos observations les plus récentes que, dans quelques cultures et dans certaines tumeurs, les sphérules du champignon humain peuvent aussi bourgeonner à la façon des levures. » Spores, sphérules, conidies, hyphes présentent mêmes réactions colorantes et mêmes caractères biologiques que ceux du parasite humain. » Les ressemblances morphologiques s'accentuent jusqu'à l'identilé, lorsqu'on transporte dans le bouillon de mamelle les cultures obtenues dans le bouillon végétal; les dimensions et les formes des conidies du Nectria se rapprochent ainsi de plus en plus de celles du champignon du cancer humain. » Le champignon sous sa forme globuleuse existe, d'ailleurs, non seulement dans les cultures, mais dans les coupes de cancers des arbres où il est facile de le mettre en évidence par le procédé de Gram, comme nous l'avons démontré pour les tumeurs cancéreuses humaines. ( "9 ) » Ces sphérules ont été vaguement décrites par Harlig ('). » Les inoculations que nous avons pratiquées avec M. H. Chaussé con- tribuent à rendre plus saisissante la parenté des deux parasites. » Grâce à l'obligeance de M. Daubrée, directeur des Forêts au Ministère de l'Agri- culture, nous avons inoculé dans la forêt de Meudon, avec des cultures de parasite humain, des arbres éloignés de toute tache chancreuse. Six mois après, des chancres apparaissent sur le frêne, le merisier, l'érable sycomore. Un orme est atteint de can- cérose généralisée; une vingtaine de chancres crèvent l'écorce. Les ensemencements de ces tumeurs donnent des cultures. » Inversement nous avons soumis des lapins à l'ingestion de cultures du parasite des arbres et nous avons obtenu, au bout de trois mois environ, des ulcères ronds de l'estomac, comme chez les lapins soumis à l'ingestion des cultures d'origine humaine. » Les toxicités immédiates des produits solubles des deux champignons offrent aussi de remarquables analogies. » La culture du champignon du cancer humain, filtrée à la bougie, tue à raison de lâs'' à 20S' par kilogramme d'animal en injections intra-veineuses. Filtrée sur porcelaine et chauffée, elle tue à raison de SoS' à SS?' par kilogramme La toxine du champignon des arbres tue à des doses un peu plus élevées. Elles déterminent toutes deux des phénomènes vaso-constricteurs, une accélération des mouvements respiratoires et car- diaques, le rétrécissement pupillaire, de l'opisthotonos, des contractures, des secousses dans les membres postérieurs et la mort brusque, probablement par arrêt delà respi- ration dû à l'action prédominante du poison sur les centres nerveux. » Les toxines atténuées par la chaleur élèvent toutes deux la tempéra- ture des cancéreux et sont, dans la majorité des cas, sans action sur la température des animaux sains. Nous recherchons actuellement si la toxine atténuée du Nectria donne, au point de vue thérapeutique, les résultats produits sur les cancéreux par la toxine atténuée du champignon humain : polyurie, légère diarrhée, diminution des douleurs, tendance des plaies à la cicatrisation, atténuation des troubles fonctionnels, etc., résultats con- trôlés dans les hôpitaux. » Le but de cette Note est, non de tenter une identification, que des différences de coloration dans les cultures observées sur quelques milieux solides végétaux suffiraient à nous interdire, mais uniquement de démon- trer que les deux formes typiques existant dans les tumeurs et cultures du champignon parasite du cancer humain se rencontrent dans une affection (') Hartig, Vnterauchungen ans dem forstbotanischen Institut zii Miinchcn, p. ii-jj/ig. i6; Berlin, 1880. ( I20 ) du règne végétal qui présente un grand nombre des caractères assignés aux tumeurs malignes des Vertébrés. » Ces faits semblent dès maintenant apporter un appui aux observa- tions de P^iessinger, Mathieu, Léon Noël, etc. relatives à l'origine végétale du cancer humain. Mais il importe, avant toute conclusion, de procéder systématiquement à des cultures régulières sur un même milieu, des diverses variétés de Nectries décrites par les auteurs. » ZOOLOGIE. — Sur l'absence de régénération des membres postérieurs chez les Orthoptères sauteurs et ses causes probables. Note de M. Edmond Bok- DAGE, présentée par M. A. Milne-Edwards. « Jusqu'à ce jour, les avis ont été partagés au sujet de la régénération des membres postérieurs des Orthoptères sauteurs. Au nombre des natu- ralistes niant la possibilité de cette régénération, je nommerai Heineken, Graber, Durieu, Frédéricq, Contejean, Werner et Peyerimhoff. Parmi ceux qui l'admettent, je citerai le professeur Griffini (de Turin). )) Afin d'essayer de résoudre cette question controversée, j'ai entrepris un très grand nombre d'expériences sur des représentants des trois familles d'Orthoptères sauteurs, en choisissant comme sujets d'étude : Phylloptera laurifolia et Conocephalus differens, chez les Lociistides; Acridiurn rubellum. chez les Acridides, et Grvllus capensis, chez les Gryllides. Ces expériences m'ont amené à conclure à l'absence de régénération des pattes sauteuses. Je n'ai pu, en effet, obtenir la moindre trace de faculté régénératrice. » Il y a là un fait qui, au premier abord, semble aller à l'encontrede la loi de Lessona, puisque ces pattes sauteuses sont les plus exposées aux morsures des ennemis, et qu'elles peuvent être détachées du corps par autotomie évasive et par autotomie exuviale. Nous allons voir cependant que ce cas ne constitue nullement une exception à la loi du célèbre biolo- giste italien. » J'ai pu constater, en efl'et, sur les larves gardées en captivité, combien les mues étaient difficiles après la perte des pattes sauteuses. Les difficultés se présentent surtout pour la dernière mue, lorsque l'Orlhoptère doit dégager ses ailes de leur fourreau. Ses grandes pattes postérieures lui auraient permis de s'accrocher plus solidement à quelque objet, lui donnant un précieux point d'appui au moment où il doit faire de pénibles efforts pour se débarrasser de son enveloppe chitineuse. ( 121 ) » Presque tous périssent avant d'avoir pu se défaire de cette enveloppe. Parmi les rares survivants, à une ou deux exceptions près, je n'ai vu que des insectes complètement estropiés, aux ailes toutes chiffonnées et quel- quefois même atrophiées, se traînant avec peine. Ces détails étaient sur- tout frappants chez Phylloptera laurifolia. » Supposons maintenant qu'au lieu d'être en sécurité contre leurs nom- breux ennemis, comme ils l'étaient dans les cages oi!i je les élevais, ces Orthoptères mutilés aient été abandonnés à eux-mêmes. Il est alors évident que les rares spécimens qui auraient pu surmonter les dangers présentés par le phénomène de la mue auraient eu, malgré cela, peu de chances d'arriver à leur état parfait. Admettons même que quelques-uns d'entre eux, ayant échappé à tous leurs ennemis, soient parvenus à leur complet développement, après avoir subi la dernière mue, la plus redoutable. Il me semble alors impossible que ces insectes puissent s'accoupler. Tout d'abord, quel que soit leur sexe, l'absence de leurs grandes pattes doit les en empêcher complètement. En second lieu, en supposant encore qu'il n'y eût pas là un cas d'impossibilité insurmontable, on est en droit d'admettre que ces insectes mutilés seront laissés de côté, en vertu de la sélection sexuelle qui semble avoir été nettement constatée chez les Orthoptères sauteurs ('). Enfin chez certains de ces Orthoptères à instincts belliqueux, tels que les Grillons, qui se disputeraient non seulement les femelles, mais se livreraient quelquefois des célibats mortels pour la possession du trou qui leur sert de demeure, l'absence des pattes postérieures constituerait aussi une bien grande infériorité. » Il y a donc tout lieu d'admettre que ces différentes causes empêchent ( ' ) Voir Ch. Darwin, l^a descendance de l' Homme et la sélection sexuelle. Édition française, 1B91, p. 3ii-3i8. Parmi les exemples les plus intéressants qui sont cités dans cet Ouvrage, figure le cas du Pachytylus niigratorius. Korte a constaté le choix exercé par la femelle au profit d'un mâle. Le mâle de cette espèce, accouplé avec une femelle, témoigne de sa colère par des stridulations, lorsqu'un autre mâle s'approche. Si l'appareil musical joue un rôle dans la sélection sexuelle, les Orthoptères sauteurs privés de leurs pattes sauteuses, et qui sont malgré cela parvenus à l'état parfait, doivent être dans de bien grandes conditions d'infériorité par rapport à leurs rivaux; car j'ai remarqué que, leurs ailes étant toutes froissées et quelquefois même atrophiées, leur appareil musical est incapable de fonctionner. Chez les Acridides surtout, l'émission de sons musicaux est rendue tout à fait impossible, puisque les fémurs des pattes sauteuses contribuent à la production de ces sons. ( 122 ) les Orthoptères sauteurs mutilés de concourir à la reproduction de l'espèce. Ce serait évidemment ce qui expliquerait l'absence de la faculté régénéra- trice. » Chez quelques espèces d'Orthoptères sauteurs, le trochanfer des membres postérieurs est complètement enfoncé {télescopé, selon la pitto- resque expression de MM. Sharp et Brindley) à l'intérieur de la hanche. J'avais d'abord pensé que cette disposition pouvait peut-être empêcher la régénération. J'ai constaté ensuite qu'il n'en était rien, puisqu'il v avait également absence de régénération chez des insectes qui ne la présentaient point. « Les cas d'inégalité dans les dimensions des pattes sauteuses observés par Griffini, chez Pristes tuherosus et chez des espèces des genres OEclipoda et Gomphoceriis, me paraissent alors être dus à l'atrophie et non pas à la régénération ('). J'ai pu constater des particularités analogues chez Phyl- loptera laurifolia. Il arrive parfois, immédiatement après une mue, un arrêt de croissance pour l'une des deux pattes sauteuses qui, jusqu'à ce moment, avaient été parfaitement égales. J'ai même observé des faits semblables pour les ailes, chez la même espèce de Locustide. Lorsque l'insecte subis- sait sa dernière mue. sur un côté du corps, les ailes se développaient complètement, tandis que celles du côté opposé restaient rudimentaires; leurs dimensions ne dépassant pas celles du fourreau des ailes chez la Nymphe. » Mais je m'empresse d'ajouter que c'est avec raison que le professeur Griffini croit qu'il peut y avoir régénération des membres des deux paires antérieures chez les Orthoptères sauteurs, d'après une observation faite sur Platyphyllum Regimbarti. » Dans une prochaine Communication, je me propose de montrer l'exac- titude de l'hypothèse de Griffini et prouver la possibilité de la régénération des membres en question, ainsi que celle de la régénération des tarses des trois paires de membres chez les Orthoptères sauteurs. » La constatation du phénomène de l'autotomie exuviale fournit l'explication de ces faits parfaitement en accord avec la loi de Lessona. » (') Griffini déclare d'ailleurs n'avoir jamais obtenu de traces de régénération chez les insectes qu'il élevait en captivité. ( «23 ) PATHOLOGIE ANIMALE. — Sur les affinités des Microsporum. Note de MM. L. Matruchot et Cii. Dassonville, présentée par M. Gaston Bonnier. « Grûby a, le premier, su différencier, soit par les caractères cliniques, soit par l'étude microscopique des parasites, la teigne spéciale causée parle Microsporum Audouini, des teignes trichophy tiques dont les agents sont les Trichophyton . » Les idées de Grùby étaient depuis longtemps tombées dans l'oubli quand, en 1892-94, M. Sabouraud ('), conduit par ses recherches aux mêmes conclusions, remit en honneur la manière de voir de Grïiby et la fit adopter par la majeure partie des dermatologistes. Il est généralement admis aujourd'hui que les teignes trichophytiques et la teigne spéciale de Grûby-Sabouraud constituent deux types cliniques bien distincts, et que les parasites correspondants sont essentiellement différents. » L'étude morphologique des Microsporum doit beaucoup à M. Sabou- raud et à M. Bodin; mais il nous semble que jusqu'à ce jour les affmités véritables de ces Champignons ont été méconnues. » M. Sabouraud, qui, le premier, en a fait l'étiide botanique, s'attache à préciser leurs dissemblances avec les Trichophyton. Il décrit, pour la première fois chez les Microsporum, un élément bien caractéristique, qu'il dénomme hyphe pectinée spo- rifère et qu'il considère comme une forme reproductrice conidienne du Champignon. Mais il ne rattache les Microsporum à aucun groupe déterminé de Champignons. » M. Vuillemin considère les conidiophores pectines décrits par M. Sabouraud comme rapprochant les Microsporum des Marlensella , Champignons vivant en parasite sur diverses Mucorinées; mais c'est là une ressemblance toute superficielle, et ce rapprochement doit être abandonné. 1) MM. Delacroix et Bodin (^), étudiant le Microsporum. Audouini au cheval, se contentent de signaler l'analogie de certaines formes de souffrance du Champignon avec le genre E ndocoiiidium, mais n'émettent aucune hypothèse sur les affinités du Microsporum avec les autres Champignons. » Plus récemment, M. Bodin {') a apporté une importante contribution à l'étude (') Sabouraud, Les Trichophy lies humaines; 1894. (-) Momu^ Les teignes tondantesdu chevalet leurs inoculations humaines (thèse), p. 4i; 1896. (') BoDi.N et Almy, Le Microsporum du chien (Recueil de Médecine vétérinaire, p. 161; 1897). ( 126 ) ceaux subissent fréquemment dans cette région une réduction de volume plus ou moins accentuée. » La couche séparatrice et la surface de déhiscence se forment à travers le tissu mou des faisceaux par le même procédé que dans le tissu fonda- mental, quoique fréquemment à des niveaux très différents. Les tubes cri- blés et les vaisseaux seuls sont brisés lors de la chute de la (euille. î> La cicatrisation se fait par une modification scléro-subéreuse des cel- lules existantes semblable à celle du tissu fondamental. Cette dernière modification n'intéresse ni les tubes criblés, qui sont le plus souvent écrasés sous la pression des cellules voisines, ni les vaisseaux. Ces derniers se bouchent soit par de la gomme de blessure, soit par des thylles, le pbis sou- vent par les deux à la fois. » Le dépôt de la gomme de blessure dans les vaisseaux ne se produit, à de rares exceptions près (Cladrastris, Gleditschia, etc.), qu'après la chute de la feuille. Les thylles au contraire, quand ils existent, se développent toujours auparavant dans toute la base du pétiole et dans le coussinet, c'est-à-dire au-dessus et au-dessous de la surface de déhiscence (' ); au ni- veau de cicatrisation, ils se scléro-subérisent comme le parenchyme fasci- culaire dont ils sont une dépendance. » Si, au moment de la chute, le tissu fondamental renferme un péri- derme cicatriciel, ce dernier ne traverse alors jamais les faisceaux; il est même rare qu'il le fasse avant l'hiver (^Negundo, Sorhus, Pynis, etc.); mais, dans tous les cas, les faisceaux sont traversés pendant la seconde année. La zone génératrice de ce périderme s'établit aux dépens des éléments pa- renchymateux des faisceaux; à ce niveau les tubes criblés s'écrasent et se brisent de même qu'à celui de la couche séparatrice ; les vaisseaux se brisent également, mais leurs thylles, quand il en existe, entrent presque toujours en recloisonnement et interviennent dans la formation du périderme. •» Appareil sécréteur. — Les cellules cristallifères, qu'elles se trouvent ou non au milieu d'un tissu en voie de division, ne se recloisonnent jamais. A l'intérieur des couches de cicatrisation, leurs membranes subissent une modification scléro-subéreuse de même que le parenchyme ambiant ou simplement une modification scléreuse, les deux cas pouvant exister dans une même cicatrice. Lorsque ces cellules se scléro-subérisent, (') 11 en est de même de la gomme dans les cas assez rares où elle apparaît avant la chute de la feuille. ( 127 ) la mince couche subéreuse interne ne s'étend pas seulement sur leur mem- brane extérieure, mais aussi sur la mince enveloppe pecto-cellulosique qui épouse le contour du cristal et sur les ponts de même nature qui relient souvent cette dernière aux parois de la cellule. » Les autres cellules sécrétrices isolées ne subissent aucune modifica- tion dans le coussinet {Benzoin, Magnolia, etc.). » Les laticifères rameux (Ficus, Morus, Broussonelia, Maclara, Cudrama, Periploca, etc.) se bouchent, avant la chute de la feuille, par deux cloisons : l'une au-dessus de la couche séparatrice dans le pétiole, l'autre au-dessus d'elle dans le coussinet. Ces cloisons sont allongées en doigt de gant l'une vers l'autre dans la direction de la surface de déhiscence, puis le laticifère se brise entre les deux au niveau de la couche séparatrice. Ces laticifères ne subissent aucune modification de leurs parois dans la traversée des couches scléro-subéreuses, ni aucun recloisonnement au niveau du péri- derme vis-à-vis duquel ils se brisent de nouveau. )) Les laticifères articulés de V Amorpha s'obstruent par concrétion de leur contenu ; ils ne sont pas modifiés au niveau des couches de cicatri- sation et se brisent vis-à-vis de la couche séparatrice et du périderme cica- triciel. Mais, le plus souvent, les laticifères articulés se recloisonnent transversalement avant la chute de la feuille au niveau de la lame de cica- trisation et prennent, comme les cellules parenchymateuses de cette der- nière, la caractérisation scléro-subéreuse {Acer, Negundo, jEsculus, etc.). Ces mêmes laticifères se recloisonnent également au niveau du périderme cicatriciel et contribuent à la formation de ce tissu. » Les canaux sécréteurs des Rhusae bouchent par prolifération de leurs cellules épithéliales sur une certaine longueur de la base du pétiole et dans le coussinet. Cette obstruction se produit avant la chute de la feuille et le tissu de remplissage ainsi formé prend la même caractérisation que les couches scléro-subéreuses à leur niveau ; il contribue, par ses recloisonne- ments, à former le périderme. Chez certains ^ra/j'a, ces canaux s'obstruent par un dépôt de gomme de blessure. » Dans les poches sécrétrices des Tilia et des Ptelea, les cellules épithé- liales ne subissent aucune prolifération au niveau des couches de cicatri- sation, mais leurs membranes se scléro-subérisent. » ( ' --i» ) PHYSIQUE l)V GLOBE. — Ecarts harornéltiqiies sur le méridien du Soleil aux jours successifs de la révolution synodique. Note de M. A. Poixcaké, pré- sentée par M. Mascart. « Dans la dernière Communication présentée à l'Académie ('), j'ai donné le profil, sur le méridien de Greenwich, méridien du Soleil au moment des observations simultanées, des hauteurs barométriques moyennes en Soleil austral, avec indication des écarts qui correspondent, d'une part à la nouvelle Lune et à la pleine Lune, de l'autre à la décli- naison boréale ou australe de la Lune. Cette indication était déduite de la combinaison des deux mois synodiques IV et XI (mars et octobre i883), où les révolutions synodique et tropique s'entrecroisent symétriquement et que, pour ce motif, j'appelle mois en pendant. » Le travail étant aujourd'hui terminé pour l'année entière, je puis établir des moyennes, beaucoup plus rapprochées de la réalité, par jour synodique et par jour tropique. » Je ne fais entrer ici dans les groupements que les dix mois en pen- dant deux à deux : I, II, III, IV, V (lo novembre 1882-G mai i883) et VIII, IX, X, XI, XII (4 juillet-28 novembre). Le maintien dans les calculs des deux mois sans pendant VI et VII changerait assez peu les résultats, mais les rendrait moins logiques et moins réguliers. » La double figure ci-après représente les principaux de ces résultats en ce qui concerne la révolution synodique. Elle donne, aux latitudes de 10" en 10" du demi-cercle méridien de Greenwich, les écarts baromé- triques, à midi icJ"" Paris, des jours synodiques i, 4, 8, 12, i5, i8, 22 et 26, c'est-à-dire les dilférences moyennes entre les cotes réelles et les cotes dites normales, ou moyennes des mois synodiques auxquels elles appar- tiennent respectivement (-). (') Comptes rendus, n" 17, 24 mai 1899 {Errata au n" 18). {-) Je conserve les numéros des jours dits de la Lune, de 1 à 29. Quand NL est avant le premier minuit du jour i, je prends, pour cole du midi dudit jour, la moyenne des cotes des jours o et i. Dans la figure page 1062 de la Communication sus-rappelée, les difiérences sont portées de part et d'autre du profd normal moyen en Soleil austral. Ici elles sont comptées à partir de la ligne des abscisses. Écarts baroinélriijuus produits, sur le méridien du Soleil, par la résolution synodir/uc. ^ Midi i(. Minuit ^ Latituâ330° 10° 20° 30° faO" 50° 60° 70° 80° 90° 80» 70° 60° 50° 1.0° 30° 20° 10° 0° 1? aux jours synodiques l,*», 8 et 12 ^„. Hauteurs au jour i ( i'° ligure) et i5 (2' figure). » 4 » i8 » » S » 22 » )> 12 » 26 » ( '30 ) » Dislribué sur l'hémisphère, l'ensemble des profils moyens des vingt- neuf jours dessinerait une surface qui ne suffirait pas à déterminer la seule reproduction, par la révolution lunaire, de l'onde moyenne aux différentes latitudes, la Lune restant à l'équateur et à la distance moyenne. A cette reproduction s'ajoutent les effets consécutifs, localisés ou marchant en spirale, de la rotation terrestre et du déplacement de l'onde, sans compter ceux des reliefs. » La figure montre que les écarts néi^atifs tendent à se porter du côté de la Lune et les positifs du côté opposé. » De NL à PL, les surpressions sont réduites et repoussées dans le sens minuit vers midi et inversement de PL à NL. )) Nonobstant cette marche d'ensemble, les variations du profil, de NL à PL, ont une analogie frappante. » Pour les analyser succinctement, au lieu de prendre les cotes aux latitudes de io°en lo", comme dans la figure, il vaut mieux les prendre aux points saillants des profils. On a le Tableau suivant: Equateur 10< midi. minuit. 45 midi. minuit. midi. minuil. rôle midi el minuil. Jours. midi. minuit. I . . . Dim — 0,25 moi + 1 , 0 ni m -1,25 mm + I,5o mm -4,25 mui —3, 0 (Il m +6, 0 mm —2, 0 mm + 4,25 4... -hO,25 H-0,25 + 0,25 — 0,25 — 2,25 — I, 0 +0,60 —0,60 — 0,20 8... 0 —0,35 —0,25 —0,75 — I ,60 — 0,60 —4, 0 — 1,70 -i,5o 12 . . . 0 — 0,25 —0,25 +o,25 + 0,60 — I, 0 +2,80 — I, 0 — o,5o i5... -t-I, 0 — 1, 0 + 1 , 5o — 1 ,5o +4, 0 +o,5o +3,10 — 3,70 — 0,25 i8... — o,5o — o,5o 0 0 0 +2,5o -4, 0 +o,5o —3,25 22 . . . 0 —0,12 +o,5o +o,5o + 2,5o + 1,90 —4, 0 +3, 5 — 1,10 26... -HO, 25 0 0 — 0,25 +o,3o — o,5o — 2, 0 — o,5o +2,10 » Equateur. — Quelque indécision dans les cotes, non seulement à cause de la difficulté d'apprécier la cote de chaque jour sur une ligne oii les observations manquent, mais surtout parce que l'étroite bande équa- toriale à renversement d'écart est en transition à l'E^rLC). » Aux jours I et i5, 1""" au-dessous de la normale sous la Lune, i'"*" au- dessus du côté opposé. Écarts faibles aux autres jours. C'est, on devait s'y attendre, la représentation atténuée de l'onde lunaire ramenée dans les limites du jour. (') Voir Comptes rendus, 7 novembre 1898, p. 743. ( '3. ) » Parallèle 10". — Aux jours i et i5. — i'"",5o côté Lune, +i'"™,5o côté opposé. L'oscillation diurne due à la Lune est de 3™™ en NL, comme en PL, avec simple déplacement du jour à la nuit. D'une façon générale, dans les basses latitudes, les différences d'action à NLet à PL ne semblent pouvoir se rattacher qu'à ce déplacement et aux cas de coïncidence des excavations du profd dues au .Soleil et à la Lune. En Soleil austral, cette coïncidence ne se rencontre guère qu'au mois III et pour PL comme pour NL. En Soleil boréal, on la trouve à toutes les NL, sauf à celle du mois VI. » En dehors des jours voisins de NL et de PL, les écarts restent faibles sur le méridien du Soleil. )) Parallèle 45°. — Les écarts sont à peu près tous de même signe à midi et à minuit; l'onde proprement dite est noyée dans les effets des refoulements. Ils sont positifs du jour i3 au jour 26, négatifs du 27 au 12. Plus forts écarts dépassant 4™" en moins à NL. en plus à PL. )> Parallèle 65°. — Le mouvement diurne réapparaît. Faibles aux jours /j et 27, les différences entre midi et minuit atteignent 7""" à 8™'" aux jours i , 7, i5, 22 et 29, les + étant souvent ici côté Lune et les — côté opposé. Mais il y a, plus encore qu'à 45°, à tenir compte des effets des reliefs et des effets accumulés des refoulements et des reflux, et ces différences ne tournent pas entières, à beaucoup près sans doute. )) Pôle. — L'effet des retombées d'air est à son maximum au jour i , où l'écart positif atteint 4""". 25. La vidange s'activant, la cote d'écart devient nulle du 3 au 4, est à — i™'",5o au 8, remonte à — o™™,25 au PL, redescend brusquement jusqu'à —3""", 23 au 18. De là, elle remonte rapidement jusqu'au maximum du NL, en passant par o du 23 au 24. » Ne pas perdre de vue que tous ces chiffres ne correspondent qu'à l'action de la Lune, supposée maintenue dans le plan de l'équateur ter- restre. M PHYSIQUE DU GLOBE. — Sur les ascensions dans V atmosphère cV enregistreurs météorologiques portés par des cerfs-volants. Note de M. Léo\ Teisserenc DE BoRT, présentée par M. E. Mascart. « L'emploi des cerfs-volants pour porter des instruments enregistreurs au sein de l'atmosphère tout à fait libre a été depuis quelques années pré- conisé avec succès par les savants des Etats-Unis. A l'observatoire de Blue ( l32 ) Hill, près Boston, M. L. Rotch a pu ainsi recueillir depuis quatre ans des documents très intéressants. » Depuis l'automne de l'année iSq'j nous avons commencé des recherches analogues à l'observatoire de météorologie dynamique de Trappes et, dans le courant de l'année 1898, nos enregistreurs ont atteint plusieurs fois l'altitude de 2000™. » Cette année, grâce à une perfection plus grande dans la construction de nos cerfs-volants du modèle cellulaire Hargrave (emplové aussi en Amé- rique), nous avons pu élever les instruments à Sg^o™ le i/| juin, à SSpo" le lendemain et, le 3 juillet, nous avons encore dépassé 33oo™. M Nos sondages, exécutés à Trappes pendant plus de cent journées, mettent bien en évidence le caractère différent de la décroissance de tem- pérature dans les zones de hautes pressions et dans les aires de basses pressions. Dans les premières, dès qu'on s'est élevé à quelques centaines de mètres du sol, on volt la décroissance de la température se ralentir et souvent on constate des inversions de température; dans les secondes, au contraire, la décroissance est rapide et atteint la valeur indiquée par la détente adiabatique de l'air plus ou moins humide suivant les cas. » Par rapport au régime des vents, nos ascensions montrent : » 1° Que, par temps clair el fortes pressions, la vitesse du vent décroît généralement à mesure qu'on s'élève au-dessus du sol jusqu'à une altitude qui varie entre 'tSoo™ et 3000"; » 2° Au contraire, par temps couvert et basses pressions, le vent aug- mente sensiblement avec la hauteur, particulièrement au voisinage de la couche de nuaees inférieurs. » M. G.-B. Oi.ivERo adresse, de Moncalieri, une Lettre relative à un Mé- moire d'Astronomie précédemment communiqué par lui à l'Académie. (Renvoi à la Section d'Astronomie. ) La séance est levée à 4 heures. M. P. Ou soiiscril à Paris, chez GAUTHIER-VILLARS, Quai des Grands-Augusiins, n° ril. ,ni 1835 les COMPTES RENDDS hebdomadaires paraissent régulièrement le Dimanche. Ils forment, à la fin de l'année, deux Tolumes ln-4°. Deui ,1 une par ordre alphabétique de matières, l'autre par ordre alphabétique de noms d'Auteurs, terminent chaque volume. L'abonnemeni est annuel rt a i" janvier. Le prix de l'abonnement est fixé ainsi qu'il suit : Paris : 20 fr. — Départements : 30 fr. — Union postale ; 34 fr. — Autres pays : les frais de poste extraordinaires en sus. chez Messieurs : Ferryn frères. iChaix. Jourdan. Ruir. Courtin-Hecquet. i Germain etGrassin. \ Lachése. Jérôme. Jacquard. , Feret. Lorient. chez Messieurs : ) Bauiiial. t^. , Laurens. ' Muller (G.). Renaud. Derrieit. I F. Robert. j J. Robert. ' Uzel frères. Jouan. V Perrin. \ Henry. ) Marguerie. ■g t-Ferr > ''"'''"• "'■ I Ribou-Collaj. , Lamarche. Ratel. ' Key. I Lauverjat. ' Degez. ( Drevel. ( Gratier et G". Foucher. elle.. \ Bourdignon. ( Uombre. ) Thorez. ( Quarré. \ M"" Texier. Bernoux et Cumin. \ Georg. Lyon ^ Côte. Savy. Vitte. Marseille . . Ruât. ^ Calas. ( Goulet. Martial Place. ; Jacques. Nancy Grosjean-Maupin. ' Sidot frères. i Loiseau. ( Veloppé. J Barrïia. ( Visconti et G" J\imes Thibaud. Orléans Luzeray. t Blanchier. Poitiers , ,, , ( Marche. Rennes Plihon et ]lervé. Rochefort Girard (M"") ) Langlois. \ Lestringant. . \Chevalier. ( l'oiileil-Burles. . \ Runiébe. \ Ginict. ( Privât. Boisselier. Tours Pèricat. ' Suppligeon. ( Giard. On souscrit, à l'Étranger, Amsterdam . Athènes. . . Barcelone.. Montpellier . Moulins.. .. Kaiites . I\tce Rouen S'-Étienne Toulon. . . ■ Toulouse... Valenciennes. I Lemaitre. Berlin. Berne . . . Bologne. Bruxelles.. Bûcha' est . . Budapest Cambridge Christiania Constantinople. Copenhague... . Florence Gand Gènes . . Genève.. La Haye. Lausanne. Leipzig... Liège. chez Messieurs : ) Feikenia Caarelsen / et G". Beck. Verdaguer. I Asher et G'-. \ Dames. , Friediander et lils. f Mayer et Muller. Sciiniid et Francke. Zanichelli. ( Lamertin. Mayolezet Audiarte. ( Lebégue et G". ( Sotcheck et C°. ' Slorck. Killan. Deighton, BellelG". Canimernieyer. OlLo Keil. Hôst et fils. Seeber. Hoste. Beuf. Gherbuliez. Georg. Slapelmohr. Belinfante frères. , Benda. ( Payot. / Barth. l Brockhaus. Loreniz. Max Riibe. Twielmeyer. ( Desoer. ( Gnusé. chez Messieurs ; ; Dulau. : Londres Hachette et G". : 'Nutl. ! Luxembourg . .. V. Btick. ILibr. Gutenberg. ..„ ^■^"-"o y p-ssei. I Gonzalés e hijos. ' F. Fé. .Milan ! ^'"'^^ '■•«■•«• ' Hcepli. .Moscou Tastcvin. ^aples jMarghieri di Giu, ' Pellerano. / Dyrsen et Pfeiffer. A'eiv- rork Stechert. ' LemckeetBuechner Odessa Rousseau. Oxford Parker et G" Palerme Glausen. Porto Magalhaés ei Mdiiiz. Prague Rivnac. Rio-Janeiro ... Garnier. _ i Bocca frères. Rome , ' Loescher et G". Rotterdam Krainers et fils. Stockholm Samson et Wallin ^ Zinserling. I Wolff. Bocca frères. Brero. Clausen. Rosen berg et Sel I ici Varsovie. Gebethiier et Wolll Vérone Drucker. I Frick. Vienne ' Gerold et G". Ziirich Meyer et Zeller. S' l'etersbourg. . Turin . 1BLES GÉNÉRALES DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES : Tomes 1" 31. — (3 Août i835 à 3i Décembre i85o. ) Volume 10-4°; i853. Prix 15 fr. Tomes 32 à 61.— (i" Janvier i85i à 3i Décembre i865.) Volume in-4°; 1870 Prix 15 fr Tomes 62 à 91. — ( i" Janvier 1866 à 3i Décembre 18K0.) Volume iu-4"; 1889. Prix 15 fr. PLEMENT AUX COMPTES RENDDS DES SEANCES DE L'ACADEMIE DES SCIENCES : n : Mémoire sur quelques points de la Physiologie des Algues, par MM. A. Derbés cl .V.-J.-J. Solieb. — Mémoire sur le Calcul des Perturbations qu'éprouvent les it par M.Haniem. — Mémoire sur le Pancréas et sur le rôle du suc pancréatique dans les phénomènes digestifs, particulièrement dans la digestion des matières eioar M. Glàdde Bernard. Volume in-^", avec Sa planches; i856 15 fr. H II : Mémoire sur les vers intestinaux, par M. P.-J. Van Beneden. — Essai d'une réponse à la question de Prix proposée en i85o par l'Académie des Sciences 1 concours de i853, et puis remise pourcelui de i85fi, savoir : « Étudier les lois delà distribution des corps organisés fossiles dans les différents terrains sédi- J» ires, suivant l'ordre de leur superposition . — Discuter la question de leur apparition ou de leur disparition successive ou simultanée. — Rechercher la nature I pports qui existent entre l'état actuel du règne organique et ses états antérieurs •, par M. le Professeur Bronn. In-4°, avec 27 planches; 1861.. . 15 fr. iaième Librairie les Hémolres de l'Académie des Sciences, et les Mémoires présentés par divers Savants à l'Académie dds Sciences. N" 2. TABLE DES ARTICLES. (Séance du lO juillet 1899.) MÉMOIRES ET COMMUNICATIOIVS DES MEMBKI'S ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. Pages. M. !<• Stx.miT.viHE PERPKTUELannoncc à l'Aca- dtiiiif la mort rie M. William Flon>er,C.or- nspoiiiianl pour la Section d'.Vnatoiiiie et Zoologie •"] -M. ÉD.MDXD Periiikr. -Mole accompagnaril la présentation du cinquième fascicule de son « Traité de Zooloiiie > 6g M. Hi KTiiri i>T. — \onvçlli's recliirrlics sur Pages, l'argon et ses combinaisons 71 M. ALFRKn liR.\NUii)lER. Sur les travaux géograpliiques et cartographiques exécutés à Madagascar, par ordre du général Gal- lieni. de rSçi^ à iSyg S\ MiM. A. IlAi.i.tR et 11. Uhbgrove. — Sur les acides dialcoylbenzoylbenzoïques et dial- coylbenzylbcnzoïques tétrachlorés <)o CORRESPOND AIVCE. M. l'ALi, P.viNLivi:. - Sur le développement des fonctions analytiques de plusieurs va- riables 92. M. l'iRMiN L.\RR0QUE. - Contribution à la théorie des instruments de musique à euiboucliure IJJ M. .\. PoNSOT. Remarques sur l'emploi des eryohydralcs 9** M. G. Chesxe.\u. — Action du bioxyde d'azote, sur les sels de protoxyde de clirome 100 M. PouGET. — Sur les sulfoantimonitcs mé- talliques, lOJ ,\1. J. All.vix-Le Canu. — Action de la phé- ii\lhydrazine sur les brtoraures, chlorures cl iodures alcooliques io5 MM. i:.-i:. Blaise et <'.. Bi..vi«c. — Sur les aminocampholènes lofi M. OEchsxer dk Coxixck. — Contribution à l'étude d'une oxyptomaïne lof) M. Élie Faliéres. — iNouveau mode de dosage acidiniéirique des alcaloïdes 1 10 M. K. Marquis. — Sur le benzoylfurfurane. ji 1 M. K. ('■AUTBELET. — Lcs égols : nouveaux antiseptiques généraux 1 10 M. Kaphael Dl.ROls. — Sur le rôle de la chaleurdans le fonctionnement ilu muscle. 1 1 '1 M. C. Prisalix. — Nouvelles observations sur l'échidnase ■ >5 M. BuA. — Cultures de Nectria. parasite des chancres des arbres, .\nalogies de ces cultures avec celles du champignon para- site du cancer humain 1 if^ .M. EcMoxD BordaGe. — Sur l'absence de régénération des membres postérieurs chez les Orthoptères sauteurs et ses causes probables 1 ■ ■ MM. L. Matruchot et Cu. Dassonville. Sur les affinités des Microsporum 1 ■ i M. K. Tisox. — Sur la cicatrisation du sys- tème fasriculaire et celle de l'appareil sé- créteur lors de la chute des feuilles 131 M. A. PûixciRE. — Écarts barométriques sur le méridien du Soleil aux jours suc- cessifs de la révolution synodique 128 M. LÉON Teisserexi; de Bort. — Sur les ascensions dans l'atmosphère d'enregis- "^ treurs météorologiques portes par des cerfs-volants lili M. G. -H. Oi.iVERo adresse une Lettre rela- tive à un Mémoire d'-\slronomie com- muniqué par lui il l'Académie i32 PARIS. — IMPIUMIÎKIE G.VUT H l E R-V ( L I. \ KS , Quai des Grands-Augustins, 5S. 1^ f.ét-anl .* tiAUTUIEB'VlLLARS AUG 8 1899 ^"^"^ Je SECOND SEMESTRE. la COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES PAR SITE. IiBS SECRÉrAIRES PBRPÉTVEIjS TOME CXXIX. N^5 (17 Juillet 1899). PARIS, GAUTHIER-VILLARS, IMPRIMEUR-LIBRAIRE DES COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES, Quai des Grands-AugusUns, 55. * 1899 RÈGLEMENT RELATIF AUX COMPTES RENDl! ADOPTÉ DANS LES SÉANCES"; DES 23 JUIN 1862 ET 24 MAI iSyS. Les Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie se composent des extraits des travaux de ses Membres et de l'analyse des Mémoires ou Notes présentés par des savants étrangers à l'Académie. Chaque cahier ou numéro des Comptes rendus a 48 pages ou 6 teuilles en moyenne. 26 numéros composent un volume. Il y a deux volumes par année. Article 1". — Impressions des travaux de C Académie. Les extraits des Mémoires présentés par un Membre ou oar un Associé étranger de l'Académie comprenrenl au plus 6 pages par numéro. Un Membre de l'Académie ne peut donner (aux Comptes rendus plus de 5o pages par année. Les communications verbales ne sont mentionûées dans les Comvtes rendus, qu'autant qu'une rédaction écrite par leur auteur a été remise, séance tenante, aux Secrétaires. Les Rapports ordinaires sont soumis à la même limite que les Mémoires; mais ils ne sont pas com- pris dans les 5o pages accordées à chaque Membre. Les Rapports et Instructions demandés par le Gou- vernement sont imprimés en entier. Les extraits des Mémoires lus ou communiqués par les Correspondants de l'Académie comprennent au plus 4 pages par numéro. Un Correspondant de l'Académie ne peut donner plus de 32 pages par année. Dans les Comptes rendus, on ne reproduit pas les discussions verbales qui s'élèvent dans le sein de l'Académie; cependant, si les Membres qui y ont pris part désirent qu'il en soit fait mention, ils doi- vent rédiger, séance tenante, des Notes sommaires, dont ils donnent lecture à l'Académie avant de les. remettre au Bureau. L'impression de ces Notes ne préjudicie en rien aux droits qu'ont ces Membres de lire, dans les séances suivantes, des Notes ou Mé- moires sur l'objet de leur discussion. Les j-'rogrammes des prix proposés par l'Aïdi sont imprimés dans les Comptes rendus, maisîsl ports relatifs aux prix décernés ne le sont q'aui que l'Académie l'aura décidé Les Notices ou Discours prononcés en séajce blique ne font pas partie des Comptes rendus. Article 2. — Impression des travaux des Stm étrangers à l'Académie. Les Mémoires lus ou présentés par des pefoi qui ne sont pas Membres ou Correspondants c l'i demie peuvent être l'objet d'une analyse ou un sumé qui ne dépasse pas 3 pages. Les Membres qui présentent ces Mémoii i tenus de les réduire au nombre de pages re( is, Membre qui fait la présentation est toujours i mais les Secrétaires ont le droit de réduire cel v. autant qu'ils le jugent convenable, comme il e pour les articles ordinaires de la corresponda cielle de l'Académie. Article 3. Le bon à tirer de chaque Membre doit être iq l'imprimerie le mercredi au soir, ou, au plus jeudi à 10 heures du matin ; faute d'être remis i I le titre seul du Mémoire estinséré dans le Comp. \ actuel, et l'f^xtrail est renvoyé au Compte rer ui vant et mis à la fin du cahier. Article 4. — Planches et tirage à part. Les Comptes rendus n'ont pas de planches. Le tirage à part des articles est aux frais leurs; il n'y a d'exception que pour les Rapf l les Instructions demandés par le Gouvernemej Article 5. Tous les six mois, la Commission administrât! un Rapport sur la situation des Comptes rendu.l l'impression de chaque volume. \[ Les Secrétaires sont chargés de l'exécution <j sent Règlement. Les Savants étrangers à l'Acadéinie qui désireut faire présenter leurs Mémoires par MM. les Secrétaires perpétuels sont prié! déposer au Secrétariat au plus tard le Saïuedi qui précède la séance, avant 5''. Autrement la présentation sera remise à la séance S) AUG G 1889 ■ COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES SEANCE DU LUNDI 17 JUILLET 1899, PRÉSIDENCE DE M. VAN TIEGHEM. MEMOIRES ET COMMUIVICATIOIVS DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE, CHIMIE GÉNÉRALE. — Sur les combinaisons du sulfure de carbone avec l'hydrogène et i azote; par M. Berthelot. « Voici quelques expériences relatives aux combinaisons du sulfure de carbone effectuées sous l'inliuence de l'effluve électrique, combinaisons d'un caractère tout spécial, expériences qui concourent à préciser les conditions des réactions effectuées par celte méthode. Hydrogène. n 1. Hydrogène loo^"' + sulfure de carbone gazeux 70™'. Courant agis- sant sur la bobine i2™"%6. 21". Pression barométrique voisine de 75o""". G. R., 1899, 2- 5emsi<re. (T. CXXIX, N" 3.) l8 ( i34 ) Cinq heures d'action. Le sulfure de carbone a disparu entièrement, soit 70™'; le volume de l'hydrogène absorbé étant 3G™'. Rapport 1 \ i,o3. )> 2. Hydrogène 100™'+ sulfure de carbone gazeux 68^°'. 2.5''°'". 24". Une heure. Tout le sulfure de carbone a flisparu. Le volume de l'hydrogène absorbé était 34"""', 3, soit 2 : i ,01 . » 3. Le même rapport sensiblement a été observé avec un mélange de 100™' H=+8i'"' argon -+- i33 CS= gaz. i2™"%6. 21". Gaz disparus : CS'-' = 77^°' ; H^ = 38^"' ; Arg^ = 2™'. » 4. Si l'on abaisse la tension du courant jusqu'au terme voisin de celui où il cesserait d'actionner la bobine d'induction, l'hydrogène est éga- lement absorbé; mais la proportion de sulfure de carbone condensé aug- mente : ,00"°' H=+ 73^°' es- gaz à 24°. 4''<'"%2. 16 heures. Gaz dispar Js : CS' = 28"°' ; H' = 6. » On remarquera qu'il subsiste un peu plus de moitié de CS^ gazeux. Dans les conditions des expériences précédentes il se forme un produit résineux solide, jaune, doué d'une odeur analogue au mercaptan. Ce pro- duit est insoluble dans l'éther^ Le sulfure de carbone le dissout en petite quantité. La potasse concentrée l'attaciue à froid, sans le dissoudre entière- ment; la liqueur obtenue noircit faiblement le papier d'acétate de plomb et donne naissance, par addition d'acide chlorhydrique en excès, à un léger dégagement d'hydrogène sulfuré. » D'après ces observations, la réaction de l'effluve sur un mélange d'hy- drogène et de sulfure de carbone produit un composé répondant à la for- mule C^H- S^; ce qui représenterait soit un acide oxalique persulfuré, soit plutôt un persulfuré dérivé de l'aldéhyde glycollique (glyoxal) C=H'0-, C=H=S-; C=H=S- + S-. Pour une tension électrique suffisante, ce composé se forme seul. Mais, si la tension est trop faible, la polymérisation du sulfure de carbone se pour- suit plus rapidement que sa combinaison avec l'hydrogène. Azole. » 1. Azote ioo^°'-f-CS'gazeux69''"'; à 22°. H = 754""". 12''''"'. 6. Tout CS= a disparu après dix heures. Azote absorbé : iG""'. Rapport • 4CS^:Az^ ( i35 ) » 2. Dans une autre expérience, faite avec les mêmes volumes relatifs, sous une tension de 25™"% mais qui a duré seulement trois heures, la moitié seulement du sulfure de carbone avait disparu, le rapport entre les gaz condensés étant '7CS'': Az'. >> Il semble que la condensation du sulfure de carbone aurait marché plus vite que sa combinaison avec l'azote dans les dernières conditions, comme si, en accroissant la tension du courant qui alimente la bobine, on diminuait la tendance de l'azote à se combiner avec le sulfiu'e de carbone. Mais ceci réclame une étude plus approfondie. A ri; on. » (i) Argon, ) 00^"' + es- gaz, 70™'. — 23". 6™"^, 3. Trois heures. Le sul- fure de carbone a entièrement disparu, en même temps que 2 volumes d'argon. Rapport 34 CS" : Arg^. » (2) Argon. 100"'+ CS'^ 73™'. — 21", 5. 6"°"% 3. Vingt heures. — Le sulfure a disparu, avec 2^°', 5 d'argon. » (3) Argon, 100™'+ CS-, 68™'. i2™"%6. Cinq heures. Pluie de feu violente. Tout le sulfure a disparu. Absorption de l'argon, nulle. » (4) Argon, 100™' (provenant de l'expérience précédente) + GS-, 72™'. — 23". 4™"%2. Six heiu'es. Tout le sulfure a disparu, en même temps que 3 volumes d'argon. Rapport 24 CS- : Arg-. » Ces résultats indiquent que la combinaison cesse de s'effectuer, ou devient insignifiante, sous des tensions trop fortes, la condensation du sul- fure se poursuivant seule. » Avec l'azote on paraît observer quelque chose d'analogue. » Je rappellerai que la transformation de l'oxygène en ozone par l'élec- tricité est, à la température orJinaii'e, de même ordre de petitesse que les combinaisons de l'argon, soit avec la benzine, soit avec le sulfure de carbone. Elle diminue également quand la tension devient trop forte. Elle est moindre avec une série d'étincelles électriques qu'avec l'effluve : ce qui s'explique parce que l'élévation de température détruit l'ozone déjà formé. La formation de l'ozone est également moindre, quoique réelle, avec des tensions excessivement faibles : ce qui s'explique aussi parce que l'on observe seulement celle qui répond au rapport entre la vitesse de for- mation de l'ozone, pour une tension électrique donnée, et sa vitesse de décomposition spontanée dont j'ai indique la mesure. ( i36 ) » Au conlraire, la combinaison de l'azote avec Towe-ène suit une naarche inverse, n'avant ])as lieu sous les fnibles tensions de l'effluve, apparaissant au delà d'un certain terme et devenant de plus en plus active, sous l'in- fluence d'étincelles de plus en plus fortes. Oxyde de carbone. n J'ai également examiné l'influence de l'effluve sur un mélange d'oxyde de carbone et de sulfure de carbone. » Oxyde de carbone, ioo^°'-l-|CS% 68''"'. 23". 6™'", 3. Dix heures. - Il reste seulement 3,5 de CO, exempt d'acide carbonique. La matière jaune condensée est un mélange des produits propres de condensation du sulfure de carbone et de l'oxyde de carbone, composés condensables séparément par l'effluve. Cependant l'oxydeide carbone, traité séparément, fournit une certaine dose d'acide carbonique (Essai de Mécanique chimique, t. 11, p. 379), lequel n'apparaît pas ici. M Le mélange obtenu, traité [lar l'eau, se dissout en partie. La liqueur filtrée olfre une réaction acide et elle contient un acide oxysulfuré, que l'acide azotique oxyde à l'ébullition, en produisant de l'acide sulfurique. 11 résulte de ce fait que, sous l'influence de l'effluve, l'oxyde de carbone et le sulfure ont exercé une certaine action réciproque. » On voit par là de nouvelles preuves de la grande efficacité de l'effluve pour provoquer des combinaisons entre les corps soumis à son action : ces corps, ainsi que j'ai eu occasion de le dire, en parlant des réactions de l'azote, tendent à former ainsi des composés condensés et polymérisés, de l'ordre de ceux que produit la chaleur rouge sur les composés organiques ( ' ) et sur les oxydes métalliques (^), de l'ordre également de ceux qui sont engendrés sous l'influence de la lumière, ou bien formés dans les tissus des êtres vivants végétaux, ou animaux. » (') Essai de Mécanique chimique, t. II, p. (\h. O Annales de Chimie et de Physique, 4" série, t. I\, p. 478 et 479; 1866. ( '37) CHIMIE GÉNÉRALE. — Remarques S ui la combinaison de l'azote ai-ec l'oxygène; par M. Berthelot. « En purifiant l'argon de l'azole, qui formait le mélange que j'avais à ma disposition dans la proportion de 3o centièmes, j'ai mesuré le rapport entre l'azote et l'oxygène, combinés lentement sous l'influence de l'étin- celle électrique, et absorbés à mesure par la potasse : ce rapport mérite quelque attention, au point de vue de la formation successive et graduelle des différents oxydes de l'azote. » J'opérais avec de grosses éprouvettes, de aSo*^*^ à 3oo'^'', sur le mercure. Les étincelles jaillissaient entre deux longs fils de platine, introduits chacun à travers un tube de verre à double courbure, ouvert des deux côtés et rempli de mercure, conformément au dessin que j'ai donné dans mon Essai de Mécanique chimique, t. II, p. 34o (voir aussi Ann. de Chim. et de Phys., 5* série, t. XII, p. 4^8; 1877). Cette disposition permet d'opérer sans fils soudés dans le verre, et en faisant varier à volonté la distance explosive. Les fils de platine sortent de part et d'autre librement des tubes de verre. » On a mélangé l'argon impur avec une proportion d'oxygène un peu supérieure au double du volume de l'azote, dans la pensée que la réaction devait former du peroxyde d'azote : Az 4- O^ = AzO\ » Après introduction du mélange gazeux dans l'éprouvette, on y glisse les deux tubes de verre, puis les fils de platine dans ces derniers; enfin, à l'aide d'une pipette courbe, on fait arriver dans l'éprouvette 20'^'^ à 30"*= d'une solution presque saturée de potasse. La tension de la vapeur d'eau contenue dans les gaz, dans ces conditions, est extrêmement faible. La distance située entre la couche liquide de potasse dans l'éprouvette et la région supérieure où jaillissent les étincelles est de iS*^" environ. Cela fait, on met les fils de platine en rapport avec les pôles d'une bobine d'induc- tion, alimentée par un courant d'une tension de 12™"=*, G. )) En arrêtant les fils parallèlement à une distance convenable, et en réglant l'interrupteur vibrant, il jaillit, entre les deux fils, un flux continu d'étincelles, sur une longueur de 10°"" à iS""", formant une sorte de ruban violet très brillant. — Pour une certaine période de l'interrupteur, le flux d'électricité devient si actif que les fils rougissent et que le ruban lumi- ( I^« ) neux violet se transforme en une flamme ronge continue. — Il convient (le prévenir ce phénomène. Il est également indispensable d'éviter que les étincelles viennent à toucher le veire de l'éprouvette, dont elles pour- raient déterminer réchauffement, la décomposition et la rupture. » Étant données les conditions que je viens de décrire, on voit apparaître dans les gaz une teinte à peine sensible de vapeur nitreuse, qui se diffuse rapidement, sous l'influence de l'agitation violente des gaz par le flux d'étincelles, et se dissout à mesure au sein de la potasse située au-dessous, en formant un mélange d'azotite et d'azotate. » C'est ici que j'ai constaté une circonstance intéressante. Quand l'ab- sorption a cessé, par suite de l'absorption totale de l'azote, en mesurant la proportion d'oxygène restait mélangé à l'argon, j'ai reconnu que cette proportion était fort inférieijre à celle qui répond au peroxyde d'azote. Dans une première expérienoe, le rapport entre l'azote et l'oxygène com- binés a été trouvé le suivant | I Az : O ^ 1,65 ; dans une seconde expérience : ' Az : 0 = 1 , 84 au lieu de 2,0. » Or, d'après ce dernier rapport, les acides azoteux et azotique, ou. plus exactement, l'azotite et l'azotate de potasse auraient dû prendre nais- sance à équivalents égaux : aAzO» + 2ROH ^ AzO-K -h AzO'R -h H^O, tandis que l'expérience a indiqué, dans les deux cas, un excédent d'acide azoteux. l » Il paraît résulter de cette circonstance que l'acide azoteux gazeux se forme tout d'abord, même en présence d'un excès d'oxygène, et qu'il ne se change en peroxyde d'azote que par une action plus lente, assez lente même pour que le gaz azoteux à très faible tension ait le temps de se dif- fuser à travers une colonne gazeuse longue de o™,io à o'", iS et d'atteindre la potasse, qui le fixe sous forme d'azotite, avant que l'oxygène en excès contenu dans cette colonne l'ait changé en peroxyde d'azote. » En un mot, le bioxyde d'azote, formé dans l'action de l'étincelle sur le mélange d'azote (d'argon) et d'oxygène, se combine d'abord à un premier ( i39 ) atome d'oxvgène, pour former l'acide azoteux 2AzO-f-0 = Âz'-'0» avant de s'unir avec un second atome d'oxygène pour former le peroxyde d'azote Az=0'^-0=:'^AzO^ » J'ai déjà signalé cette circonstance, en étudiant directement l'action du bioxyde d'azote sur l'oxygène. Lorsqu'on fait ariver bulle à bulle le bioxvde dlazote dans une atmosphère d'oxygène, en présence d'une disso- lution concentrée de potasse (ou même de baryte), sous une large surface et en agitant continuellement, il ne se forme guère que de l'azotite de po- tasse, par exemple 96 à 98 pour 100 de la dose équivalente au bioxyde d'azote (Ann. de Ch. et de Phys., 5" série, t. VI, p. 193). Les expériences actuelles fournissent une nouvelle confirmation de la succession des deux formations, aussi bien à partir de l'azote libre que du bioxyde d'azote. » ÉCONOMIE RURALE. — Cultures dérobées d'automne. Leur efficacité comme engrais vert; par M. P. -P. Dehéraix. « J'ai déjà entretenu l'Académie (') des avantages que trouvent les cul- tivateurs à semer sur les chaumes de blé, immédiatement après la moisson, une plante à végétation rapide, telle que la vesce d'hiver. M Rejetant dans l'atmosphère, par sa transpiration, la plus grande partie de l'eau tombée, elle restreint, dans le sol qu'elle dessèche, la formation des nitrates et leur entraînement dans les couches profondes, fort à craindre quand les terres sont découvertes. Ces cultures dérobées, enfouies comme engrais vert, exercent, en outre, une action marquée sur la récolte sui- vante. Je suis en mesure d'en fournir aujourd'hui à l'Académie un exemple frappant. « La réussite des cultures dérobées est étroitement liée à l'abondance de la pluie pendant les mois d'août et de septembre; s'ils sont absolument secs, ainsi qu'il est arrivé en 1895, la culture avorte; mais, depuis huit ans que j'ensemence régulièrement mes chaumes de blé, c'est le seul échec que j'ai eu à enregistrer ; les autres années, on a toujours obtenu des poids (') Comptes rendus, t. C\X, p. Sg ; 1895. ( '4o ) d'engrais vert d'une valeur supérieure à la dépense qu'occasionne l'achat de la semence; en 1897, notamment, le succès a été complet. » Cette année-là, on a recueilli au pluviomètre de la Station agrono- mique de Grignon : 72™™ d'eau de pluie en août, 53™™ en septembre et 7""", 8 en octobre, ou en tout i33™". Les cultures dérobées ont profité de cette humidité; en général, elles ont été excellentes, non cependant sans présenter quelques irrégularités; au milieu de parcelles donnant 14 ou i5 tonnes d'engrais vert, il s'en trouve qui en donnent 18 tonnes; dans une autre partie du champ d'expérience, la moyenne de quatre parcelles tombe à 13070''^, dans une autre à 81 io'*s. » Si grandes que soient ces différences, elles ne correspondent pas ce- pendant à une qualité particulière du sol, supérieure sur certains points à ce qu'elle serait sur d'autres, car ces différences ne se produisent pas toujours dans le même sens, et l'on trouve, dans les registres de la station, que le blé, les betteraves ou lès pommes de terre ont donné souvent, sur les parcelles à faible rendement de vesce de 1897, des récoltes égales ou même supérieures à celles qu'on a recueillies sur les terres où la vesce a si bien réussi il y a deux ans. « La vesce analysée au moment où on allait l'enfouir à la fin d'octobre était déjà partiellement desséchée; on y a trouvé de 28,6 à 3(3,9 centièmes (le matière sèche, et, dans 100 de celle-ci, une quantité d'azote à peu près constante de 3,55. On a eu le soin de peser toute la partie aérienne de la vesce avant l'enfouissage, et l'on a pu calculer la quantité d'azote contenue dans la récolte d'un hectare et le poids de fumier de ferme auquel elle équivaut; en 1897 la vesce enfouie sur 22 parcelles du champ d'expé- riences a correspondu en moyenne à 28 tonnes de fumier de ferme à 5 '"K d'azote par tonne; les écarts ont été considérables: sur deux parcelles la vesce équivalait à plus de ^o tonnes de fumier, et sur trois elle était au-dessous de vingt; les autres nombres sont intermédiaires entre ces extrêmes. » Au printemps de 1898, je résolus de profiter de ces différences dans les quantités d'engrais vert enfoui pour préciser sa valeur, et j'ordonnai de planter des pommesde terre appartenantà la même variété, alternativement sur une parcelle où l'engrais vert était abondani, puis sur une autre où, au contraire, il ne s'était que médiocrement développé; toutes les parcelles reçurent uniformément la valeur de 3o tonnes de fumier par hectare; la fumure ne présentait donc d'autre variable que le poids de vesce enfoui au mois d'octobi-e précédent. ( •4> ) » Les pommes de terre |>Iantéesapparlenaient à plusieurs variétés diffé- rentes : nous continuons à cnlliver avec succès, au champ d'expériences de Grignon, la Richtcr s-Imperalar. préconisée par notre regrette confrère Aimé Girard; toutefois, comme ses rendements avaient faibli en 1897, nous avons planté, comparativement avec les seraenceaux provenant de nos propres cultures, d'autres acquis en dehors. Plusieurs cultivateurs repro- chent à la Ricliter de se mal conserver dans les silos pendant l'hiver, et nous avons introduit, dès 1897, deux nouvelles variétés qui viennent de Bo- hème; elles portent les noms de Professeur- Mœrcker et de Bocleur-Locius ; elles paraissent présenter de remarquables qualités; nous avons planté encore la Géante-Bleue, variété nouvelle dont les rendements ont rapidement baissé; enfin, j'ai essayé une variété qui m'a été adressée du département de l'Oise par M. Poulet. » Les résultats obtenus sont réunis dans le Tableau suivant : Culture des pommes de terre au champ d'expériences de Grignon en 1898. Tous les nombres sont rapportés à l'hectare. Fumure uniforme : 3o tonnes de fumier. Poids des de du tutiercules l'azote l'uiiiier recueillis de conteni^ de en vesce dans I ferme quintaux Variétés plantées. enfouie. la Vfscej correspondant. métriques, Frofesseur-Mœrciver. \ I I 5oo \ 8200 i34 100 ke 26800 20000 302 263 Docteur-Lucius. i.5ooo 9100 i63 108 32600 21600 3i8 25o Ricliter. ( i^ioo 143 28600 288 Semenceau Grignon. i 83oo 93 19000 221 Rictiter. 1 8200 100 20000 3o8 Semenceau Vilmorin. 1 19200 28 5760 aSo Variété Poulet. \ i38oo i S600 i5o 100 3oooo 20000 208 i63 Géante-Bleue. ( 6900 C^) 1 9600 79.8 1 10 15960 22000 74 .73 (') On a cultivé, eu culture dérobée, des pois au lieu de vesce. (^) Cette parcelle ne reçoit que les engrais verts que lui fournissent les cultures dérobées. <:. R., iSyg, !• Hemeslre. (T. GXXIX, ^^ 3.) ï9 ( "4^- ) » On voit quel supplément considérable de fumure apportent les cul- tures dérobées : la fumure de 3o tonnes de fumier distribuée partout est parfois doublée ( ' ); on voit en outre que toujours les poids des tubercules récoltés s'élèvent ou s'abaissent avec ceux de la vesce enfouie. » Quand la variété Mœrcker a reçu i38oo'"*'' de vesce, elle a donné 3o20o''K de tubercules, et seulement 26 Soc'''»' quand le poids de vesce enfouie est tombé à 820o''*''. La variété Lucius fournit 3i8oo''''' de tubercules avec i5 tonnes de vesce, et 23 000''^' avec gioo'^s de fumure verte. On trouve des différences analogues pour la Richler, semenceauxde Grignon, et pour la variété Poulet. Les,autres comparaisons ne sont plus aussi régu- lières, car une des parcelles plantées en Richter (semenceaux Vilmorin) avait porté une culture dérobée de pois qui avait mal réussi. Une des par- celles plantée en Géante-Bleue reste toujours sans engrais; la vesce y a été, par suite, beaucoup moins abondante que sur les autres carrés. » En restreignant la comparaison aux variétés pour lesquelles elle est légitime, on trouve qu'un surcroît d'une tonne de vesce enfouie détermine une augmentation de tnben ules à l'hectare de : lontic 1,18 poui' Mœrel\er I , lo poLir Lucius 1 , i5 pour Richler, semenceau de Grignon 0,86 pour l'oulel ou, en moyenne, d'une tonne. )) Si, de plus, on se rappelle qu'une tonne de pommes de terre renferme 3^^ d'azote, tandis qu'en 1897 ""'^ tonne de vesce, prise au moment de l'enfouissage, en renfermait 10, on reconnaîtra que l'action fertilisante de l'engrais vert n'est pas épuisée par cette première récolte, et qu'au con- traire le sol se trouve enrichi d'une quantité notable d'azote prélevé sur l'atmosphère. )) l>es cultures de betteraves de 1898 conduisent encore aux mêmes conclusions; il n'a pas été possible de les disposer de façon à mettre en lu- mière, par des différences de rendement, l'influence des cultures dérobées, comme on l'a fait pour les pommes de terre, car toutes les parcelles ense- mencées en betteraves avaient porté de très bonnes cultures de vesce; (') 11 ne liuil pas stlonner de voir, dans le Tableau précédent, des poids égaux de vesce enfouie correspondre à des quanlilés variables d'azote : ces irrégularités tiennent à l'inégale dessiccation des lots au moment de l'enfouissaue. ( 'i3 ) mais on réussit à montrer leur utilité en comparant les quantités d'azote prélevées sur le sol par la betterave à celles qu'ont introduites le tuiiiier et l'engrais vert. » On a ohtemi, au champ d'expériences de Gri^non, en 1898 : Betleraves (demi-sucrières), à l'hectare. • Hlaiiclie lîlanche il collet vert. à collet rose. Rncines 55 900 07 700 contenant : Sucre ()ç)5(> 7 1 3o Matières azotées 89^* 879 Nitrate de potasse i5a 149 » Les matières azotées et le nitrate renfermaient les quantités d'azote suivantes : \7.0te Organique. iNitrique, Total. Collets roses i4o''S,8 10^',- i6i''S,5 Collets verts '42''^,9 •^.i''",3 i64''",2 « En movenne la récolte d'un hectare a donc enlevé 162''^, 8. » Il n'v a pas lieu de tenir compte de l'azote des feuilles et des collets, car ces résidus sont enterrés dans le sol qui lésa fournis; en outre les eaux de drainage qui s'écoulent au-dessous des cultures de betteraves sont très peu chargées, ce qui est bien naturel, puisque les racines absorbent ces nitrates aussitôt qu'ils sont formés; on peut donc estimer au plus de i65''s à 170'*! les prélèvements d'azote des betteraves eu 1898. » On avait distribué 3o tonnes de fumier par hectare, qui ne renfer- maient que iSo'^K d'azote : la terre se serait donc trouvée appauvrie, si elle n'avait pas reçu le supplément de i'umure des engrais verts; pour les par- celles cultivées en betteraves, il a été en moyenne de 159'"*'' d'azote par hectare et a sans doute contribué à pousser la récolte de betleraves jusqu'au chiffre élevé que nous venons de signaler. » A mesure que, d'années en années, les observations s'accumulent, l'utilité des cultures dérobées d'automne devient de plus en plus évidente. Il est bien à remarquer toutefois qu'on n'en tire bon parti qu'en les enterrant à l'automne; si l'on relarde leur i^nfouissage jusqu'au printemps, les nitrates, provenant de la transformation de leur matière organique ( i41 ) azotée, apparaissent trop lard pour que la récolte qui suit IVngrais vert puisse en profiler ('). " CORRESPONDANCE. M. le Secrétaire perpétuel signale, parmi les pièces imprimées de la Correspondance, un nouveau Volume publié par VAssociatiun française pour l'avancement des Sciences, « 27* session, tenue à Nantes en 1898, II* Partie : Notes et Mémoires. » I M. LœwY présente à rAca<lémie deux photographies lunaires qui lui sont adressées par M. Weineck, directeur de l'observatoire de Prague; ces photographies très intéressantes sont des agrandissements faits sur les cli- chés de l'Observatoire de Parisl GÉOMÉTRIE. — Sur les transformations des droites. Note de M. E.-O. Lovett, présentée par M. Darboux. « Considérons les transformations de l'espace (x, y, z) dans l'espace (X, Y, Z)qui sont déterminées par deux œquationes directrices de la forme ^ x^^ + y^'^+ z^':^ -^<^l =0, (0 où les <!),, I", sont fonctions de X, Y, Z et les indices désignent le degré des fonctions. » La droite (2) j + X-,r + m = o, z + Ix -}- n = o sera transformée dans la surface (3) *a t-p ^'y •I>5 w, w'r w:^ w; k i o m / o I /( = o. (•) Annales agronomif/ues. t. XIX, p. 3o5 ; 1898. ( '^5 ) )) Si la surface doit être une quadriqiie, il faut que tous les détermi- nants du second ordre (4) <!>„ 'l'p 'l'y ^i w, wi w; i-ii se réduisent à des fonctions du deuxième degré au plus. Soient, en parti- culier, toutes les fonctions <î>,, W, du premier degré. Les équations ou o,- = a,- X + Z>,- Y -h CiZ -h di. définissent un groupe de tc^" transformations qui transforment la droite (2) dans la quadrique (6) kl <?2?3 k ?2?1 -/ 'fs'fi — m ?r?2 — n 'fl?:l _ 'frfi mil ?6?7 <?6?S ? 7 '■?« ■fô^G ?5<?7 '■?5?8 o. » Si l'on veut que cette quadrique soit une sphère pour toutes les va- leurs de A:, /, m, n, il est nécessaire que 92, 03, Çn, 9, se réduisent à des constantes. Donc, nous voyons que les équations 1 (a, X -+- /^ Y + c, Z -^- r/, )x -{- (l,y + d., z H- a, X -+- è, Y + r,, Z + r/, r= o, ^'^' ( (fl^X + i, Y -+- r^Z + f/5) ^- + <-/« V -^ d-,z -^ rtjX -f- 6^ Y + r^Z + d^ = o, où les constantes sont assujetties aux conditions / a^a^ — a„a,, = b. l\ — h-, h^ = c,c^ — c,, c-~ \ a.b<, -\' (8) «I^S -+- ^l«S — <-l-J^'< — ^4 «5 O, a,i\ -t- r.a. a.,c-^ — c,,a.^ = o, />,r, + r,/;, - h,r, — c.,b^ = o, déterminent cc'^ transformations qui changent les droites en des sphères. » En employant la méthode de Sophus Lie nous vérifions facilement que les transformations définies par les équations (7) sont des transforma- tions de contact. Les droites se transforment en des points, si (9) d^ -.d^-.d^: d,, = r/,, : /,; : d^ : d^. » Nous voyons ensuite que, en particularisant les constantes de la ma- ( '46 ) nicro snivanle !</, zrzz a^ = A, = h^ r=z Ci,=^ r- = (l^ = (■/._, — r r/- — : .■/- ^= c/^ 7= O, (t i = f/. — r.'| = — ("g = rf., — r/„ = I , /y, = — A ., = y/ — l , nous avons la corresjiondance célèbre étudiée par Lie. » Si nous recherchons les transformHtions de l'espace à n dimensions qui transforment les droites en des sphères et qui sont déterminées par deux équations bilinéaires, nous trouvons que ces équations doivent être de la forme " 2 «H- 1 OÙ les 6« constantes sont assujetties aux .^(/i — i) (« + 2) équations; donc iln'v a pas de groupes de transformations de cette espèce dans les espaces à un nombre de dimensions supérieur à onze ('). Pour « = ii, nous avons 00' transformations; n = 10, oc"; n = 9, oc"'; n = 8,cc'^; n -— 7,3c'''; n ixze.oo'»; n = S, ce"; /z = /|,cc"; n = 3, ce". » INous remarquons enfin que l'on peut obtenir une catégorie de ce'' transformations de contact en emplovant la forme (■) de la transformation de Lie donnée par M. Darboux. » En effet les équations (',0) ^,,=:/-.„4-7..«^_ ^..-^_v^p (/ = I,2,3.'i) établissent une correspondance entre les droites («,, r/o, «.,, ff , ) et les r~phères(a,fl,Y, p), de telle façon que deux droites se coupant se Irausforment on deux sphères se touchant, si les dix équations suivantes ,, I ^\ ^'- - ^J-: = . . = v,v^ — v,v. I . ' / • I A . 1- A,/c., — ^"3 At — ^-i^'/, = ■ '> •.ont satisfaites, car ces équations sont nécessaires et suffisantes |)our que la (') I^e maximum pour n, savoir 4, donné dans ma Note Sur la correspondance entre les lignes droites et les sphères {Comptes rendus du 9 janvier 1899), est inexact. (-) Darboux, Théorie des surfaces. I. I, 11° 157. ( '47 ) forme quadratique (a, — i'\ ) (a. — «',,) (rto — ti..)(a., — «'.,) soit changée par la transformation (12) dans la forme quadratique (y. - ^'Y + ( P - :^'y + (t - y')' - (p - P')'- » GÉOMÉTRIE INFINITÉSIMALE. — Sur la /// cône générale des congriiciices de cercles et de sphères. Note de M. C. Gciciiaud, présentée par M. Darboux. « Les systèmes de points, plans, droites, cercles, sphères que je vais considérer dépendent de deux paramètres que j'appelle u et v. Afin de rendre les énoncés plus concis, je ferai les conventions suivantes : )) Un point M décrit un réseau si, sur les surfaces lieu de M, les courbes /; z^ const., c =: const. sont conjuguées. » Un plan P enveloppe un réseau si, sur la surface enveloppe de P, les courbes u = const., c -- const. sont conjugnées. » Une droite U décrit une congruence si les surfaces réglées u = const. , (' = const. sont des développables. » Une sphère S décrit une congruence si « et v sont les paramètres des lignes principales de l'enveloppe de la sphère (Darboux, Leçons, IP Partie, p. 322). » Un cercle C décrit une congruence si, dans chaque série de cercles u = const., c = consl., un cercle quelconque est rencontré en deux points par le cercle infiniment voisin (Darboux, Leçons, IP Partie, p. Si^). » Si une sphère S décrit une congruence, son centre M décrit un réseau ; quand u ou c varient seuls, la sphère S touche son enveloppe suivant deux cercles C, ou C^ qui décrivent des congruences; ces cercles sont les cercles focaux de la congruence de sphère. Les deux cercles focaux se coupent en deux points A et B qui sont les points de contact de la sphère et de son enveloppe. La droite AB décrit une congruence parallèle au réseau M. La droite AB sera la corde focale de la congruence de sphères. » Si un cercle C décrit une congruence, il en est de même de son axe D. Soient 5, et s^ les foyers de la congruence D ; (S, ), (Sj) les sj)lières qui ont pour centres 5, ou s.^ et qui passent par le cercle C décrivent des con- gruences. Ces sphères (S,), ( S,) sont les sphères focales de la congruence de cercles. Le plan P du cercle enveloppe un réseau M qui est le rc seau focal de la congruence de cercles ; soient MA et Al 13 les fangenles à ce réseau ; les ( i48 ) cercles focaux des congriiences (s, ) et (.v^), ;uilres que le cercle C, passent respectivement par les droites MA et MB. » Ces propriétés bien connues étant rappelées, je vais introduire les coordonnées penlasphériques de M. Darboux. J'écrirai l'équation d'une sphère S, sous la forme — 2X,X — '2XnY — 2X3Z -+- .r^{X- -h Y--1- Z-— 1) ^'-^ I -{-ix,(X'-\-Y- + Z'-h<.)--=-o, où X, Y, Z sont les coordonnées courantes; x,, a:,, . . .,oc. les coordonnées de la sphère. Pour que la sphère S décrive une congruence, il faut et il suffit que les quantités a-, , . . . ,\x^ soient solutions d'une même équation de Laplace : ^ ■' ou oc h âv au l au or )> Il en résulte que x,,.. .,x^ sont les paramètres directeurs d'une droite de l'espace à cinq dimensions qui décrit une congruence; donc : » A chaque congruence de droites dans l'espace à cinq dimensions on peut faire correspondre une congruence de sphères. » Deux congruences parallèles dans l'espace à cinq dimensions donnent la même congruence de sphères. » Je prends maintenant un cercle C qui décrit une congruence; soient ^,, ...,(5 les coordonnées de la sphère focale S,; r,,, ...,r,-^ celles de la sphère focale Sm. Quand v varie seul, la sphère focale S, doit toucher son enveloppe suivant le cercle C; de même quand u varie, la sphère S^ la touche suivant le cercle C. On doit donc avoir des relations de la forme ,,, (§ = «.+«'•., . (-') 1 , / 1—1,-2., [^=ci.^^,^ A, B, C, D étant des fonctions de u et v. On sait qu'on peut multiplier les quantités ^ par un facteur, les quantités r, par un autre facteur, de façon à ramener le système (3) à la forme / / \ d^i drii y ^ (4) ^=rtr,„ ^=mç, i==l,2 D. » On fait ainsi correspondre les congruences de cercles et les'réseaux de l'espace à cinq dimensions. Les quantités ç, r, sont respectivement les para- ( i49 ) mètres directeurs des tangentes aux courbes du réseau. A deux réseaux parallèles correspond la même congruence de cercles. » Une congruence de sphères et une congruence de cercles sont dites harmoniques lorsque le réseau et la congruence qui leur correspondent sont harmoniques. On a les propriétés suivantes : » Pour que les congruences décrites par une sphère S et un cercle C soient harmoniques, il faut et il suffit que la sphère S passe constamment par le cercle C. » Le réseau focal de la congruence C est conjugué à la congruence décrite par la corde focale de S. » Une congruence de sphères et une congruence de cercles sont dites conjuguées si la congruence et le réseau qui leur correspondent sont con- jugués. On établit facilement les propriétés suivantes : » Pour que les congruences décrites par une sphère S et un cercle C soient conjuguées, il faut et il suffit que le cercle C passe par les deux points où la sphère S touche son enveloppe. » La congruence D décrite par l'axe du cercle C est harmonique au ré- seau M décrit par le centre de la sphère S. » A tout* propriété des réseaux et congruences de l'espace à cinq di- mensions correspondent des propriétés des congruences de cercles et de sphères. Je signale seulement les suivantes : » Si les congruences décrites par les cercles C, et C, sont conjuguées à la congruence décrite par une sphère S, la sphère qui contient les cercles 0, et C. décrit une congruence. » Si deux sphères S, et S., décrivent des congruences harmoniques à une même congruence de cercles, les points A,, B,, k.,, Bo où ces sphères touchent respectivement leur enveloppe sont sur un même cercle que décrit une con- gruence. » PHYSIQUE MATHÉMATIQUE. — Sur les formules de Mossotti-laiisius et de Belti relatives à la polarisation des diélectriques. Note de M. F. Beaulakd, présentée par M. Lippmann. « 1. La théorie mathématique de l'induction magnétique a été établie pour la première fois par Poisson (' ), en considérant un milieu magnétique (') Poisson, Mémoire sur le Magnétisme, lu à rinstitiit le 2 février 1824, et Mé- moires de l'Académie des Sciences, t. V, p. 247; 1821-1822. C. H., 1899, 2" Semestre. (T. CXXIX, N» 3.) 20 ( i5o ) comme constitué pur l'assemblage d'un grand nombre de corpuscules sphé- riques, de perméabililé infiniment grande, disséminés dans un milieu non magnétique. Cette conception permet d'établir entre le coefficient d'aiman- tation k, le rapport g de l'espace occupé réellement par les corpuscules magnétiques au volume total de la substance, et la perméabilité magné- tique [j. de celle-ci, les relations (,) k = !i^{^ — g)' (2) ;j. = I -f- /,7:/f. d'où l'on tire (3) » Or il est facile de voir que, dans le cas du fer, en adoptant la valeur ;y. = 5oo, on obtient pour le remplissage relatif g, déduit de (3), une valeur supérieure au rapport maximum — — que puisse atteindre g lorsque les corpuscules sphériques égaux entre eux sont en contact immédiat ( ' ). Cette difficulté a élé signalée par Maxwell ('); Betti (°) l'a fait disparaître, en modifiant la relation (i) de Poisson et la remplaçant par la suivante (4) k d'où la valeur de [/. (5) 4t: 4t(i — S^-) 1-3, on vérifie facilement que, pour ji. = 5oo, la valeur de g déduite de (5) est en effet inférieure au rapport maximum — —• 3^/2 ') 2. Adoptant les vues de Faraday, à savoir que les diélectriques sont formés d'un très grand nombre de corpuscules sphériques conducteurs, distribués dans un isolant parfait, Mossotti (') a transporté les idées de Poisson dans la théorie de la polarisation des diélectriques, la constante (') Mascart, Eleclricité et Magnétisme, 2" édilion, p. 2o5, et Maxwell, Traité d'Électricité et de Magnétisme, § 430.* (^) Betti, Leçons sur le potentiel, p. 377. (') F.-O. Mossotti, Arcli. desSc. phys. et nat. de Genève, t. VI, p. igS; 18^7, et VTem. di. Mat. et di. Fis. dalla Soc. ital. Modena. 2'^ série, t. XIV, p. 49; i85o. ( '^n diélectrique K correspondant à la perméabilité magnétique j;.. Plus lard, et indépendamment de Mossotti, le physicien Clausius('), développant les hypothèses que Poisson et Green ont prises pour base de leur théorie sur le Magnétisme, et admettant que les corpuscules sont un peu conducteurs, et très petits par rapport aux intervalles séparatifs, a donné une relation identique à celle de Poisson, R remplaçant [i.. » D'une façon plus générale, si l'on désigne par K^ la constante diélec- trique des corpuscules sphériques distribués dans un milieu de constante diélectrique K,, on a, en représentant par K la constante diélectrique du milieu supposé homogène, la formule (-) ,^ K^ _ K,H-2K,4-2g'(K3— Kl) ^^ K, K,-H2K, — ^(K,— K,) ■ Si l'on admet que le pouvoir inducteur spécifique des conducteurs est infini, il vient pour R, = co qui est la relation de Poisson ; de même, dans les mêmes conditions, la re- lation de Betti prend la forme K I (H) K, ~ . - 3 .^ M Afin de soumettre les formules I et II à un contrôle expérimental, j'ai déterminé, par une méthode précédemment décrite (^Comptes rendus, 23 juillet 1894), la constante diélectrique de deux lames constituées par un mélange, aussi homogène que possible, de limaille de cuivre et de pa- raffine. La lame L, est formée par iao"^' (34"'^, 09) de cuivre et 400^' (459'^'^, 7) de paraffine : d'où g^= 0,06904; la lame Lo par 4oS''(4'^'^, 545) de cuivre et 242^"^ (278*^"^, 2) de paraffine : d'oii g^= 0,01607. Pour une durée de charge de o%o8 et des potentiels de charge de 5o, 100, i5o éléments Gouy, on a obtenu, pour L,, la valeur R=2, 443; pour Lo, la valeur R= 2,06 et pour la paraffine pure, R,^i,95. On a ainsi tous les éléments delavéri- (') Clalsils, Tkéor. méc. de la Chaleur. 2" Partie : AddUion au Mémoire X, p. 92-94. Traduction Folie. (^) Mascart, lue. cit.. p. 2o4, et Maxwell, loc. cit., § 4.30. ( i52 ) ficalion K 1 +ig '-g I ,-3g- = i,'î7o I ,222 I,26t = I ,o56 i,o4q I ,o5o 2i^ ' ~',95 ?-,o6 " '.95 » On voit que les formules de Poisson et de Betli conduisent à peu près aux mêmes nombres el concordent également bien avec les résultats expé- rimentaux. » 3. Il n'est peut-être pas inutile de remarquer que K pour L, (42 pour 100 de Cu) est plus grand que pour 1^0(14 pour 100 de Cu). Le pouvoir inducteur augmente avec la teneur en cuivre et doit tendre vers l'infini pour une lame entièrement conductrice; or ceci est contraire aux idées de Maxwell : ce physicien, écrivant que, pour un corps imparfaitement iso- lant, le courant électrique vrai est la somme du courant de conduction et du courant de déplacement, obtient les formules coimues (*) M = CP + ^- -77 ' • ■ • > qui, pour le cas d'un conducteur, exigent K = o, contrairement à la réa- lité expérimentale. M. Potier a adopté un autre point de vue : en écrivant que la force électromotrice en un point est égale à la somme des forces électromotrices qui engendrent les courants de conduction et de déplace- ment, on obtient les relations qui, dans le cas d'un conducteur, entraînent la valeur R = oc et sont, par suite, plus rationnelles que les relations de Maxwell. » ÉLECTRICITÉ. — Les gaz raréfiés possédenl-ils la conduclivilé électrolytique? Note de M. E. Bouty, présentée par M. Lippmann. « Depuis quelques années, il y a, parmi les physiciens, une tendance à considérer les gaz raréfiés comme naturellement doués d'une véritable (') PoiNCARÉ, Éleclr. et Optique, p. 189-190. ( '53) conductivité électrolytique. M. J.-J. Thomson ('), étudiant les décharges induites dans des tubes à gaz raréfié dépourvus d'électrodes, a même pu fournir une évaluation de cette conductivité qu'il a trouvée du même ordre que celle de l'eau acidulée à 25 pour roo d'acide sulfurique. » Pour savoir si les gaz raréfiés se comportent, en toute circonstance, comme des électrolytes, j'ai employé la disposition suivante : » Entre les armatures d'un condensateur en relation avec une source à la différence de potentiel V, introduisons un conducteur isolé. Nous pro- duirons un accroissement de capacité que l'on mesure par des méthodes faciles à imaginer. Cet accroissement de capacité, Sopourioo par exemple, est parfaitement indépendant de la nature du conducteur employé, métal- lique ou électrolytique. Un ballon plein d'une dissolution saline se comporte comme un ballon plein de mercure. On peut même remplacer la dissolu- tion saline par de l'eau distdlée, de l'alcool, voire de l'essence de térében- thine rectifiée. Pourvu que la durée de charge ne soit pas trop courte, tous ces diélectriques se comportent, dans mon expérience, comme des conducteurs parfaits. Il en est encore de même d'un ballon dont l'une des surfaces, externe ou interne, conserve une faible trace d'humidité adhé- rente. » Il convient d'insister sur ce fait, que V accroissement de capacité mesuré se montre parfaitement indépendant de la différence de potentiel V employée, quelque faible que soit celle-ci. Cette indépendance constitue un caractère essentiel àe la conductivité, soit métallique, soit électrolytique. » Au contraire, si entre les armatures d'un condensateur on introduit un ballon plein d'air, à la pression atmosphérique, soigneusement paraffiné à l'intérieur et à l'extérieur pour supprimer toute trace de conduction par les parois, le verre du ballon ne produit qu'un accroissement de capacité insignifiant du condensateur, 2 ou 3 pour 100 par exemple, quelque grande que soit la différence de potentiel employée. Il est donc très facile de décider si le contenu du ballon est, ou non, un corps conducteur. » Premier cas : Tubes de Croolces. — Cela posé, j'ai d'abord introduit entre les armatures de mon condensateur tous les tubes à gaz très raréfiés que j'ai pu me procurer : des lampes à incandescence, des tubes de Crookes de diverses formes, un radiomètre, enfin des tubes sans électrodes spé- cialement préparés pour cet usage et dans lesquels on avait fait le vide de Crookes. (') J.-J. THOMSOiv, Récent researchcs in Etectricily and Magnetism. p. 92; 1893. ( ï54 ) » Tous ces tubes étaient soigneusement paraffines à l'extérieur. Bien que quelques-uns d'entre eux continssent de petites portions métalliques isolées (armatures et fils des lampes, électrodes des tubes de Crookes, ailettes du radiomètre), ils se sont comportés très sensiblement comme le ballon plein d'air à la pression atmosphérique. Ainsi une certaine lampe à incandescence placée entre les plateaux du condensateur produisait uniformément un accroissement de capacité de 3 pour loo. On l'a ouverte en brisant la pointe et on a laissé rentrer sans précaution de l'air humide : la paroi est devenue assez conductrice pour faire monter brusquement à 3o pour loo l'accroissement de capacité. On a pu alors introduire dans la lampe de l'eau de rivière ou même une dissolution saline ; l'accroissement de capacité est demeuré égal à 3o pour loo. » Le vide de Crookes, tel qu'on le produit dans les appareils précités, se montre donc absolument dénué de conductH'ùé, même quand les armatures du condensateur ne sont distantes que de 3*^™ et que l'on introduit entre elles une différence de potentiel de 2000 volts. » Deuxième cas : Tubes de Geissler. — Dans les tubes de Crookes, la pression du gaz est généralement comprise entre o'"™,oi et o™™,ooi. Si l'on emploie des tubes de Geissler (dans lesquels la pression est de l'ordre de i""" à 5"""), on trouve encore que, pour des valeurs médiocres du champ électrostatique, les tubes se comportent comme des ballons pleins d'air à la pression atmosphérique, ce qui exclut toute idée d'une conduc- tivilé électroly tique du guz-. » Toutefois, pour un voltage suffisant, le tube paraît être devenu con- ducteur, c'est-à-dire que désormais il accroît uniformément, de 5o pour 1 00 par exemple, la capacité du condensateur. Observé dans une obscurité complète; le tube en expérience se remplit d'une lueur instantanée, aussi bien au moment de la charge qu'au moment de la décharge. La production de cette lueur paraît inséparable de la conductivité apparente. » Pour une certaine valeur critique du champ, il arrive indifféremment que l'accroissement de capacité se produit ou ne se produit pas : c'est- à-dire que, dans plusieurs expériences consécutives, on observe un accrois- sement de capacité, tantôt de 2 pour 100, tantôt de 5o pour 100, suivant des circonstances accessoires analogues à celles qui agissent sur les dé- charges entre des conducteurs dans l'air à la pression atmosphérique. » J'ai soumis les phénomènes de conduction apparente par les gaz raré- fiés à une élude systématique, dont je publierai prochainement les ré- sultats. ( i55 ) » Je me bornerai à irisitiler aujourd'hui sur lévidenle discontinuité que J3rcsenle, dans ces exjjériences, la manière d'être du gaz. Pour inie pres- sion donnée yo, tant que le champ demreue au-dessous d'une certaine valeur critique f, le tube reste obscur et il n'y a pas d'accroissement sensible de capacité dû au gaz : le gaz raréfié est un parfait diélectrique. Pour des champs supérieurs -a/, il se produit dans la masse du gaz comme une rupture, manifestée par la luminescence du tube. Tout se passe comme si l'on avait dépassé une limite d'élasticité électrique au delà de laquelle le gaz est capable de fournir aux parois du tube les charges électriques posi- tives et négatives qui annuleront le champ dans son intérieur. » D'après toutes les analogies il convient, ce me semble, de réserver le nom de décharge au phénomène qui nous occupe. » Tout au moins ne saurait-on parler à' ions libres dans un gaz raréfié à une pression quelconque et dans les conditions normales ('). On ne saurait davantage assimiler les propriétés électriques d'un gaz à celles d'aucun électrolyte connu. C'est la seule conclusion que je veuille tirer des faits rapportés dans celte INote. » PHYSIQUE. — Sur les variations lemporaues et résiduelles des aciers au nickel réversibles. Note de M. Ch.-Ed. Guillaume, présentée par M. A. Cornu. « La facilité qui résulterait, pour un grand nombre de mesures, de l'emploi d'alliages très peu dilatables, et, d'autre part, le danger qu'il y aurait à se servir d'étalons éprouvant avec le temps des variations sen- sibles, m'ont conduit à étudier en détail les changements temporaires ou permanents des aciers au nickel. » Je rappellerai d'abord (^) qu'une barre d'un alliage présentant l'ano- malie négative de dilatation, étant amenée de la température de la forge à une température inférieure, ioo° par exemple, augmente graduellement de longueur, à température constante, et finit par se fixer à des dimensions invariables. Si l'on abaisse encore la température, elle recommence à s'al- longer, jusqu'à ce qu'elle ait atteint un nouvel état stationnaire. Les chan- (') Bien entendu, je ne parle pas des gaz modifiés par les rayons X, les rayons ura- niques, etc. (^) Comptes rendus, t. CXXIV, p. 754; 1897- ( i56 ) gements inverses se produisent au réchaufFement, et l'on peut dire que la barre tend, à toute température, vers un état définitif, auquel elle arrive par un allongement ou une contraction, suivant que la température est atteinte en descendant ou en montant. Toutefois, l'état définitif à une tem- pérature déterminée n'est toujours le même que si les changements de la température procèdent par étapes suffisamment rapprochées. Ainsi, une barre amenée directement de la température de la forge à celle du labora- toire n'arrive jamais à l'état où l'amène une série de recuits complets éche- lonnés, par exemple, de 20 en 20 degrés depuis 100°. » La vitesse initiale de transformation est d'autant plus grande que la température est plus élevée, et l'écart entre l'état actuel et celui vers le- quel on tend plus considérable. Elle est beaucoup plus forte à tempéra- ture ascendante qu'à température descendante. Ainsi, à la température de 100", la vitesse d'allongement d'une règle de i™ forgée est de 4"^ par heure; après une exposition prolongée aux températures ordinaires, sa vitesse de contraction est de 01^,8 à 01^,9 par minute. A i5°, l'allongement est de o'^.o'; à o'^,o8 par jour après le forgeage,*et de 01^,03 par jour après un recuit à 4o°. )) Ces variations, très lentes aux températures basses, permettent d'étu- dier les changements, à toute température, sans erreur appréciable, en amenant toujours la règle à étudier à iS" par exemple, et en la comparant, à cette température, à une longueur étalon. Cette comparaison pouvant toujours être faite en moins d'une heure, on déterminera, par ce procédé, l'état de la règle à la température qu'elle vient de quitter. » Je me suis attaché particulièrement à déterminer les changements d'une barre ayant subi la série rationnelle des recuits entre 100° et 4o°. Les résultats de ces me- sures, qui embrassent une période de plus de deux ans, sont représentés dans le diagramme y<^. i. On voit que, dans la première année, la barre s'est allongée de 6H-,5 par mètre environ, tandis que, dans la seconde année, la variation a été réduite à il'-, 5. Si la variation est exponentielle, la longueur de la barre, à une température déter- minée, doit être maintenant fixée, à oH-, 5 près. Cependant les points obtenus par l'ob- servation ne se rangent pas tous sur la courbe; ils s'en écartent systématiquement à certaines époques, et l'on voit que les écarts sont corrélatifs des variations de la tem- pérature ambiante représentées par la courbe pointillée. Ces variations, conformes aux lois générales précédemment énoncées, atteignent il'-, 5 environ pour les variations extrêmes annuelles de la températiu-e. » Pour étudier de prés ces variations, j'ai soumis une règle, primitivement recuite complètement jusqu'à 4o° et abandonnée ensuite pendant une année aux variations de la température ambiante, à une série de chauffes progressives jusqu'à 100°. A chaque température, la règle était ramenée fréquemment à i5", et la chauffe était ( '-'•7 ) poursuivie jusqu'à ce que plusieurs mesures successives conduisissent au même résul- tat. Le diagramme {fig. 2) montre les variations successi\es de la règle et la courbe représentant la fonction r =; — o,oo325. io""^0'^ Fia. I. ï,s qui les résume sensiblement. Le calcul direct d'une t'ouclion à deux termes avait donné un premier terme positif très petit et d'ailleurs tout à fait incertain. Le signe de ce terme paraissant très improbable d'après l'allure du phénomène, il a paru préférable Fig. 3. Te mpc: a liJi'eS 1f> ^^-^ \ 30P \ \ de l'annuler et de recalculer le second de manière à satisfaire le mieux possible aux observations. » La dernière formule donne les différences qui existent entre les longueurs d'une C. n., iSçig, 3* Semestre. (T. CXXIX, N» 3.) ^I I ( i58) barre passant avec une vitesse très grande ou avec une vitesse très faible à une série de tempéralures comprises entrée" et ioo°. Les formules de dilatation, trouvées par des variations de la température qui, au point de vue de ce phénomène, peuvent être considérées comme très raj)ides, doivent être corrigées de la quanti té /donnée ci-dessus, si les variations de la température sont très lentes. Ainsi, un étalon géodésique employé à la température ambiante en chaque saison, une tige de pendule, etc., se dilateront suivant la formule corrigée, et c'est par celte formule que Ton devra calculer les com- pensations. » Les barres étirées se comportent d'une façon particulière. Le premier recuit à ioo° les allonge pendant quelques heures et les raccourcit ensuite. A toute température inférieure, elles ne subissent plus que des variations identiques à celles des barres forgées, même si la contraction à loo" avait à peine commencé. Une barre étirée, con- servée d'abord pendant longtemps à la température du laboratoire, puis amenée à ioo°, se raccourcit pendant un temps qui peut dépasser une demi-heure, puis s'allonge pen- dant quelques heures et se raccourcit enfin pendant plus de cent heures. On peut ainsi observer successivement, dans la mêime barre, trois variations distinctes, d'amplitudes et de durées différentes, dont les deux premières sont semblables à celles que l'on con- state dans les barres forgées, mais dont la troisième est propre aux barres étirées. » Celte dernière variation a été observée aussi dans des barres de nickel pur et dans des aciers au nickel qui ne subissent les autres variations que d'une façon inappréciable. La propriété caractéristique de cette variation est d'être annulée à toute température par un recuit à une température supérieure, tandis qu'il n'en est pas de même des changements propres aux aciers au nickel, de la catégorie peu dilatable. Ces deux ordres de varia- tion ont donc une orieine distincte. » CHIMIE MINÉRALE. — Sur l'cicélale chromique. Note de M. A. Recocra. « Dans des Mémoires publiés antérieurement, je nie suis attaché à l'étude des états isomériques des selschromiques. J'ai fait voir, en particulier, que le chlorure, le bromure et le sulfate chromiques peuvent exister chacun sous deux formes isomères, isolables à l'étal solide, la forme violette et la forme verte. L'un des deux isomères, le violet, est un sel métallique ordi- naire; l'autre, le vert, n'est pas un sel; c'est un composé anormal, en ce sens que, soit la totalité, soit une partie de l'acide du composé est dissimulée à ses réactifs ordinaires, c'est-à-dire n'est pas susceptible de faire la double décomposition avec eux. » Je me propose de décrire, dans ce Mémoire, les états isomériques de l'acétate chromique. Ce sel offre un intérêt particulier, à un double ( i59 ) point de vue. En premier lieu, V acétate chromiq ne présente quatre formes iso- mères, au lieu de deux que j'ai trouvées pour les autres sels. En second lieu, tandis que, pour les sels précédents, la forme stable en dissolution est le sel normal, pour l'acétate les formes stables sont celles qui ne sont pas de véritables sels et, par suite, l'étude de l'action des réactifs sur ces com- posés peut se faire dans des conditions beaucoup plus favorables. Potir mettre l'exposition en harmonie avec les faits, je représenterai l'acétate chromique par la formule Cr(C- H^ O^)', correspondant à la formule admise aujoinxl'hui pour le chlorure CtCP. » Disxolitlion d'acélale chromique. Acétate normal. — Le moyen le plus commode pour préparer une solution d'acétale normal, c'est de l'obtenir par double décom- position entre des quantités équivalentes de sulfate violet de chrome et d'acétate de baryum. On obtient ainsi une dissolution verte. On serait donc tenté de croire, par analogie avec ce qui a lieu pour les autres sels de clirome,que l'on se trouve en pré- sence d'une variété anormale ou d'un sel basique. Il n'en est rien : ce n'est pas un sel basique. Je l'ai isolé à l'état solide par des procédés que j'indiquerai plus tard. Il a pour composition Cr(C^H'O-)', 511-0. 11 C'est l'acétate normal, car ce sel fait la double décomposition complète, soit avec les alcalis, soit ai'ec les acides forts, ce que ne font pas, comme on le verra, les autres variétés d'acétate. Ainsi, si à une solution renfermant une molécule du com- posé et additionnée de plitaléine du phénol, on ajoute progressivement de la soude, on précipite l'hydrate chromique et le virage de la phtaléine au rouge se produit, quand on a versé exactement trois molécules de soude. La totalité de l'acide est donc déplaçable par la soude, ce qui n'a pas lieu avec les autres variétés. La solution verte d'acétate fait également la double décomposition avec les acides forts. Ainsi, si à une solution renfermant une molécule d'acétate, on ajoute une quantité équivalente d'acide sulfurique étendu, on constate au calorimètre un dégagement de chaleur de 13.''^', 17 qui correspond exactement au déplacement total de l'acide acétique par l'acide sulfurique. On verra que l'acide sulfurique ne se comporte pas ainsi avec les autres variétés. » Ainsi donc, dans l'acétate vert, la totalité de l'acide acétique est déplacée instan- tanément et complètement, soit par les alcalis, soit par les acides forts. Ses trois radi- caux acides fonctionnent comme ions électropositifs. C'est donc l'acétate normal. » On obtient le même composé en dissolvant l'hydrate chromique, récemment précipité, dans une quantité équivalente d'acide acétique. » Transformation spontanée de la solution d'acétate normal, en acétate anor- mal. — La solution verte d'acétate normal, olUenue par les procédés que je viens de décrire, est extrêmement instal)le. Cette instabilité se manifeste d'abord par les changements de couleur de la solution, i[ui, du vert, vire peu à peu au violet. Ce changement de couleur est déjà sensible au bout d'une demi-heure. Au bout de quelques heures, la liqueur est complèlemenl violette. Mais ce n'est là qu'une première phase de la transformation, phase rapide. Une deu,xième phase de transformation, beaucoup plus lente, s'établit à son tour; elle se manifeste par un changement de la ( i6o ) teinte violette; celte deuxième phase dure environ une dizaine de jours. Une troisième phase de transformation, encore beaucoup plus lente, s'établit alors et la liqueur violette se change très lentement en une liqueur verte; celte dernière phase dure en- viron un an. Je vais montrer que ces changements de teinte correspondent à la pro- duction spontanée, successive, de trois variétés d'acétate isomères, très différentes, que j'ai pu isoler. « Mais je dois dire d'abord que, dès que la liqueur est devenue violette, c'est-à-dire au bout de quelques lieures, elle se différencie profondément de la liqueur verte primitive, par ce fait que les alcalis n'en précipitent pas l' hydrate chromique. Que l'on ajoute, en eflfet, une quantité de soude équivalente ou même supérieure à la quan- tité correspondante d'acide que renferme l'acétate violet, il ne se produit aucun préci- pité d'hydrate chromique. Ce précipité ne se produit qu'au bout de vingt-quatre heures, ou bien à l'ébullilion. Ainsi donc, dans la liqueur devenue violette, l'hydrate chromique est dissimulé aux alcalis. Le chronit est donc engagé dans un radical très stable. » On peut se demander s'il en est de même de l'acide acétique, c'est-à-dire si, dans cet acétate violet, la lolalilé de l'acide acétique, les trois radicaux acides sont dissi- mulés et refusent de se combiner à la soude, ou bien si un ou deux des radicaux acides peuvent se combiner avec la soude, le reste refusant de faire la double décomposition, et restant uni avec la totalité de l'hydrate chromique à l'état de composé basique soluble. C'est la seconde hypothèse qui est la vraie. Si, en effet, on ajoute à la solu- tion en voie de transformation, renfermant une molécule du composé Cr(C-H'0*)', c'est-à-dire trois molécules d'acide acétique, quelques gouttes de phtaléine du pliénol, puis, si l'on y verse progressivement une solution titrée de soude, on constate que les premières portions de cette base se combinent avec l'acide acétique, car la phtaléine ne vire pas au rouge. La liqueur reste d'ailleurs limpide; il ne se produit aucun pré- cipité. Puis, tout à coup, quand on a versé une quantité de soude comprise entre une et deux molécules et variable avec l'âge de la liqueur, le virage au rouge de la phtaléine se produit, sans qu'il y ail aucun précipité; à partir de ce moment, la soude que l'on continue à ajouter ne se combine évidemment plus avec l'acide acétique; celui-ci reste uni avec l'hydrate chromique et refuse de faire la double décomposition. Ainsi donc, dajis l'acétate transformé, une portion de l'acide peut faire la double décomposi- tion, c'est-à-dire fonctionne comme ion, tandis que l'autre portion est dissimulée et engagée dans un radical. » Le phénomène de virage est assez net pour se prêler à une me.sure qnantitalive de la portion d'acide non dissimulée, et il constitue un moyen très commode de suivre pas à pas les transformations qu'éprouve la solu- tion avec le temps. J'ai fait cette étude : elle m'a conduit aux conclu- sions suivantes : » Les changements de couleur de la liqueur correspondent à la trans- formation successive de l'acétate normal en trois acétates anormaux, qui lui sont isomères. Dans tous les trois, l'iiydrate chromique est imprécipi- table par la soude. Dans le premier, qui correspond à la terminaison de la première phase de transformations (quelques heures), deux radicaux ( K'^' ) acides peuvent faire la double décomposition avec la soude, c'est-à-dire existent à l'état d'ions électropositils; le troisième est engagé dans un radical très stable avec le chrome. Dans le deuxième isomère, qui est éga- lement violet et qui correspond à la terminaison de la deuxième phase de transformation (une dizaine de jours), un seul radical existe à l'état d'ion, les deux autres sont engagés dans le radical chromique. Il en est de même dans le troisième isomère, qui est vert et qui correspond à la terminaison de la troisième phase de transformation (une année). » Dans une prochaine Note, je me propose d'indiquer comment j'ai isolé ces quatre acétates isomères et comment, par leur étude calorimé- trique et cryoscopique, j'ai établi leur constitution et leur fonction. » V PHYSIOLOGIE PATHOI^piQUE. — Sur la prévention et la guèrison de l épi- lepsie toxique, par Vinjection de substance nerveuse normale. Note de MM. V. B.4BES et Bacoucea, présentée par M. Bouchard. « Dans le n° 1 de 1898 de la Deutsche mediz Wochenschrift, l'un de nous (Babes) avait communiqué une série de cas d'épilepsie dite essentielle, guéris ou beaucoup améliorés par des injections répétées de substance ner- veuse normale. Tandis que, dans certains cas, l'effet du traitement a été très prononcé, dans, d'antres le résultat a été douteux. Depuis, nous avons souvent répété ce traitement, toujours avec le même résultat variable. » La théorie d'une auto-intoxication comme cause déterminante de l'épilepsie, à laquelle il faut sans doute ajouter une prédisposition hérédi- taire ou acquise, de même que la constatation d'accès caractéristiques d'épi- lepsie expérimentale à la suite d'injections de certaines substances toxiques, nous ont permis d'expliquer le succès inégal et peu stable des injections de substance nerveuse, en nous indiquant en même temps le mécanisme de l'action de la substance nerveuse sur les épileptiques. » Il n'est pas douteux qu'il y ait des poisons qui s'adressent plus ou moins exclusivement aux centres nerveux, dont l'irritation provoque des accès épileptiques ; quand on inocule de la substance nerveuse sous la peau des épileptiques, ces poisons qui s'accumulent dans l'organisme pour s'adresser, à un moment donné, aux parties épileptogènes du système ner- veux, pour lesquelles elles possèdent une certaine affinité, en déterminent l'accès; s'ils sont mis en contact avec la substance nerveuse injectée, au lieu d'entrer dans les centres nerveux, ces poisons entrent dans la con- ( i62 ) stitution (le celle siibslance injectée. Il n'est pas douteux que la même quantité de poison qui, chez des individus dégénérés, avQc des centres faibles, produit des accès d'épilepsie, peut être sans effet chez des indi- vidus solides. Les accès seront plus ou moins rapprochés, selon l'état d'excitabilité maladive des centres; si les centres sont tellement déséqui- librés par des processus pathologiques grossiers, que la moindre irritation provoque l'épilepsie, l'effet des injeclions doit rester peu appréciable, et il est probable que l'effet de la substance nerveuse injectée variera d'après le lieu où elle sera injectée et d'après la partie du système nerveux choisie pour l'inoculation. )) Il est donc très difficile d'arriver à une conviction en appliquant les injections chez l'homme, tandis qu'en agissant sur des animaux sains, chez lesquels on peut produire des accès d'épilepsie par des quantités déter- minées de poison, on peut espérer trouver la preuve de l'action réelle des injections de substance nerveuse sur les accès épileptiqnes, et préciser les conditions dans lesquelles ces injections peuvent être efficaces. » Voici le résultat de quelques-unes de nos recherches préliminaires : » Nous savons que l'essence d'absinthe provoque des accès épileptiques chez le lapin. Les animaux de ioooS''-i2oo8'' ne présentent ordinairement pas d'accès épilepti- formes quand on leur injecte un ou deux jours consécutifs iS'' d'essence, tandis qu'en injectant 3s'' d'essence, à la fois ou bien à des doses fractionnées, dans l'intervalle de vingt-quatre heures, les animaux présentent des accès épilepliformes, ou succombent peu de temps après. )> Quand on inocule 3'''' d'essence à la fois ou dans l'intervalle d'une demi-heure, l'accès se déclare au bout d'un temps variant de quelques minutes jusqu'à une demi- heure après l'injection, et les animaux meurent une à trois heures après. » Après l'injection de ■2'''', 5, les animaux meurent parfois après plusieurs jours, sans présenter de symptômes épileptiques caractéristiques ; d'autres résistent, sans présenter de convulsions. » On obtient donc des résultats assez précis, avec des essences d'ab- sinthe de provenances différentes; les expériences faites parallèlement sur des animaux traités par des injections de substance nerveuse donnent des résultats tout à fait différents. » 2. Nous avons injecté, chez trois lapins de loooS' à laooS'', lo'"' d'émulsion à lo pour îoo de bulbe frais de mouton. Une heure après, les trois lapins, de même qu'un lapin de contrôle, reçoivent une injection de i'^<^ d'essence et le lendemain encore 2". Le lapin de contrôle présente, une demi-heure après la dernière injection, des accès typiques et meurt après deux heures, tandis qu'aucun des trois lapins traités aupara- vant par la substance nerveuse ne présente de convulsions; l'un meurt après six jours, les autres restent bien portants. ( i63 ) » 3. Deu\ lapins reçoivent lo™ d'émulsion de bulbe et immédiatement après 3'='= d'essence; en même temps, on injecte la même quantité d'essence à un animal neuf. Tous les trois prennent des accès et meurent; seulement les lapins traités ont des accès retardés et meurent seulement après douze à treize heures, tandis que le lapin de con- trôle meurt après deu\ heures. » Pour établir combien de temps, avant l'empoisonnement et avant l'accès, l'injection de substance nerveuse peut avoir de l'effet, nous avons fait les expériences suivantes : » k. Quatre lapins reçoivent chacun lo'^" d'émulsion nerveuse. Vingt-quatre heures après, tous reçoivent 3"= d'absinthe, en même temps qu'un animal de contrôle. L'animal de contrôle présente de violentes convulsions, vingt minutes après l'injection, et meurt une heure après, tandis que, parmi les quatre lapins traités, l'un gagne des convulsions tardives et meurt après six heures; l'autre reste bien portant pendant un jour et demi, après quoi il est pris de convulsions et meurt cinq lieures après; les deux autres lajjins n'ont pas eu de convulsions et restent bien portants. 1) Un autre lapin reçoit 5™ de la même émulsion nerveuse et, vingt-quatre heures après, S"^" d'absinthe; il est pris d'épilepsie dix minutes après et succombe après six heures. 1) 5. Un lapin reçoit iC'^ d'émulsion et, après quarante-huit heures, 3"^*^ d'essence d'absinthe; il ne présente pas d'épilepsie et reste bien portant, tandis que l'animal de contrôle est pris de convulsions et meurt deux heures après l'injection d'absinthe. » Un autre lapin, traité de la même manière, gagne des convulsions tardives et meurt après dix heures. » Un autre lapin, qui ne reçoit que 5™ d'émulsion nerveuse deux jours avant l'em- poisonnement, est pris d'épilepsie quinze minutes et meurt en six heures. » La dose de 5*^*^ d'émulsion nerveuse n'est donc pas suffisante pour sauver le lapin; cette dose peut, en plus, retarder l'accès et la mort. » Une autre série d'expériences porte sur des mélanges d'essence d'ab- sinthe avec la substance nerveuse. 11 6. Quatre lapins reçoivent chacun une injection de 3"=' d'émulsion de substance nerveuse mêlée à 3"" d'essence, un autre lapin reçoit une dilution de 3'^'= d'essence d'absinthe dans lo"" d'eau, et un autre 3'^^'= d'essence pure. » Trois des lapins injectés avec ce mélange n'ont aucune manifestation morbide, tandis qu'un des lapins gagne des convulsions seulement vingt-trois heures après l'in- jection et meurt trois heures après. Les deux animaux de contrôle sont pris de con- vulsions dix et quinze minutes après l'injection d'essence et meurent deux et trois heures après. » Pour comparer l'effet des injections nerveuses sur des substances épileptigènes avec d'autres toxiques spécifiques, nous avons traité de la même manière des lapins auxquels on injectait ensuite la dose mortelle ( '64 ) de la toxine diphtérique, ce qui nous permettait de constater que les injec- tions nerveuses ne possèdent aucun effet sur cette toxine, qui ne s'adresse pas particulièrement aux centres nerveux. » Ces expériences sont des plus nettes et montrent, d'une manière indiscutable, que les injections de substance nerveuse, en quantité suffi- sante, faites même deux jours avant l'introduction de l'agent épileptigéne, empêchent l'accès et la mort. » Les résultats cliniques de l'un de nous se trouvent donc confirmés par l'expérience; il ne reste qu'à approfondir les conditions dans lesquelles ou pourra compter sur l'effet salutaire de ce procédé dans le traitement de certains épileptiques. » En même temps se trouve confirmée l'affirmation publiée par l'un de nous, dans une Communication faite à l'Académie, que ce même procédé, trouvé par Babès en 1889 et qui peut sauver des chiens contre l'infection rabique, de même qu'il est efficace contre l'infection tétanique, doit trouver encore une application plus générale dans une série de maladies produites par des substances qui s'adressent aux centres nerveux. » CHIMIE PHYSIOLOGIQUE. — Sur la présence, dans l' organisme animal, d'un ferment soluble réducteur. Pouvoir réducteur des extraits d'organes ('). Note de MM. E. Abelous et E. Gérari», présentée par M. Arm. Gautier. « Comme développement des faits que nous avons indiqués dans une Note précédente, relativement à l'existence dans l'organisme animal d'un ferment soluble réduisant les nitrates, nous signalerons les expériences suivantes : » I" On fait niacéiei-, pendanl vingl-qiialre heures, à 42°, aSo"'' de rein de cheval pulpe dans Soo'''' d'eau distillée en présence de chloroforme. On filtre ; » A. 100''"' du liltrat limpide sont additionnés de S?'' de nitrate de potasse el de !"■= de chloroforme. » B. loo'^'' du filtrat sont soumis à l'ébullilion, puis additionnés de nitrate 8 pour 100 el de chloroforme, V. » Les deux flacons sont placés, à dix heures du matin, dans l'étuve à 42°. Le soir, à quatre heures, on recherche les iiitriles avec Tiodure de zinc amidonné en présence d'acide acétique. » B. Pas de réaction. » A. Réaction nette (présence de nitrite). (') Travail du laboratoire de f'hvsiologie de la Faculté de Médecine de Toulouse. ( i65 ) » Ces mélanges sont laissés toute la nuit à la température du laboratoire (ao"). Le lendemain matin, pas de nitrite dans le flacon B; au contraire, réaction très nette avec le liquide A : la quantité de nitrite paraît augmentée. » Par conséquent une macération aqueuse filtrée de rein de cheval est capable de réduire les nitrates. La température de loo" supprime cette propriété. » Les mêmes expériences répétées à la température de 55''-6o<' ont donné des résul- tats analogues. I) Une macération moins concentrée de pulpe rénale ('|0 pour loo), placée dans les mêmes conditions, est aussi susceptible de réduire le nitrate de potasse. » 2° Extrait glycérine. — On sait c(ue la glycérine peut extraire les ferments so- lubles des organes qui les renferment (voir W-ittich). Nous avons préparé un extrait glycérine de rein de cheval en faisant macérer aSos"' de pulpe répale dans aSc^de gly- cérine neutre pendant vingt-quatre heures à la température de 40°. La macération fdtrée a donné un liquide limpide. » De ce liquide, loc^" ont été prélevés et soumis, au préalable, à l'ébullition, puis additionnés de Ss'' d'azotate de potasse et de i'^"^ de chloroforme, lot (A). » 100 autres centimètres cubes non bouillis ont été additionnés de nitrate et de chloroforme dans les mêmes proportions, lot (B). » Les deux lots A et B ont été laissés à l'étuve à 42° pendant dix-huit heures. Au bout de ce temps, on procède à la recherche des nitrites. » A. Liquide bouilli ne donne rien. » B. Liquide non bouilli bleuit nettement au bout de quelques instants par le réactif de Trommsdorff. )) Ces liquides, additionnés de noir animal pur, sont soumis à l'ébullition, puis filtrés. Les filtrats incolores et débarrassés d'albumine coagulable sont essayés par l'iodure de zinc amidonné et le réactif de Griess. Le liquide A, préalablement bouilli, ne donne aucune réaction. On obtient, au contraire, une réaction intense avec le liquide non bouilli B. » Par suite, la glycérine peut extraire le ferment soluble réducteur des nitrates. » Ajoutons qu'on ne trouve pas la réaction de l'acide azoteux dans les extraits non nitrates et que nous nous sommes assurés que le charbon employé ne renfermait pas de nitrites. » 3° Influence des antiseptiques. — Nous avons étudié, à ce point de vue, l'action du chloroforme, du thymol (i pour 1000) de l'essence de cannelle, du fluorure de sodium (i à 2 pour 100). Nous avons constaté que l'addition de ces antiseptiques n'empêchait pas la réduction du nitrate. Pour le bichlorure de mercure, à la dose de I pour 2000, la réduction est empêchée, à la dose de 1 pour 5ooo l'action du ferment réducteur est encore perceptible. » 4° Influence des dii'erses températures. — Les extraits aqueux de rein possèdent, comme les macérations de pulpe rénale, une activité qui est fonction de la tempéra- ture. On constate que la quantité de nitrite formé croît avec la température, qu'elle passe par un maximum, entre 40° et 45°, pour décroître manifestement à 60° et deve- nir nulle à 7i''-72°. On voit que ces résultats sont absolument parallèles à ceux que nous avons observés avec la pulpe d'organe. )i 5° Influence du milieu gazeux. — Nous nous sommes demandé si l'acliN ilé du C. R., 1899, a" Semestre. (T. CXXIX, N- 3.) 22 ( i6G ) ferment réducteur ne serait pas plus grande à l'abri de l'oxygène et en présence, par exemple, d'hydrogène ou d'acide carbonique. » Nous avons pris trois lots, A, B et C de loo" d'extrait rénal filtré; on a ajouté dans chacun d'eux 8s'' de nitrate de potasse et i" de chloroforme. Mais, au préalable, on a fait passer dans le flacon B un courant d'hydrogène pur, et, dans le flacon C, un cou- rant d'acide carbonique. » Les deux flacons remplis d'hydrogène et d'acide carbonique ont été maintenus soigneusement bouchés et renversés sous l'eau. Après un séjour des trois flacons, pen- dant vingt-quatre heures, à la température de 42°, on procède à la recherche et au dosage colorimétrique des nitrites. On constate la présence de nitrite dans les trois flacons. Mais la quantité de ce sel formé est au maximum dans le milieu hydrogéné, plus faible dans le milieu aéré et, enfin, beaucoup plus faible dans le flacon contenant de l'acide carbonique. » Il semble, par conséquent, qu'en présence de l'hydrogène, l'action réductrice soit plus intense qu'en présence de l'air, et que l'acide carbonique, par un mécanisme non encore élucidé, diminue l'activité du ferment. On sait d'ailleurs que cette action paralysante de l'acide carbonique a été observée pour d'autres diastases animales. » 6° Influence de Valcalinité. — Une alcalinisation légère par le carbonate de soude parait favoriser l'action réductrice; on obtient, dans ce cas, des quantités de nitrite un peu supérieures à celles que l'on observe sans addition de carbonate de soude. Nous nous proposons, du reste, d'étudier d'un façon plus complète cette action. » 7° Influence de la filt ration xui porcelaine dégourdie. —Les extraits filtrés à la bougie de biscuit perdent presque complètement leur activité. La substance active est retenue par le filtre, particularité commune à beaucoup d'autre diastases. » 8° Enfin, dans des essais de séparation du ferment par l'alcool, nous avons obtenu un précipité qui, essoré et mis à macérer dans une solution chloroformique de nitrate de potasse, a donné lieu à la formation d'une faible quantité de nitrite. Mais l'action de l'alcool, pour si peu prolongée qu'elle soit, diminue l'activité du ferment. » l^e ferment que nou.s avons ainsi étudié réduit non seulement le nitrate de potasse, mais aussi le nitrate d'ammoniaque; il décolore le bleu de méthylène et paraît donner de l'aldéhyde butyrique aux dépens de l'acide butyrique. Nous avons essayé d'hydrogéner le glycose avec ce fer- ment, mais nous n'avons pu observer la formation de la uiannite. » Ces faits viennent à l'appui des conclusions formulées dans notre première Note relative à l'existence d'un ferment soluble réducteur dans l'organisme animal. » Ce nouveau ferment, jusqu'ici simplement désoxygénant, peut-il être aussi hydrogénant? c'est là ce que de nouvelles expériences pourront nous apprendre. » ( 1^7 ) TÉRATOLOGIE. — Sur le parablaste et l' endoderme vitellin du blastoderme de Poule. Noie de M. Etienne Rabaud. « L'étude des anomalies du développement met parfois en présence des faits qui ont la valeur de véritables expériences. J'ai déjà eu, après d'autres, l'occasion d'insister sur ce point ('); j'apporte aujourd'hui un exemple nouveau. Les enseignements qu'il nous donne ne sont peut-être pas déci- sifs à tous égards; dans tous les cas, ils viennent en concordance d'obser- vations d'embrvologie normale ou vérifient des hypothèses nécessaires : c'est là leur principal intérêt. » Mes recherches ont porté sur des blastodermes de l'ouïe qui se sont dévelopjsés en surface sans donner lieu à aucune formation embryonnaire. Ces blastodermes, essentiellement caractérisés par l'abondance des vaisseaux, sanguins, ont été assimilés par Dareste aux Anidiens. Sans entrer dans les détails de structure qui feront l'objet d'un Mémoire spécial, je vais indiquer seulement, et d'une façon sommaire, les parti- cularités de l'anatomie de ces monstres, qui ont un rapport immédiat avec l'embryo- génie normale. » Les Anidiens examinés proviennent d'œufs ayant subi quatre et huit jours d'in- cubation (-). Ils sont constitués par les trois feuillets externe, moyen, interne, et par une grande abondance de vaisseaux sanguins réduits à l'endothélium. » Au point de vue qui nous occupe, l'ectodernie ne présente rien de particulier. » Du mésoderme, il n'existe qu'une seule lame, la somatopleure; sa situation et des considérations d'un autre ordre permettent de lui assigner cette dénomination. Il n'existe aucune trace de la masse intermédiaire. » L'endoderme présente, chez les sujets de quatre jours, un aspect tout particulier. Les cellules qui le constituent sont voJumineuses, munies d'un petit noyau et envahies de granulations vitellines. Elles sont en tout semblables aux cellules du panblaster avec lesquelles elles se trouvent en continuité directe. Leur forme, leur constitution ne sont en aucune façon comparables aux éléments aplatis et larges de l'endoderme des embryons des premiers jours. Vers la région centrale de l'un des blastodermes, et sur une étendue peu considérable, ces cellules deviennent plus petites, leur protoplasma plus homogène, elles se disposent sur une seule assise. Le passage de cette forme franchement parablaslique à la forme qui se rapproche de l'aspect endodermique ordi- naire est très ménagé ; il n'y a, en aucun point, de solution de continuité. Ajoutons que, chez le blastoderme de huit jours, l'endoderme est fait de cellules aplaties et larges. (') Voir Bulletin de la Société de Biologie, 28 novembre 1896 et Journal de l'Anatoniie et de la Physiologie : embryologie des Poulets omphalocéphales, n"'* 2, 3, 4. et 6; 1898. (') Les circonstances ne m'ont pas permis, jusqu'ici, d'en avoir de plus jeunes. ( ''i» ) )) Au-dessus du leuillet interne, e\islenl de très nombreuv vaisseaux sanguins, dilatés au point qu'ils occupent en hauteur à peu près tout l'espace qui sépare l'endo- derme de l'ectoderme. Cependant ils sont, selon toute évidence, indépendants de la soiiiatopleure, tandis que l'endoderme les reçoit chacun dans une dépression ou gout- tière moulée sur leur surface. » Il n'existe aucun rudiment ni aucune indication de la corde dorsale. » Ces divers faits : aspect parablastique du feuillet interne, formation incomplète du mésoderme, développement excessif des vaisseaux, absence de la corde d'orsale, me paraissent avoir, avec l'embryologie normale, les rapports suivants : » a. Chez les Sauropsidés, l'origine parablastique du feuillet interne a été admise par un certain nombre d'auteurs (HofiTraann, Kuppfer, Ruhl, etc. ) et niée par d'autres. L'évolution des blastodermes sans embryons permet de surprendre le processus. Elle nous montre l'endoderme possédant ses caractères parablastiques dans toute son étendue chez les uns. Elle nous montre, chez d'autres, des formes de passage non douteuses de la transformation surplace qui va s'effectuer, et, enfin, l'aspect ordinaire de ce feuillet chez les blastodermes de huit jours. » b. Les rapports des vaisseaux avec l'endoderme d'une part, la diminution quan- titative du mésoderme d'autre part, sembleraient indiquer que le système vasculaire possède une origine endodermo-parablastique. C'est là un point fort controversé. J'inclinerais à penser qu'il n'y a pas opposition entre l'origine parablastique vraie et l'origine endodermique vraie, toutes deux également soutenues; il faudrait admettre que les éléments du parablaste, différenciés ou non, sont capables de fournir les vaisseaux. » c. L'absence de la corde dorsale, quelle que soit la cause qui ait provoqué cet arrêt de développement, ainsi que la présence d'une seule lame mésodermique, sont deux faits qui viennent à l'appui des observations d'après lesquelles la corde dorsal dériverait, non pas de l'endoderme d'invagination ou gastruléen, mais de l'endoderme de différenciation ou vilellin. Dans un développement normal, la plaque axiale, qui représente l'endoderme gastruléen, vient au contact de l'endoderme vitellin; elle reçoit sans nul doute de ce dernier un certain nombre d'éléments embryonnaires, l'uis, dans le sein de celte plaque axiale, se développe la corde dorsale. Celle-ci affecte, avec l'endoderme, des rapports internes de continuité : \>2ly soudure secondaire, disent les uns; par dérivation primitive, disent les autres. Le processus tératogène qui nous occupe a eu pour résultats, en retardant l'évolution de l'endoderme vitellin, de sup- primer le concours que celui-ci prête à la formation de la plaque axiale; l'absence de la corde dorsale et d'une partie du mésoderme semblerait indiquer de quelle nature est ce concours : des éléments de l'endoderme vitellin, qui se joignent à ceux de l'en- doderme gastruléen, les uns fournissent la corde; les rapports de cette dernière et de l'endoderme vitellin seraient donc primitifs (>); les autres contribuent à former le mésoderme proprement dit. » e (•) Dans mon Mémoire sur l'Embryologie des Omphalocéphales. j'ai décrit et ( rG;, ) ZOOLOGIE. — Régénération tarsienne et régénération des membres des deux paires antérieures chez les Orthoptères sauteurs. Note de M. Edmond Bor- OAGE, présentée par M. A. Milne-Edwards. « I. Ce serait en vain que l'on essayerait de provoquer l'autotomie sur les membres des deux premières paires chez les Orthoptères sauteurs. Mais, en opérant une forte traction sur les membres, on arrive à les sé- parer du corps. La séparation s'opère rarement à l'articulation du fémur et du trochanler ('), mais, le plus souvent, à l'articulation de ce dernier article avec la hanche. La mutilation imposée est assez souvent mortelle pour l'insecte ; les muscles se décliirant irrégulièrement en formant une houppe frangée, et l'hémorragie étant abondante. Lorsque l'Orthoptère survit, s'il est encore à l'état de larve, la régénération peut se produire et donner un membre parfait, lorsque la séparation a eu lieu à l'articulation du fémur avec le trochanter, ou d'un moignon plus ou moins rudimentaire, lorsque la séparation s'est opérée à l'articulation du trochanter avec la hanche. » Il y a donc là un fait qui semblerait devoir doublement infirmer la loi de Lessona : i" parce qu'il y a régénération en des points où des mutila- lions ne paraissent pas devoir se produire normalement; i° p;irce que ces régénérations se constatent plus souvent pour celle des deux régions où la traction amène le plus rarement la rupture du membre et qu'elles sont incomparablement plus complètes pour celte région. » Si nous observons ce qui se passe pendant les mues, nous verrons que ce double paradoxe ne résiste pas à l'examen des faits normaux. » En effet, il n'est pas rare que, pendant la mue, l'un des membres con- sidérés soit détaché du corps par autolomie exuviale. Contrairement à ce que nous avons dit précédemment, la séparation s'opère presque toujours suivant l'articulation du fémur et du trochanter et très rarement suivant l'articulation du trochanter et de la hanche. Dans le premier cas, l'hémor- figuré un exemple très net de cette manière de voir. De son côté, Mitropiianow relate un c^i samh\A\)\e {Teratogenetische Studien, iSgS). (') Il est même impossible quelquefois de la déterminer par traction en cet endroit. Chez Gryllus capensis, par exemple, je devais me servir de ciseaux pour opérer cette séparation. ( 170 ) nigie est relativement insignifiante; tandis que, dans le second, elle peut être mortelle. De tonte façon, la mutilation est bien moins cruelle et bien moins souvent suivie de mort que si elle avait été produite expérimentale- ment. La faculté régénératrice se constate souvent dans le premier cas et donne quelquefois un membre parfait (' ); quand il v a régénération dans le second cas, il se foi'me un moignon sans articulation, long de 2"™ ou 3°"" à peine. Les faits signalés s'expliquent donc complètement. » Mais, d'un autre côté, il peut sembler inexplicable que l'autotomie exuviale se manifeste pour des membres dont la sortie de l'ancienne enve- loppe chitineuse semble, a priori, ne devoir souffrir aucune difficulté; ces membres étant de dimensions assez restreintes. Je ferai alors remarquer que, chez les Arthropodes subissant des mues, il n'est pas un appendice (patte, antenne, palpe), tant modestes soient ses dimensions, pour lequel H ne puisse se présenter, à un moment donné, des adhérences acciden- telles de la nouvelle enveloppe chitineuse avec l'ancienne. L'Arthropode qui, pendant une mue, ne peut surmonter ces difficultés, est infailliblement condamné» périr. C'est là ce qui explique pourquoi, chez les Arthropodes à mues, il ne doit probablement exister que bien peu d'appendices sur lesquels on ne puisse constater des traces plus ou moins marquées d'auto- tomie exuviale (-) complète ou partielle, en même temps que la faculté régénératrice. On peut même constater quelquefois la régénération de certaines parties appartenant à des membres adaptés cependant à des fonctions toutes spéciales. C'est le cas des tarses des pattes ravisseuses des Mantes et de ceux des pattes fouisseuses des Courtilières. Mais une muti- lation plus complète de ces membres entrahierait évidemment la mort, soit indirectement, soit à bref délai et par hémorragie. » IL Chez les Orthoptères sauteurs, la régénération des tarses des trois paires de membres s'opère facilement : ce qui est naturel, puisque ces